不对称酰胺基液晶化合物的合成,表征及热分析

以CH2Cl2为溶剂,通过5-（4-氨基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉（MATPP）与硬脂酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-（4-硬脂酸酰亚胺基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体（SITPPH2）,利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉配体从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。     

一种新型液晶化合物的合成及表征

以CH2C12为溶剂,通过5-（4-氨基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉（MATPP）与十二酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-（4-十二酸酰亚胺基）苯基．10,15,20．三苯基卟啉配体（PDTPPH2）,利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。     

5-(4-吡嗪甲酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉和锌配合物的合成及热分析

合成了新型5-(4-吡嗪甲酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱对其组成和结构进行分析表征。热分析表明,卟啉配体从410℃开始分解,具有较高的热稳定性。     

酰胺基卟啉化合物的制备、表征及热分析

5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与棕榈酸在CH2Cl2中直接反应,得到一种新型不对称酰胺基卟啉5-(4-棕榈酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(PITPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉PITPPH2从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。     

5-（4-琥珀酰胺基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其锌配合物的制备及光谱研究

合成了5-（4-琥珀酰胺基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体（H2P）及其锌配合物（ZnP）,通过元素分析、质谱、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构进行确认,并对H2P和ZnP的拉曼光谱进行了研究。结果表明,H2P和ZnP的紫外可见吸收光谱、红外光谱及拉曼光谱都有很大区别。     

不对称卟啉及其锌配合物的制备及电化学研究

合成了新型5-(4-吡嗪甲酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过质谱、元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构加以确认。同时还研究了配体和配合物的拉曼和荧光光谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。研究表明,配体和配合物的拉曼光谱及荧光光谱都有很大区别,卟啉的电化学性质不仅与周边取代基性质有关,还受其共轭体系的电子离域程度影响。     

以氢键组装的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)卟啉超分子构象

考察了 5 -对 - (间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉锌 ( )配合物 ( Zn( m-CPTPP) )、铜 ( )配合物 ( Cu( m- CPTPP) )及 ( Zn( m- CPTPP) )与 5 -对 - (对羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉铜 ( ) ( Cu( p- CPTPP) )通过氢键的超分子自组装行为。上述两体系都通过氢键自组装成超分子。 Zn( m- CPTPP) - Cu( m- CPTPP)体系存在卟啉环间的π-π堆积作用     

5-（ρ-β-乙酸乙酯基氨基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉络钴（Ⅱ）的合成与表征

5-(对-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉在无水碳酸钾和无水碘化钾催化下与氯乙酸乙酯进行亲核取代反应得到5-(ρ-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉产率8.5%;其与Co(CH3COO)2反应得到5-(ρ-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉络钴(Ⅱ),产率88.0%,其结构经UV-vsible、FT-IR、IHNMR和元素分析进行表征.     

镍卟啉配合物[Ni(bpy)(t-BuOPTPP)]的合成与表征

报道了一种新型尾式卟啉化合物5-(4-叔丁氧基苯基)-10、15、20-三苯基卟啉[H2(t-BuPTPP)]及其Ni(bpy)^2 配合物的合成,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征。     

尾式吡啶基金属卟啉配合物的合成与表征

合成了一种新的尾式卟啉５－邻［４－（３－吡啶氧基）丁氧基］苯基－１０,１５,２０－三苯基卟吩（简称ｏ－ＰｙＴＰＰ）,并以ｏ－ＰｙＴＰＰ为配体合成了金属铁卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ和金属锰卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ。通过元素分析、质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、顺磁共振波谱等手段进行了表征,结果表明,三价金属卟啉处于高自旋状态。     

卟啉锌/锰配合物的合成与表征

用5,10,15,20-四(4氯苯基)卟啉或5-(4-羟基苯基)-10,15,20三(4-氯苯基)卟啉与四水氯化锰、醋酸锌反应,合成了5,10,15,20-四(4-氯苯基)卟啉锌、5,10,15,20-四(4-氯苯基)卟啉锰、5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉锌、5(4-羟基苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉锰四种金属卟啉,并用UV-Vis、IR对其结构进行了表征。     

两种尾式卟啉及其金属钯配合物的合成与表征

合成了尾式卟啉化合物5-(2-戊烷氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉和5-(2-异戊氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉及其金属钯配合物并通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对这些卟啉化合物的结构进行了表征。     

5-(4'-羟基苯基)-10,15,20-三(4'-三甲硅基苯基)卟啉的合成

以4-羟基苯甲醛、4-三甲硅基苯甲醛、吡咯(物质的量比1∶3∶4)为原料,借鉴Lindsey方法合成了5-(4'-羟基苯基)-10,15,20-三(4'-三甲硅基苯基)卟啉。研究了提纯该化合物的手段,最终得到了分离效果好的分离方法。其结构由1HNMR、质谱、紫外等表征。     

萘基卟啉的合成与性能研究

以萘基醛类化合物为原料与吡咯在丙酸中回流合成了3种含萘基的新型卟啉化合物,其中2种化合物尚未见文献报道,其结构通过1H NMR,IR和UV-V is确定。与四苯基卟啉相比,萘基的引入增大了卟啉环的共轭性,使得光学吸收波长与荧光发射波长均发生不同程度的红移,Q带吸收峰形改变且激发波长增长。结合卟啉光谱四轨道理论对该变化进行了讨论。     

Synthesis and spectral evaluation of some unsymmetrical mesoporphyrinic complexes

Synthesis and spectral evaluation of new zinc and copper unsymmetrical mesoporphyrinic complexes are reported. Zn(II)-5-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin, Zn(II)-5-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin, Cu(II)-5-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin and Cu(II)-5-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin were synthesized using microwave-assisted synthesis. The complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, EPR and NMR spectroscopy, which fully confirmed their structure. The spectral absorption properties of the porphyrinic complexes were studied in solvents with different polarities. Fluorescence emission and singlet oxygen formation quantum yields were evaluated for the compounds under study, revealing high yields for the zinc derivatives. The copper complexes are not emissive and only display residual capacity for singlet oxygen formation.