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工业技术 | 111篇 |
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1991年 | 4篇 |
1990年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
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1.
以2,7-二碘-9,9-二甲基芴为原料分别经过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应、Ullmann反应,对目标化合物9,9-二甲基N2,N7二苯基N2,N7二-对甲苯基-9H-芴-2,7-二胺(d-TPA)进行合成研究。通过1H NMR、13C NMR以及HRMS-ESI等表征方法确定结构的正确性。研究表明:以铜粉为催化剂的Ullmann反应收率为85%,是最高效的合成方法。通过X射线衍射(XRD)测试和循环伏安法(CV)测试,结果表明:该材料为非晶材料,成膜性较好,且目标化合物的HOMO轨道能级值为-5.23 eV,与常用阳极材料ITO功函相近且化学稳定性较好,有利于空穴由阳极向空穴传输层的注入。将目标化合物用作空穴传输材料制备了有机发光二级管(OLED)并进行性能测试表征,结果显示:所得器件的启亮电压为3.8 V,最大发光亮度为21 412 cd/m2,最大电流效率为4.78 cd/A,表明该化合物有望成为一种性能优异的新型空穴传输材料。 相似文献
2.
3.
4.
微通道内气液两相流空隙率与压力降对微反应器的热质传递性能有显著影响,是微反应器的重要设计参数。采用高速摄像仪和压力测量系统分别对矩形微通道内单乙醇胺水溶液化学吸收CO2过程的空隙率和压力降进行了研究,考察了弹状流下气液两相流量与化学反应速率对空隙率及压力降的影响。结果表明:当液相流量一定时,微通道内空隙率和压力降均随着气相流量的增大而增大,空隙率随化学反应速率的增大而减小,压力降随化学反应速率的增大而增大;当气相流量一定时,随着液相流量和化学反应速率的上升,微通道内空隙率下降,而压力降上升。提出了微通道内伴有化学吸收的空隙率和压力降的半理论预测模型,模型平均误差分别为15.79%和11.12%,显示了良好的预测性能。 相似文献
5.
以镀有氧化锡铟的聚对苯二甲酸乙二酯(ITO-PET)薄膜为柔性电极,对电极导电表面进行处理,以间隔子控制器件厚度,采用灌注法制备了界面致稳型可挠性双稳态胆甾相液晶显示器件。利用接触角测试仪、显微镜和紫外-可见分光光度等分析胆甾相液晶显示器件的微观结构及光电特性。结果表明,表面处理涂层可与液晶分子作用并产生界面致稳效应;采用大小为6 μm的间隔子,当改性层溶液中间隔子质量分数为3%时,制备了有效面积为10×15 cm2的柔性双稳态液晶显示器件,测得饱和驱动电压为40 V,在550 nm的透过率为90%;最后通过刻蚀技术处理器件电极制备了字符显示器件。 相似文献
6.
7.
本文引用54篇文献综述了硝基苯催化加氢直接合成对氨基酚的国内外研究概况,重点介绍了催化剂的制备,加氢工艺及对氨基酚的提纯和分析方法。 相似文献
8.
9.
固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯酐和正丁醇为原料,用自制的SO4^2-/SiO2、SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-/SnO2及固体铁系为催化剂,催化合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP),分别考察固体酸催化剂的种类、固体酸催化剂的用量、醇酐摩尔比和反应时间等因素对合成DBP产率的影响。试验结果表明,其中SO42-/SnO2催化剂催化活性高。在苯酐0.1 mol(14.8 g)、固体酸催化剂m(SO4^2-/SnO2)/n(苯酐)为16(g/mol)、醇酐摩尔比2.5、带水剂二甲苯200[mL/mol(苯酐)]、反应时间4.0 h的条件下,其产率达94.0%以上,寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂应用于DBP的合成。 相似文献
10.
本文采用油酸钠对有机颜料酞菁铜进行改性,结果表明油酸钠可降低粒子Zeta电位,并有效调控有机颜料酞菁蓝的粒子尺寸及形貌.当水溶液中油酸钠浓度在0.040moL/L和0.500moL/L之间时,颜料粒子的平均粒径可达纳米级,Zeta电位可由-20mV减小到-60mV,体系的分散稳定性也得到明显提高.在油酸钠浓度为0.200moL/L时,颜料粒子粒径达到最小值(约66nm),而且总体比较均匀,基本呈现为球形;而油酸钠浓度较小(0.040 moL/L和0.064 moL/L)或较大(0.500moL/L)时,颜料粒子则主要以长棒状形式分散在体系中. 相似文献