共查询到20条相似文献,搜索用时 281 毫秒
1.
2.
3.
在微波辐射下,用邻苯二胺和烟酸合成了2-(3-吡啶基)苯并咪唑,采用L9(34)正交实验法,2-(3-吡啶基)苯并咪唑的最佳合成工艺条件为:微波辐射时间120 min,微波辐射功率为162 W,邻苯二胺与烟酸物质的量比为1∶1.1。产物的收率为68.72%,通过数字熔点仪、红外光谱仪、元素分析仪进行了表征。 相似文献
4.
5.
氯苯基类苯并咪唑衍生物的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。最适宜的条件是 :催化剂中多聚磷酸与磷酸的体积比为 1∶4 ,反应温度为 190~ 2 0 0℃ 相似文献
6.
以邻苯二胺和糠醛为原料,硅胶吸附的水合三氯化铈-碘化钠(CeCl3.7H2O-NaI)催化合成苯并咪唑,研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件。结果表明,较佳工艺条件为:反应物料配比n(邻苯二胺)∶n(糠醛)=1.0∶2.0,反应温度80℃,反应时间2.5 h。在此条件下,2-(2-呋喃基)苯并咪唑收率达90%以上,纯度达92%。催化剂(SiO2-Supported CeCl3.7H2O-NaI)重复利用4次后,产物收率仍在80%以上,并可避免使用有机溶剂。 相似文献
7.
微波辐射磷钨杂多酸催化合成2-(2—1H-苯并咪唑基)苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二胺和水杨酸为原料,H3PW12O40为催化剂,微波促进合成了2-(2—1H-苯并咪唑基)苯酚,收率为85.2%;设计了L9(3^4)正交实验,得出合成2-(2—1H-苯并咪唑基)苯酚的最优实验条件为:n(水杨酸):n(邻笨二胺)=1.00:1.05(参与反应的水杨酸n(水杨酸):0.040mol),H3PW12O40用量0.5g,微波辐射功率500W,辐射时间8min。 相似文献
8.
以邻苯二胺和苯甲醛为原料合成了苯并咪唑。考察了催化剂类型及用量、溶剂类型、反应温度、反应时间对目标产物苯并咪唑产率的影响。确定适宜的反应条件如下:邻苯二胺与苯甲醛物质的量比为2.5∶1、以偏钒酸铵为催化剂、m(偏钒酸铵)∶m(苯甲醛)为0.19∶1、以三氯甲烷为溶剂、反应温度为50℃、反应时间为4h,在此条件下,苯并咪唑产率高达81.3%。 相似文献
9.
10.
11.
酞菁铁的微波法合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波辐照法合成酞菁铁,并用IR、UV-VIS、EDS和TG对产物进行测试和表征,证明所得产物为目标产物。考察了辐照时间、原料配比、催化剂用量对酞菁铁产率的影响,微波法合成的适宜条件为:苯酐/尿素的物料比为1∶6,辐照时间为360 s左右,催化剂含量为2%,在此条件下酞菁铁的产率可达53.6%。产率随着辐照时间的增加而增加,并逐步趋向稳定。 相似文献
12.
微波辐射相转移催化合成6-甲基脲嘧啶 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,聚乙二醇-500(PEG-500)为相转移催化剂,在微波辐射下合成了6-甲基脲嘧啶。探讨了催化剂用量、原料配比、微波功率、微波辐射时间、相转移催化剂种类及相转移催化剂用量对6-甲基脲嘧啶收率的影响。较适宜的反应条件为:n(尿素)∶n(乙酰乙酸乙酯0.05mol)为1.2∶1.0,PEG-500用量0.5g,对甲苯磺酸用量0.5g,微波功率324W,反应时间4min,收率88.3%。 相似文献
13.
14.
15.
微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验,对微波反应条件进行优化研究。考察原料配比、微波照射时间、微波功率对该反应的影响。结果表明:该反应以1∶1.3原料摩尔比、在200 W微波功率下照射180 s为较佳的微波反应条件,收率可达98.9%。 相似文献
16.
17.
《Carbon》2013
In the present work, nitrogen-containing carbon particles were synthesized by a two-step microwave carbonization. Nitrogen was introduced into the carbon particles via the addition of urea solution during microwave-assisted hydrothermal carbonization. The nitrogen content was easily controlled by varying the urea concentration. Carbon microspheres of over 90% carbon content by atomic ratio were obtained using the microwave-assisted hydrothermal carbonization of glucose solutions, followed by the secondary microwave treatment of the dried samples. The effects of further microwave irradiation on the oxygen reduction reaction catalytic activity of nitrogen containing carbon particles were studied. This study showed that microwave-assisted hydrothermal carbonization, followed by additional microwave treatment can produce oxygen reduction reaction catalytic active carbon materials which contain nitrogen as catalytic active sites in conducting hexagonal layers of carbon structures. It is meaningful that carbon materials are obtained from environmental friendly starting materials biomass derivatives, under mild reaction condition. 相似文献
18.
19.
20.
Amir Abdolmaleki 《应用聚合物科学杂志》2012,124(3):2508-2512
A novel technique based on microwave irradiation was developed to synthesize polyhydrazide and polythiohydrazide. These polymers were readily synthesized by the reaction of aromatic and aliphatic dihydrazides with urea and thiourea. The effects of microwave irradiation time, power, solvent nature, and solid content of monomers on the inherent viscosity of the polymers were investigated. The polymers were characterized by 1H‐NMR and IR spectroscopy and elemental analysis. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012 相似文献