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1.
以工业水玻璃为硅源,稀H2SO4为催化剂,三甲基氯硅烷(TMCS)为表面改性剂,无水乙醇和正己烷为溶剂,在常温常压下通过"两步法"成功地制备出轻质疏水性SiO2气凝胶。通过BET、FTIR、接触角测试以及SEM、EDS和TG等手段证实,所得SiO2气凝胶的比表面积为512.44~737.19m2/g,平均孔径为15.19~19.09nm,且凝胶表面-OH基团已被-OSiCH3取代,接触角高达137°,呈现出明显的疏水性和良好的热稳定性。  相似文献   
2.
用水热法分别在160℃和220℃下反应5 h制备了锰锌铁氧体纳米球包覆的碳纳米管复合材料。用X射线衍射分析样品的物相,用高分辨透射电镜和电子衍射分析样品的形貌和结构,用振动样品磁强计表征磁性能。结果表明:锰锌铁氧体为球形,粒径约为13 nm。磁滞回线结果表明:复合材料粒子的饱和磁化强度为10.92 em u/g,剩磁为4.25 em u/g,矫顽力为381.43O e。  相似文献   
3.
通过碳还原氮化反应,从工业废料粉煤灰制备氮化陶瓷类材料.采用氮/氧分析仪测定产物氮含量,评价氮化反应程度;以BET氮气吸附法测定比表面积,分析粉体活性;以扫描电镜分析样品表面形貌;以热重分析仪测定碳含量,X射线能谱仪估计元素组成.比较机械混合法、超声法和高能球磨法3种碳加入方式.结果表明,粉煤灰自身含碳的还原活性处于机械混合法和高能球磨混合法之间,高能球磨法对提高反应混合物活性最有效,所得产物结晶氮含量最高,质量分数可由0.3 %提高到23.1%.  相似文献   
4.
在微波辐射下,以多聚磷酸为催化剂,水为溶剂,邻苯二胺和间苯二甲酸为原料,合成得到1,3-双(2'-苯并咪唑基)苯.运用正交实验优化了合成反应条件,最优化工艺条件是n(问苯二甲酸)舰(邻苯二胺)=1:2.3,多聚磷酸用量为12g,微波辐射时间为25min,微波功率为539W.产率达87.32%,合成产物经熔点测试、IR和。HNMR表征得到确认.  相似文献   
5.
通过机械搅拌和超声分散制备纳米ZnO填充PTFE复合材料,研究纳米ZnO填充量对复合材料力学及摩擦磨损性能的影响。结果表明:当ZnO质量分数小于3%时,复合材料的拉伸强度与纯PTFE相比略有增高;复合材料的密度、硬度、摩擦因数随ZnO填充量的增加而逐渐增大;当ZnO填充质量分数为1%~3%时,复合材料的磨耗量大幅下降,但若继续增加ZnO填充量,复合材料的磨耗量却变化不大。  相似文献   
6.
文章采用溶胶凝胶法将GPTM、TEOS、氟硅烷等前驱体通过表面烷基化来制备杂化超疏水涂层。通过多种实验表征手段对超疏水涂层进行分析,发现前驱体GPTM与TEOS摩尔比为2,氟硅涂层经8%TMCS正己烷溶液修饰后,可得到水接触角为153.54°,透光率为76.2%的透明超疏水涂层。  相似文献   
7.
光致变色材料的发展现状及其在建筑上的应用前景   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着人们生活水平的提高和环境意识的加强,建筑领域已成为各种节能环保的新型功能材料的重要应用发展方向之一。本文对光致变色材料的原理和研究现状进行了综述,并对未来光致变色材料在建材领域的应用作了前瞻性的探讨。  相似文献   
8.
超声波辐射下前驱体法合成了纳米铁酸镉(CdFe2O4)粉末。以硝酸镉、硝酸铁和脲为原料用超声化学法制得前驱体,再在950℃焙烧15h,得到平均粒径约56nm的铁酸镉粉末。得到的纳米铁酸镉粉末用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT—IR)进行表征并得到确认,用样品振动磁强计(VSM)对其磁学参数进行了测定。  相似文献   
9.
微波辐射下2-苄基苯并咪唑的合成和晶体结构   总被引:2,自引:2,他引:0  
标题化合物C14H12N2在无溶剂条件下,用微波辐射法以盐酸作催化剂、邻苯二胺和苯乙酸为原料合成得到。最优化的合成条件是:n(邻苯二胺)∶n(苯乙酸)=1∶1.2(即邻苯二胺1.08 g,苯乙酸1.63 g),盐酸用量2mL,辐射时间8 min,微波功率480 W。用IR、1HNMR对产物进行了表征,并用单晶X射线衍射法测定了其单晶结构,标题化合物晶体属正交晶系,空间群Pbca,Mr=208.26,a=9.384 2(13)nm,b=9.723 4(13)nm,c=2.493 7(3)nm,V=2.275 4(5)nm3,Z=8,Dc=1.216 g/cm3,F(000)=880,μ=0.073 mm-1,GOF=1.001,R1=0.042 6,wR2=0.097 6〔Ⅰ>2σ(Ⅰ)〕。  相似文献   
10.
锂离子电池正极材料LiFePO4的复合改性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为提高LiFePO4的充放电性能,用化学沉淀法制备了金属离子和蔗糖碳复合改性的磷酸铁锂,具有很好的大电流性能,主要原因是金属离子体掺杂和表面包覆导电碳黑提高材料自身的导电能力和电极中颗粒间的导电能力.其中Li0.98Ti0.02FePO4/C在320mA/g(约2C)的比容量>126mAh/g,充放电循环20次后放电比容量仍保持在96%以上.  相似文献   
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