抑郁症大鼠模型海马区及前额叶组织BDNF因子、Trkb蛋白表达的实验研究

目的:观察抑郁症大鼠模型脑组织不同部位神经营养因子水平的变化及抗抑郁药物使用后改变。方法:将成年SD大鼠30只分为正常对照组、模型对照组、药物干预组,每组10只,雌雄对半;正常组正常养殖,模型组采用慢性不可预知应激结合孤养方式制备抑郁模型大鼠4周。药物干预组采用模型组造模过程4周后给予药物(氟西汀)给入,自实验开始之后每周观察大鼠体重、糖水消耗、旷场实验指标的变化,最后采用荧光定量PCR法观察大鼠脑部BDNF因子及Trkb的表达。结果:与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠体重增加缓慢、糖水消耗减少、旷场试验各项指标较正常组间差异具有统计学意义;荧光定量PCR结果显示:模型组较对照组各脑区BDNF及Trkb受体表达减少,药物干预组脑区BDNF及Trkb受体表达显著高于模型对照组。结论:脑部BDNF因子及Trkb的表达在抑郁症发生与治疗中有所改变。     

儿童青少年抑郁症自杀及相关影响因素研究

目的 探讨儿童青少年抑郁症患者中自杀相关影响因素。方法 选取2018年1月至2019年 12 月就诊于河北省第六人民医院的389 例儿童青少年抑郁症患者作为研究对象,其中自杀组171 例, 非自杀组218 例。对两组间的一般情况与临床特征进行比较,并采用Logistic 回归方法对青少年儿童 抑郁症伴自杀的影响因素进行分析。结果 自杀组和非自杀组在年龄（t=-2.23,P=0.026）、躯体疾病 （χ2=5.65,P=0.017）、精神病性症状（χ2=4.28,P=0.038）、睡眠障碍（χ2=5.69,P=0.017）、治疗情况（药物治 疗：χ2=40.31,P＜ 0.001;心理治疗：χ2=5.81,P=0.016）方面差异有统计学意义。Logistic 回归分析显示, 年龄（OR=0.59,95%CI：0.45～0.78）、精神病性症状（OR=2.20,95%CI：1.02～4.76）、躯体疾病（OR=0.08, 95%CI：0.04～0.18）与自杀相关。结论 年龄、精神病性症状、躯体疾病是儿童青少年抑郁自杀的相关 影响因素。     

探讨烟酸缺乏症可能导致精神分裂症的病理机制

烟酸缺乏症会出现多种精神症状,以往研究表明,烟酸强化治疗可用于精神分裂症。本文回顾三种烟酸缺乏症导致精神分裂症的病理机制:(1)烟酸缺乏导致神经退行性病变(2)烟酸缺乏造成膜磷脂不足假说(3)烟酸缺乏导致肾上腺素红蓄积假说,进一步探讨烟酸强化治疗精神分裂症。     

氯氮平导致代谢异常相关基因研究进展

氯氮平导致的代谢异常日益受到重视。其机制尚不明确,研究发现代谢异常可能与相关基因有关,这些基因的表达导致了代谢与能量平衡途径、神经信号途径、免疫功能途径的异常。本文对氯氮平导致代谢异常相关基因的文献进行综述。     

司法鉴定中不同程度颅脑损伤所致精神障碍的临床特征对照研究

目的探讨精神疾病司法鉴定中严重程度不同的颅脑损伤所致精神障碍的临床特征及鉴定工作须注意的相关问题。方法根据综合医院神经外科的诊断和格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,把118例被鉴定人分为重型颅脑损伤(A组)、中型颅脑损伤(B组)和轻型颅脑损伤(C组)3组,将被鉴定人及亲属提供的病史、社会功能受损状况同精神检查和社会调查进行对照分析。结果轻、中度颅脑损伤所致的精神障碍以神经症样综合征最多见,重度颅脑损伤所致的精神障碍以智能损害为多,3组间有显著性差异(P<0．01)。3组中出现频度均较高的是躯体不适症状群和痴呆样症状群,3组间无著性差异(P<0．05)。在鉴定时,被鉴定人及亲属均有过分描述精神症状和社会功能受损严重程度的倾象。结论在精神疾病司法鉴定中,不同严重程度的颅脑损伤所致的精神障碍既有不同的临床现象学特征,也有共同的社会-心理学特点,应予以注意。     

急性应激障碍研究进展

本文就急性应激障碍（ASD）的定义、评估方法、发病的相关理论及生物中介机制、流行病学、对PTSD的预测、治疗进行综述。     

精神分裂症患者BDNF基因C270T多态性Meta分析

目的评价脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症的关系。方法检索国内外公开发表的关于精神分裂症患者C270T位点多态性病例对照研究的文献,对C270T位点C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型进行Meta分析,计算OR值,并按人种因素分亚组分析。结果共纳入16篇文献,包括3874例患者与4309名对照。C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型均与精神分裂症有关(均P0.01),OR值分别为1.65[95%CI(1.26,2.16)]和1.71[95%CI(1.27,2.30)]。亚组分析中,高加索人群等位基因和基因型与精神分裂症无统计学关联(均P=0.05);亚洲人群等位基因和基因型与发病风险有关(均P0.01),OR值分别为1.89[95%CI(1.30,2.75)]和1.97[95%CI(1.29,3.03)]。结论脑源性神经营养因子基因C270T位点多态性可能增加亚洲人群精神分裂症的易感性。     

精神分裂症患者及未患病一级亲属的脑功能网络度中心性研究

目的 探讨静息状态下精神分裂症患者及未患病一级亲属脑功能网络节点重要性的改变情况.方法 对2016年10月至2019年6月新疆医科大学第一附属医院收治的26例精神分裂症患者(精神分裂症组)及同期招募的21名未患病的一级亲属(亲属组)、22名健康对照者(对照组)进行静息态功能磁共振图像(rs-fMRI)采集,使用阳性和阴...     

精神分裂症阳性症状磁共振成像扫描技术研究进展

精神分裂症(Schizophrenia)(简称分裂症)至今病因不清,神经发育异常可能是病因学因素之一。由于脑结构发育异常,导致脑的不同区域功能异常,有研究认为,某些脑区的结构和功能异常会导致幻觉和妄想等阳性精神病性症状。本文复习国内外相关文献,旨在就目前阳性精神病症状与磁共振成像扫描技术的相关研究结果进行综述。     

新疆维吾尔族抑郁症基因样本库的初步建立及应用

目的：初步建立标准的新疆维吾尔族抑郁症 DNA样品库,并进行 TPH-2基因多态性的研究。方法收集2010年1月-2013年1月于新疆医科大学第一附属医院精神科及新疆其他精神病院治疗的800例维吾尔族抑郁症患者的一般人口学资料、临床信息及DNA样本。DNA样品经质量控制后,保存于新疆医科大学第一附属医院重大疾病资源标本库,并建立与之一一对应的临床资料数据库,进行危险因素的评估。采用 DNA直接测序法进行TPH-2基因多态性与抑郁症自杀倾向的关联性研究。结果（1）初步应用DNA样品库后发现 rs7305115位点中基因型成功测定率为99．6％。（2）不同文化程度、职业的患者 HAMD-17评分差异均有统计学意义（P均＜0．05）;（3）基因型 A/A、A/G、G/G的 HAMD-17评分差异无统计学意义（P ＞0．05）;（4）无自杀倾向组和有自杀倾向组间 rs7305115位点等位基因与基因型分布频率差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论初步建立了标准的新疆维吾尔族抑郁症DNA样品库,文化程度和职业可影响疾病的严重程度,未发现 TPH-2基因与抑郁症自杀倾向存在明显关联。