IDENTIFICATION OF HUMAN N-ras AS THE COMMON ONCOGENE IN NIH 3T3 CELLS TRANSFORMED WITH DNAs FROM HUMAN PRIMARY HEPATIC CANCER AND HEPATOMA 7402 LINE

DNA was extracted from NIH 3T3 cells transformed with DNAs from human primary hepatic cancer (PHC) and Hepatoma 7402 cell line. The transformant DNA was analyzed by Southern transfer and hybridization with ~(32)P-labeled probes of various oncogenes.The EcoRI 7.2 and 9.0 kb bands characteristic of human N-ras gene were identified in transformed NIH 3T3 cells derived both from PHC and 7402 DNA. The BamHI 6.6kb band characteristic of human c-Ha-ras I was present only in 7402 transformants, but not in PHC transformants.Using ~(35)S-methionine incorporation, immunoprecipitation with anti-p21 monoclonal antibodies, SDS-PAGE and autoradiography, it was demonstrated that p21 synthesis was remarkably enhanced in 1402 cells as well as in transformed cells derived from both 7402 and PHC DNA.Taking the data together, it. strongly implies that N-ras is one of the transforming genes for human liver cancer.     

人原发性肝癌中的转甲状腺素蛋白(Transthyretin)基因

本文从人正常肝对原发性肝癌的递减式cDNA文库(Subtracting cDNA libra-ry)中筛选出pG8cDNA克隆.Northem杂交证明它在正常肝中高度转录,而在9例肝癌中转录严重受阻遏.9例肝癌DNA MspI酶切杂交信号提示,4例肝癌中该基因存在部分DNA片段的丢失.在另7对肝癌及癌旁组织样本中,有4例肝癌中该基因同样存在部分片段丢失.cDNA序列分析证明它与转甲状腺素蛋白(Transthyretin,TTR)基因的编码区全部同源.本文首次报道了在人肝癌中TTR基因转录严重受阻遏及在基因结构上可能存在丢失或缺陷,提示TTR基因可能是人肝癌中基因缺陷的一个标记或抗癌基因之一.     

新多肽配体GE11与表皮生长因子受体的结合能力分析

应用亲和毛细管电泳（ACE）分析方法,对表皮生长因子受体（EGFR）和新多肽配体GE11之间的结合能力进行分析。结果表明,EGFR与多肽配体GE11之间存在特异性相互作用,考察EGFR在不同浓度GE11溶液中的迁移情况,采用非线性、双倒数、Y-倒数和X-倒数4个数据处理方法得到较好的数据拟合,并测得结合常数。该文为筛选多肽配体以及测定受体与多肽配体之间的结合常数提供了简便的方法,将有力推动肿瘤靶向药物输送的研究。     

利用数形结合求解不同类型的二次函数问题探索

数形结合思想是中学数学的重要思想,几何图象具有直观形象的特点,而代数具有精确性的特点.解题时运用数形结合能够起到有效降低题目难度的作用,使解题豁然开朗.而二次函数也是初中数学的重难点知识,一直备受出题者的青睐,本文将详细介绍如何运用数形结合解答不同类型二次函数问题,期望帮助同学们求解相关二次函数问题提供思路.     

例析三角问题中的常见错误

三角函数是重要的基本初等函数之一,它和代数、几何有着密切的联系,是研究其它知识的重要工具,因而也是高考对基础知识和基本技能考查的重要内容之一.但许多同学因对三角知识理解不够准确、深刻,运用技巧不够熟练,解题时常犯以下错误,现采撷数例加以     

反相高效液相法测定人血清中的罗哌卡因

 建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) 乙腈 (体积比为 84∶16 )溶液 ,流速为 1 2mL·min-1,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。罗哌卡因及内标在 11min内完全分离 ,最低检测质量浓度为 0 0 2 5mg·L-1,在 0 0 5mg·L-1～ 2 5 0mg·L-1时线性关系良好 ,r =0 9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定。     

玻璃纤维蜂窝复合材料的太赫兹无损检测技术(英文)

采用双高斯脉冲反卷积滤波技术对太赫兹时域波形进行滤波优化,提出一种基于太赫兹时域光谱无损检测的太赫兹反射式层析成像技术,用于分析玻璃纤维蜂窝复合材料的粘接质量.结合玻璃纤维蜂窝复合材料结构的特点,分别在蜂窝上层胶膜和下层胶膜中设计了不同直径的圆形和梯形脱粘缺陷,在此基础上,完成了脱粘缺陷蜂窝结构样品的制作.提出的太赫兹反射式层析成像和B-scan成像方法,适用于玻璃纤维蜂窝复合材料的脱粘缺陷分析.针对反射式层析成像图像对比度差的问题,结合脱粘缺陷处的太赫兹时域波形数据特征,采用缺陷特征时间区域成像优化技术,提高了脱粘缺陷的检测能力和识别准确率,实现了玻璃纤维蜂窝材料的上层脱粘厚度50μm、下层脱粘厚度50μm缺陷的太赫兹无损检测.     

人原发性肝癌中N-ras基因的表达

对9例人原发性肝癌,1例癌旁组织,1例正常肝的poly(A)~ RNA进行了分析。用各种癌基因探针作分子杂交,发现在6例原发性肝癌中,有二条增强表达的区带:2.2kb和5.6kb。肝癌组织较正常肝的mRNA在2.2kb处有明显的增强。提示人N-ras基因的转录产物明显增高。癌旁,正常肝中N-ras基因的专一的mRNA很弱或低于检测水平。由于癌的发生是通过癌基因产物发生作用,因此N-ras基因在多数的人原发性肝癌中的表达明显增强,提示了N-ras基因是人原发性肝癌的重要转化基因之一。     

鸭肝癌癌基因的研究——mht(raf)及Ha-ras

本文首次报道了鸭肝癌及癌旁组织DNA对NIH 3T3及RAT-1细胞的转化活性,并获得了转化细胞株。从转化细胞株DNA分析,证明鸭肝癌和癌旁DNA的转化细胞株中均存在mht(mil或raf)和C-Ha-ras的顺序。这对进一步研究乙型肝炎病毒,化学致癌物引发鸭肝癌的分子机理提供了重要的基础。     

TRANSFORMING GENES IN DUCK HEPATIC CARCINOMA——mht(raf) AND Ha-ras

The transfection of NIH 3T3 cells was performed with DNAs from 2 duck primary hepatic carcinomas (DHC 40K, 9K) and I tumor-adjacent liver tissue (TAL, 9N). Transfectants were found from 40K, 9K and 9N DNAs. The secondary transfectants were obtained after transfection of RAT-1 cells with DNAs from primary transfectants. After hybridization with Ha-ras, Ki-ras, N-ras and mht oncogenes, it was found that duck mht (5.2 and 3.2 kb EcoRI fragments) and duck Ha-ras (3.4 kb EcoRI fragments) were present in all these transformants.This is the first report on transforming genes in duck primary hepatic cancer as well as tumoradjacent liver tissue