利用新的催化反应分光光度测定痕量硒(Ⅳ)

催化二分光光度法测定硒的指示反应报导已近十种,其中Kawashima等研究的方法是较好的一种,它是利用Se(Ⅳ)催化KCIO_3氧化对-苯肼磺酸成偶氮离子,继与间-苯二胺偶合得黄色的偶氮染料,于454nm测吸光度而知Se(Ⅳ)量;此法的缺点是室温时吸光度会缓慢上升,且空白值亦偏高。本文研究了Se(Ⅳ)催化KCIO_3氧化苯肼得偶氮离子,继与H-酸偶合成紫红色偶氮染料,反应机程为:     

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。     

我国分析化学工作者在(催化)动力学分析法领域的工作

催化动力学分析法的特点是灵敏度高且设备简单,适于痕量组份的测定。非催化动力学分析法适于性质相似物质的分析。酶催化动力学分析法可帮助解决一些生命科学中的问题。催化动力学分析法的发展起始于五十年代后期,美国“分析化学”第五期从1964年开始,每逢偶数年份都有一篇关于动力学分析法的综述。我国的分析化学工作者在六十年代初期也做了一些工作,可惜1965年以后直至1978年,这方面的研究论文发表极少;1978     

利用新的指示反应催化光度测定痕量银

催化动力学分析法测定痕量银的报导相对较少,至今仅二十多篇^[1-4],其中大多数是以过硫酸盐作氧化剂。用H₂O₂作氧化剂的体系文献报导很少^[5]。本文在实验基础上,发现在Na₃PO₄-Na₂PO₄介质中,银能催化H₂O₂氧化硫酸对氨基二乙基苯胺,得紫红色产物,其颜色随时间延长而加深,反应速度在一定范围内随银用量增大而加速。本文研究了一系列反应条件之后,拟定出了催化光度测定痕量银的分析方法。     

催化-分光光度测定超痕量的铜

测定Cu₂₊的催化反应不下三十种,但灵敏度大多低于ngCu²⁺/ml,关于这方面的工作,国内亦有综述。     

利用氯酸钾氧化苯肼与H—酸催化—分光光度测定痕量铜(Ⅱ)

<正> 催化一分光光度法测定C_u(Ⅱ)的指示反应报导颇多,各有特色。本文研究了新的指示反应—用氯酸钾氧化苯肼与H—酸,得紫红色反应产物;通过条件试验,确立了测定痕量铜(Ⅱ)的适宜条件。本法的灵敏度按表观摩尔吸光系数表示,可达50×10~5,比最好的分光光度法高数倍,但不及大多     

催化—分光光度法测定痕量汞

<正> 催化动力学分析法由于其灵敏度高,而且仪器设备简单,已被广泛地用于痕量组份的测定。国内已有这方面的综述性报导。催化动力学分析法测定汞大多基于它使某些催化活性物质失去催化能力,或者解放出催化活性物质,或者催化某一络合物置换反应,但是这些方法的灵敏都相对地     

动力学分析法概论

本文概要论述了动力学分析法的特点、分类及其意义,并对有关基础知识进行了讨论。     

活化作用与阻抑作用(Ⅳ)

本文阐明了催化动力学分析法中的活化作用与阻抑作用。结合实例讨论了活化作用的三种机理:①活化剂影响催化剂与反应物之间的相互作用;②活化剂影响催化剂的再生;③活化剂的间接作用。指出,活化剂的应用可以大大提高催化法的灵敏度,也改善了选择性;阻抑剂的研究和应用是提高催化法选择性的重要途径,从而使催化法更有实用价值。还讨论了测定活化剂及阻抑剂的基本原则。     

催化动力学分析法的自动记录装置

由于催化动力学分析法具有很高的灵敏度,且所用仪器较为简单,故为分析化学工作者所重视并得到不断发展。其测试方法一般都需要测量反应时间与指示反应的参数(吸光度、电位…等)变化的关系,进而计算被测组份的含量。连续自动记录这个关系,无疑会给动力学分析法提供方便和准确的测试手段。国外已有这方面的工作,但国内尚未见报导。我们利用721型分光光度计、pHS-2型酸度计(配合离子选择性电极)、501型超级恒温水浴、XWC-100自动记录仪、电磁搅拌器等这些常见仪器进行组合,实现催化动力学分析法的连续自动记录,通过对几个具