基于多酸与1 ,4 ,5 ,8-萘二酰亚胺衍生物的稀土有机-无机杂化材料的设计与合成

基于有机-无机杂化材料的理念,利用稀土硝酸铽[Tb（NO₃）₃]、有机配体BINDI (BINDI=N,N′-双（5-间苯二甲酸）-1,4,5,8-萘二酰亚胺)及Keggin型多酸H₄SiW₁₂O₄₀·26H₂O在溶剂热的条件下反应,成功合成出多酸基稀土配位聚合物Tb₄[SiW₁₂O₄₀]·[BINDI)]₂·[DMA]₁₆。采用X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪、紫外-可见吸收光谱仪、元素分析仪、荧光光谱仪和电子顺磁共振仪对稀土聚合物的结构组成、热稳定性、发光性能以及光致变色性能进行了表征。X-射线单晶衍射分析发现该稀土配位聚合物结晶于Tetragonal晶系,空间群为P4₂/n,展现出3D手性双螺旋网络结构特征,其中多酸阴离子SiW₁₂O₄₀(简写为{SiW₁₂})镶嵌在稀土有机基团形成的孔道中;红外及紫外吸收光谱分析发现稀土Tb3+与配体（BINDI）配位成键;荧光光谱表明,在380 nm的激发波长下,配体显示出最强荧光发射峰,位于441 nm处,而化合物的最强发射峰位于471 nm处。由于三价铽离子不易被氧化也很难被还原,所以化合物的荧光发射不能归因于金属与配体之间的电子辐射跃迁,且化合物的发射峰与配体的发射峰比较相近,因此荧光主要是配体BINDI的发光。另外Tb(Ⅲ)离子的特殊跃迁发射带没有出现是因为在荧光测试时由于光照的原因导致样品的颜色发生了突变,即发生了光致变色的现象,导致光诱导电子转移以致荧光猝灭。引起金属配合物荧光猝灭的原因通常是光致电子转移,而电子转移的方向是配体中的电子向金属空轨道转移（LMCT）所致,形成配合物后其最大发射峰红移或蓝移是由电子转移导致分子内电子分布的改变,从而引起HOMO-LUMO能隙的减小或增大所致,与配体荧光光谱相比,化合物的发射峰发生了红移。此外,电子顺磁共振结果表明由于化合物中的BINDI配体在紫外与可见光照射下发生电子转移形成配体自由基,以及多酸在光激发下,发生W5+→W6+的过程进一步促进该化合物发生光致变色现象。因此,该化合物具有极其敏锐光致变色的性质。     

铥、镱共掺杂纳米二氧化钛/硫化镉光催化降解甲基橙的研究

采用溶胶-凝胶法制备出稀土离子Tm3+和Yb3+共掺杂的纳米TiO2/CdS复合光催化剂,采用XRD、UV-Vis吸收光谱、TEM及上转换发光光谱等对其结构和光学特性进行了表征,以染料甲基橙为降解模型,系统地讨论了溶液的pH值、催化剂投加量、溶液初始浓度、光照强度等对复合催化剂光催化性能的影响,并对光催化降解动力学进行了分析.     

用离散速度方法计算浅水长波方程

用离散速度法计算浅水波方程，将空气动力学方程和浅水波方程作了比较，用Nadiga提出的近平衡流动方法模拟浅水波方程的连续和间断解。计算了一维的溃坝波问题和Thacker提出的连续解问题，结果与精确解作了比较，并且计算了水流跃过障碍物的问题。     

(NaZSM-5)-AgI主体-客体纳米复合材料的研究

用热扩散法成功地把AgI组装于NaZSM5的孔道中,对制备的样品(NaZSM5)AgI进行了化学分析、粉末XRD分析、化学吸附、红外光谱表征,研究了所制备的样品固体扩散漫反射吸收光谱及发光性质.化学分析表明,AgI已进入NaZSM5主体中.粉末XRD分析显示了组装AgI后NaZSM5沸石骨架依然存在,红外光谱表明了(NaZSM5)AgI样品骨架振动与NaZSM5的骨架振动有细微差别,这主要是由组装了AgI引起的.吸附研究说明了AgI已进入NaZSM5的孔道.固体扩散漫反射吸收光谱表明,主体NaZSM5对制备的主体客体样品光吸收几乎没有影响,(NaZSM5)AgI的吸收光谱受AgI尺寸大小的影响.发光研究表明,制备的样品能带隙很高,辐射过程很强,(NaZSM5)AgI样品系具有发光功能的复合材料.     

白光LED用红色荧光粉Cs2SiF6:Mn4+的软化学法制备及性能

采用了一种软化学制备方法合成了Cs_2SiF_6:Mn~(4+)红色荧光粉。通过粉末X射线衍射XRD、扫描电镜SEM对样品的物相和形貌进行了表征。并测试了不同Mn4+掺杂浓度下的样品的荧光光谱、变温光谱、荧光寿命、量子效率等来评估其性能。同时,进行了LED器件封装并完成了光电性能测试。结果表明,所合成的纯相红色荧光粉Cs_2SiF_6:Mn~(4+)表面呈现不规则的形貌。激发光谱中,位于360和460 nm的宽带激发峰分别归属于4A2g→4T1g和4A2g→4T2g跃迁。发射光谱中,位于630 nm处的窄带发射峰可归结为2Eg→4A2g跃迁。温度从25℃升高到150℃,发光强度基本保持不变,150℃时的发光强度是25℃时的100.03%。不同Mn4+掺杂浓度下的样品的发光寿命均在8.0 ms以上。最佳样品Cs2Si F6∶0.06Mn4+的量子效率是88%。此外,采用Cs2SiF6∶0.06Mn4+作为红色组份封装成的LED器件,当Cs2SiF6∶0.06Mn4+的添加量为24%(质量分数)时,器件的色坐标是(0.411 3,0.412 9),色温CCT=3899 K,显色指数Ra=88,R9=84.2,流明效率为123.84 lm·W-1,同时器件发出暖白光。     

骰子中灌铅对掷骰子结果的影响

骰子是一种常用的赌博工具，段子灌铅后，重心可能偏离其几何中心，将骰子视为刚体，将掷骰子过程看作刚体自由下落然后与桌面碰撞的刚体动力学过程．本计算出重心偏离的骰子下落后，各个面向下的概率。     

以钴-哒嗪阳离子为模板构筑的多酸基有机-无机杂化材料

利用水热方法合成了一种Keggin型多酸基有机无机杂化材料,化学式为(Hpydz)Na[Co(pydz)_4(H_2O)_2][SiW_(12)O_(40)]·3H_2O(pydz=pyridazine).单晶X-射线研究表明,在该化合物中,Keggin型多阴离子与钠离子连接构筑成三维孔状结构,其中钴-哒嗪阳离子有机基团作为客体分子,通过静电相互作用存在于三维孔道结构中,构筑成有机-无机杂化材料.该化合物属于单斜晶系,空间群为C_2/c,晶胞参数a=1.937 7(2)nm,b=1.678 8(2)nm,c=1.768 0(2)nm,α=90°,β=98.612(3)°,γ=90°,V=5.686 51nm~3.     

无花果叶中有效成分鉴别及含量测定

近年来,无花果叶片中所含成分分析主要集中在同类型物质或整类物质,而对多种类型单一有效物质的定性定量研究较少。 本文采用溶剂浸提-超声波辅助法对无花果叶片中的有效成分进行了提取,利用气相色谱-质谱和超高效液相色谱-离子阱质谱对有效成分进行了鉴定。 结果表明,无花果叶中主要成分为绿原酸、芦丁、补骨脂素和佛手苷内酯。 采用单因素实验法,确定了4种成分的最佳提取工艺。 利用高效液相色谱建立了绿原酸、芦丁、补骨脂素和佛手苷内酯的定量分析方法。 绿原酸在1.84~9.2 μg范围内有良好的线性关系(R²=0.9991),回收率为95.2%;芦丁在3.4~17 μg范围内有良好的线性关系(R²=0.9981),回收率为96.8%;佛手内脂在4~20 μg范围内有良好的线性关系(R²=0.9998),回收率为89.5%;补骨脂素在4~20 μg范围内有良好的线性关系(R²=0.9963),回收率为87.1%。     

以Maxwell-Boltzmann分布函数为基础的流矢量分裂方法

将以微观气体分子运动论为基础的流矢量分裂法和二时间步的算法相结合,用于计算无粘理想气体流动.方程中的流矢量按局部平衡的Maxwell-Boltzmann分布函数分解.3个一维的算例给出了激波、接触间断和稀疏波的计算结果,并与精确解做了对比.     

分光光度法测定化学试剂中痕量钙

在pH10.4的NH3 NH4Cl介质中,Ca2+与DBC 偶氮氯膦生成1∶1蓝色络合物.络合物的最大吸收波长位于624nm,方法的表观摩尔吸光系数ε624nm=3.82×104L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25mL范围内遵守比尔定律.本法用于化学试剂KCl,NaCl及NaNO3中痕量钙的测定,得到了满意的结果.