一种新型2-萘酚氧化偶联合成联萘酚的催化体系

2 2′-二羟基-1,1′-联萘酚(BINOL)具有很强的面不对称性,且易于拆分成高纯度的对映体,在很多反应或精细化学品中都有着重要的用途[1].     

New Host Molecules with Imidazoliums as Functional Arms:Syntheses and Anion Recognition

The bridged tri-imidazoliums 3.3X^--5.3X^-(X^-=PF6^-,Br^-,I^-)and bis-imidazoliums 6.2PF6^- were synthesized by N-quaternization of imidazole derivative 1 in acetonitrile under reflux.UV spectroscopic titration experiments showed that the halide salts and hexafluorophosphate salts of these imidazoliums exhibited good recognition toward anions in water and in acetonitrile,respectively.     

手性联二萘咪唑鎓环番的对映选择性识别性能研究

近年来,咪唑鎓主体分子对客体分子识别性能研究受到越来越多的关注.Sato等首次报道了咪唑鎓主体分子对于卤阴离子的识别[1];Howarth等研究了以二茂铁咪唑鎓化合物对于Cl-,Br-,I-,NO3-以及HSO4-离子的识别和手性咪唑鎓化合物对于R-和S-2-丙氨酸钠的对映选择性识别[2];本课题组合成了一系列咪唑鎓环番,采用1H NMR和紫外光谱分析的手段,研究了它们对于卤阴离子的识别[3];Kim等报道了带有吸电基的三咪唑鎓化合物对于阴离子的识别[4].     

高分子负载Mn（Ⅲ）卟啉／PhIO体系催化烯烃五氧化反应研究

研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性，探索了催化反应体系中轴向配体，溶剂，锰卟啉在高分子上的担载量及反庆温度等对催化反应的影响。结果表明，金属卟啉负载化后，增大了催化剂的稳定性。     

长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究

本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.     

金属胶束超分子体系研究新进展

综述了近年来金属胶束超分子体系的研究新进展,着重介绍了本科研组应用金属胶束超分子体系模拟羧肽酶A、磷酸酯水解酶、细胞色素P-450等方面的研究成果。并对建立金属胶束超分子体系的动力学处理模型及催化水解反应的机理进行了讨论。     

大环多胺的超分子识别作用

就大环多胺及配合物为主体分子对金属离子,磷酸根,氨基酸,肽及核苷酸等的超分子识别作用、影响因素和识别机制进行了简述。     

冠醚－卟啉锰催化剂的制备及其催化性能研究

本文以一类新型的冠醚－卟啉作配体，制备了金属锰配合物．考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性，发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂（ＣＨ_２Ｃｌ_２／Ｈ_２Ｏ）体系中，不仅催化活性增强，同时具有相转移能力．本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律，测定了反应的动力学．     

环肽研究新进展

本文对近年来环肽的合成方法及环肽的性质和应用的新进展进行了评述。     

双核配合物作为人工酶的新进展

本文综述了近年来双核配合物作为人工酶的研究进展，讨论了这类配合物的催化水解机理及影响因素。