用吸附－热脱捕集进样法研究茉莉花香释放过程中化学成分

 本文采用吸附－热脱法作为头香成分的捕集和进样工具，并以气相色谱和气相色谱／质谱作为分析手段，对茉莉鲜花蕾的释香过程成分变化作跟踪测定，结果表明释香的各阶段组成分有明显的不同，为精油生产选择合理的投料时间提供科学依据。     

含混合价态钒的晶体[N(CH3)4]4[H5PMo5V9O42]·3.5H2O的合成与结构

含有钒和钼的化合物在催化、抗病毒药物、功能材料等领域具有广阔的应用前景 [1～ 4 ] .近年来 ,钒取代的杂多化合物或金属 -氧簇的合成与表征已引起人们的广泛关注 ,许多新的化合物已被合成 ,如含五价钒的化合物 K7[Mo8V5O4 0 ]· 8H2 O和 Na3[VMo12 O4 0 ]· 1 9H2 O[5,6 ] ,含有混合价态钒的簇阴离子[( V V Mo10 ) VO4 0 ]6 - 和 [Mo8V V4 O4 0 ]8- 的化合物 [7,8] ,含双帽 Keggin 结构的簇阴离子[PMo6 VMo6 O4 0 ( V O) 2 ]5- 和 [PMo8V 4 V 2 O4 2 ]5- 的化合物 [9,10 ] 等 ,但所报道的含混合价态钒的 V- Mo化合物中含…     

福州小花茉莉全花期中的花源质量稳定性研究I．精油化学成分分析

〕本文着重报道通过福州茉莉花精油在全花期内的成分分析,以进行对福州茉莉花源质量稳定性的考察。我们连续三年在茉莉开花期中的不同季节分别采集花样,用同时蒸馏-萃取法提取精油,采用石英毛细气相色谱（CGC）和色-质谱GC/MS对精油成分进行分析。实验结果表明花期内各季节的气候起伏虽对精油成分含量有些影响,但总的看来,福州茉莉花源质量在全花期内基本是稳定的。     

用高效液相色谱法制备雌三醇标准品

市售雌三醇试剂,考虑到一般性用途及成本,在常规生产中不可能精制得相当纯,而免疫分析用的雌三醇标准品,关系到测定样品中抗原含量的正确定量问题,要求标准品具有高纯度,无交叉物存在。用分析型液相色谱仪可制备毫克级样品。此制备量足以满足科学研究和鉴定的需要,因此,对于纯度要求高、需求量又不大的放射免疫分析用标准品试剂,用高压液相色谱法制备是有其特色的。本工作特制备样品是上海第十二制药厂中间产品雌三醇。     

福州小花茉莉全花期中花源质量稳定性的研究Ⅱ．净油和头香化学成分分析

为了观察福州茉莉花源质量的稳定性,曾时其精油成分作过连续三年的成分研究￣［１］。本文继续对净油和头香成分作进一步探讨。本实验室用溶剂提取和用冷乙醇分离花蜡来获得净油．用低温吸附和溶剂洗脱获得头香样品。采用石英毛细管气相色谱（ＣＧＣ）和色谱－质谱（ＣＧＣ－ＭＳ）对成分进行剖析。实验结果对福州茉莉花源质量随气候变化的规律￣［１］作了进一步地确认。     

用吸附－热脱捕集进样法研究茉莉花香释放过程中化学成分

本文采用吸附－热脱法作为头香成分的捕集和进样工具，并以气相色谱和气相色谱／质谱作为分析手段，对茉莉鲜花蕾的释香过程成分变化作跟踪测定，结果表明释香的各阶段组成分有明显的不同，为精油生产选择合理的投料时间提供科学依据。     

三联吡啶银配合物的电喷雾质谱研究

近年来,探索金属配合物的合成方法以及在荧光材料领域中的应用研究已经引起科学家的兴趣和关注,且具有广阔的应用前景。根据配合物的配位模式,研究其发光机理,从而合成有发展前景的荧光材料,是目前材料科学领域中的主要研究工作。对金属配合物质谱断裂机理进行研究,对拓展荧光材料及其合成的研究提供了基础数据,因而显示出其重要的研究作用。本文通过对银离子的5个系列配合物的质谱研究,总结这5个配合物各自特征的裂解规律。     

放射性核素碘的放射极谱研究

放射极谱首先由Love在1958年提出。在放射极谱中,放射性核素被电还原至金属状态,与汞形成汞齐,或在汞滴上形成不溶性的沉淀膜。在不同电位收集含有放射性的汞滴,测量其放射性,将放射性与电位对应作图,得放射极谱图。方法灵敏度高,可用于检测放射性核素,或经射线辐照活化后检测放射性核素。此法在极谱学及放射化学领域中是非常有用     

高效液相色谱-线性指纹定量法评价人参归脾丸的三波长指纹图谱

以样品指纹向量与对照指纹向量的多元化学组分间存在线性函数关系为基础,引入相关系数r、斜率a、截距b及线性定性相似度S_L、线性定量相似度M_L等概念,建立线性指纹定量法(linearly quantified fingerprint method, LQFM)模型以定性、定量控制中药质量。用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定了10批人参归脾丸(Renshen Guipi Wan, RSGPW)分别在203、228和326 nm下的高效液相色谱指纹图谱,运用LQFM理论模型,鉴定RSGPW质量。LQFM能显著区别不同来源的产品,同一厂家产品质量控制一致。鉴定结果与已知的系统指纹定量法评价结果对比,LQFM对中药多元化学成分的复杂系统能实现客观的定性、定量评价。多波长指纹图谱能最大限度地兼顾中药各成分的紫外吸收特征,对中药质量控制具有更全面和可靠的特点。