离子电极分析中的等电位变化连续标准加入法

离子选择电极分析中,二次标准加入法的计算较为复杂,国内外已有很多报导。除了计算机解法外,常用图表法。为了简化,多采用等体积标准溶液加入法(简称等V_2法)。如果在操作中稍加改变,改等V_3法为等△E法,即在一次加入标准溶液,测得一电位变化后,再逐渐加入此标准溶液,使电位变化和前一电位变化相等,由用去的标准溶液的体积来     

以亮绿-Hgl_3~-离子缔合物为电活性物质的汞(Ⅱ)电极

目前,人们已经研制成功许多离子的选择性电极,并获得广泛应用。但有关二价汞选择电极的研究却较少,更未见到应用的实例。较早报导的对二价汞产生响应的电极有:以打萨宗与二价汞螯合物Hg(HD_2)_2的四氯化碳溶液制成的液态电极;Ag_2S和混合硫化物固态膜电极;AgI、AgHgI_4或AgI-Ag_2S固态膜电     

PVC膜钠离子选择电极的研制和应用

玻璃膜钠离子选择电极有良好的响应性能和选择性,但其内阻高,一般较难制备加工成小型化.中性载体钠电极受氢离子影响小,易于制备和小型化,尤宜用于生化检验中,因而其制备和应用受到了重视.Ammann 等人首先以三甘酰双二苄胺(载体Ⅰ)制成了 PVC 膜钠电极.Fiedler 研究了一些膜溶剂对此中性载体的影响,指出溶剂的介电常数和溶解度参数与电极的性能有     

双冠醚钾离子选择电极的研究 Ⅰ.一些双冠醚钾电极的响应特性

测定了十九种双冠醚制成的PVC膜钾电极的响应性能.以4′ ,4″-(邻-或间-亚苯基二氧亚甲基)双(苯并-15-冠-5)(10,11)和4′,4″-(邻-或间-亚苯基二氧亚甲基)[(苯并-15-冠-5)(苯并-18-冠-6)](7,8)等性能较好.25℃时,电极10和7的线性响应范围为5×10~(-2)～10~(-5)mol·dm~(-3)(KCl),K_(K+,Na+)~(pot)为3×10~(-4),K_(K+,Cs+)~(pot)<10~(-2);低温时,响应性能显著变差,斜率降低(0℃,～40mV/pK~+). 实验表明,带酯键桥联的双冠醚制成的钾电极的性能不稳定,使用寿命不长,一些Schiff硷型双冠醚或其还原产物仲胺型双冠醚钾电极,响应线性范围较窄,斜率偏低,K_(K+,Na+)~(pot)～10~(-3).     

PVC膜高氯酸根离子选择电极的研制和应用

性能较优的ClO_4~-电极是以三-向红菲绕啉或三-邻菲绕啉高氯酸亚铁为活性材料,其典型产品是Orion 93-81。已用一些季铵盐制成了高氯酸根电极,但性能不甚理想。本文报导以三庚基十六烷基高氯酸铵为活性材料,邻苯二甲酸二辛酯等为增塑剂制成的ClO_4~-PVC膜电极,其线性响应范围一般为10~(-1)-2×10~(-6)MClO_4~-,选择性类似或稍优于以三-邻菲绕啉高氯酸亚铁的ClO_4~-电极。并以此电极指示,用十六烷基三甲基氯化铵(CETAC)电位滴定ClO_4~-。此法已用于一些高氯酸盐产品测定。     

锂离子电池LiBF4基液体电解质研究进展

LiBF4基电解质的热稳定性较好,对环境水分不太敏感,有希望发展成为被民用、军事、三航领域微型、储能及动力锂离子电池广泛采用的优秀电解质体系。本文综述了近期在改善LiBF4的电导率、拓宽应用温度范围、促进SEI膜的形成、提高其电解液电导率及与电极材料的相容性等方面所取得的进展,并对其未来发展方向作了展望。     

钾电极指示终点电位滴定卤水和盐水中钾

以缬氨霉素钾电极指示,用四苯硼钠直接电位滴定卤水和盐中的钾。方法快速,结果与经典的四笨硼钾重量法相一致,相对偏差和变异系数一般均在1%以内,可在常规分析中代替重量法。     

四甘酰双[二(对辛基苯)胺]PVC膜钡离子选择电极的制备和应用

钡离子选择电极的制备已有一些报道。以N,N,N′,N′-四苯基-1,11-二氧代-3,6,9-三氧杂十一烷二胺(即四甘酰双二苯胺,图1B)为中性载体,可制得稳定性好、寿命长的 PVC 膜钡离子电极。由于该电极受 pH 影响较大,抗 K~ 、Sr~(2 )的干扰能力不强,在应用时受到了较多的限制。考虑到增加中性载体的亲脂性有可能改善电极的性能,我们进行了改变四甘酰双二苯胺结构的研究工作。本文报告用合成的四甘酰双[二(对辛基苯)胺]制成的 PVC 膜钡离子选择电极的性能和应用。此种电极比之四甘酰双二苯胺,选择性有些改善,pH 影响显著减小。