排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
用ab initio方法, 在MP2/6-31G**水平下讨论了α-乙酰氧基-亚硝基吡咯烷(α-Acetoxy-NPYR)在各种条件下的解离反应机理, 并对形成终致癌物B, C, D的代谢机理进行研究. 发现在OH-和H2O作用下的解离都遵循羟基进攻羰基机理, OH-作用下是一个经四面体中间体阴离子的无位垒过程, H2O作用下有相对高的活化能(165.36 kJ/mol). H3O+作用下是先形成阳离子产物的SN1过程, 并没有发现遵循两种综合的解离情形. 同时, 羟基化产物异构化为终致癌物B, C, D是一个相对容易进行的过程. 相似文献
3.
4.
5.
6.
XPS shake-up satellite peaks (XPS shake-up) and HMO calculations of some conjugatedring carbon-hydrogen compounds have been reported. The shake-up spacing and probabilityusing HMO calculation accord with XPS experimental results. The relation between shake-up transition of the excited atom and its chemical activity, namely, the order of its atomicfree valence, has been established. 相似文献
7.
反思与重构——关于结构化学教学内容的改革 总被引:1,自引:0,他引:1
主要阐述了改革结构化学教学内容的必要性和迫切性以及我们的一些具体的做法,同时,从教学论方法论角度讨论了重构教学内容所应遵循的具有一定参考意义的基本原则。 相似文献
8.
9.
N,N二 (N亚甲基 2吡咯烷酮 )丙氨酸是我们最近合成的一个新化合物(如图 1所示),经 X射线衍射实验测定了它的晶体结构,得到了其结构数据。实验结果表明它与稀土离子及其邻菲咯啉形成的配合物具有光致变色的性能。针对该柔性分子具有较复杂的三维构型结构, 为了更好地研究该化合物与金属离子的配位性能,我们基于量子化学 AM1方法的计算结果,从标题化合物分子的几何构型、能量特性、电荷布居、前线分子轨道特征等方面研究了该化合物的配位性能,并与实验进行了比较。 1计算方法 本文根据常见的键长键角数据作为初始化参数… 相似文献
10.
采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G**水平上, 研究了气相和水溶剂中, α-羟基化吡咯烷亚硝胺(α-hydroxylation-NPYR, A)代谢为终致癌物重氮氢氧化物(B)、重氮烷阳离子(C)和氧离子(D), 以及C与鸟嘌呤碱基相互作用的反应机理. 化合物A代谢为终致癌物, 涉及异构化和质子化过程, 是相对容易进行的放热反应. 终致癌物C与鸟嘌呤在N7位形成DNA加合物F和G的反应, 遵循SN2机理. 加合物G由F异构形成, 且有相对高的异构化能(气相: 244.77 kJ/mol; 水溶剂中: 234.83 kJ/mol), 这与实验上得到加合物G是主要癌变物的结果一致. 相似文献