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1.
在pH=4.4的NaAc-HAc缓冲溶液中,茜素红S-铕(Ⅲ)与米诺环素形成三元配合物,导致共振瑞利散射(RRS)增强,据此建立了一种测定米诺环素的RRS分析法。在λ=370nm处,米诺环素浓度在0.073~5.493μg/mL范围内与体系RRS强度呈良好的线性关系,检出限为0.021μg/mL。该方法灵敏度高,简单、快速,具有良好的选择性和重复性,对尿样进行加标回收及用于片剂、胶囊中米诺环素的测定,结果满意。  相似文献   
2.
采用分光光度法,以5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-NSAF)为显色剂,研究了5′-NSAF与头孢哌酮(CPZ)的络合物的可见光谱性质及反应条件。实验结果表明:头孢哌酮在6.68~133.6μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为:A=0.0031ρ+0.023(ρ:μg/mL),检出限6.27μg/mL,表观摩尔吸光系数1.89×104L.mol-1.cm-1,相关系数为r=0.9970,并探讨了其反应机理。方法已用于尿样及生物样品中头孢哌酮含量的测定。  相似文献   
3.
在不除氧条件下,研究了用1,2-二溴环己烷或溴代环己烷作重原子微扰剂时芘的环糊精诱导室温燐光特征.实验表明,在1,2-二溴环己烷存在下,芘分析曲线范围为1.0×10-6~3.0 × 10-5 mol/L,检出限为5.1 × 10-8 mol/L,相对标准偏差5.23%;溴代环己烷存在下,芘的线性范围为9.0×10-7~1.0×10-6 mol/L,检出限为 2.0×10-7 mol/L,相对标准偏差 1.23%.与传统的环糊精诱导室温燐光法中除氧条件下测定相比,快速、简便.以1,2-二溴环己烷为重原子微扰剂,对焦化厂污水、污泥、生活污水、普通香烟和烟煤中芘的测定,平均回收率为95.5%~102.4%.方法可靠,效果良好.  相似文献   
4.
在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,茜素红(ARS)-镧与牛血清白蛋白(BSA)形成三元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,光谱最大散射波长分别位于373 nm 620 nm和310 nm.体系的光散射强度与BSA浓度在一定范围内呈线性增强,线性范围分别是RRS...  相似文献   
5.
在pH6.0的HAc-NaAc缓冲液中,茜素红-镧与左氧氟沙星(LVFX)形成三元配合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)均增强,光谱最大散射波长分别位于314 nm、570 nm和285 nm,对于RRS在0.02~1.2 mg/L、SOS在0.01~1.0 mg/L和FDS在0.01~1.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,LVFX的检出限分别为4.00μg/L(RRS法)、9.16μg/L(SOS法)和4.42μg/L(FDS法),据此建立了灵敏的测定左氧氟沙星的共振线性和非线性光散射分析法。并以RRS法考察了茜素红-镧-左氧氟沙星体系的反应条件、影响因素等。方法可用于片剂、胶囊中左氧氟沙星的测定,同时以标准加入法对尿样和血样进行了分析。  相似文献   
6.
在pH=5.50的HAc-NaAc缓冲体系中,低浓度的甲基蓝(MB)-铕稀土配合物的光散射较弱,将微量的美他环素(MTC)加入后体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)均显著增强,且光散射信号与MTC浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此建立了灵敏的测定美他环素的共振瑞利散射和共振非线性散射分析法.实验以RRS法考查了甲基蓝-铕-美他环素体系形成三元离子缔合物的适宜条件、影响因素等,并初步探讨了其反应机制.  相似文献   
7.
实验以茜素红(ARS)为荷移试剂,采用分光光度法研究了ARS与头孢哌酮(CPZ)形成络合物的光谱性质及其反应的适宜条件.实验结果表明:头孢哌酮在2.0~200 μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为:A=0.0036 p+0.000095(p:μg/ml),检出限0.75μg/mL,表观摩尔吸光系数2.64×10(4)L·mol-1·cm-1,相关系数为r=0.9965,并初步探讨了反应机理.用实验方法对尿样及生物样品进行加标回收测定,回收率在95.4%~104.8%.  相似文献   
8.
茜素红荷移分光光度法测定头孢克洛   总被引:1,自引:0,他引:1  
以茜素红(ARS)为荷移试剂,采用分光光度法直接测定了头孢克洛(CFC),并研究了ARS-CFC络合物的可见光谱性质及最佳反应条件.CFC浓度在1.157~38.58μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为A=0.1312683 p+0.01064(ρ:μg/mL),检出限0.56μg/mL,表观摩尔吸光系数5.77×...  相似文献   
9.
在不除氧条件下,研究了用1,2-二溴环己烷或溴代环己烷作重原子微扰剂时芘的环糊精诱导室温燐光特征笛楸砻?在1,2-二溴环己烷存在下,芘分析曲线范围为1.0×10-6~3.0×10-5mol/L,检出限为5.1×10-8mol/L,相对标准偏差5.23%;溴代环己烷存在下,芘的线性范围为9.0×10-7~1.0×10-6mol/L,检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差1.23%。与传统的环糊精诱导室温燐光法中除氧条件下测定相比,快速、简便。以1,2-二溴环己烷为重原子微扰剂,对焦化厂污水、污泥、生活污水、普通香烟和烟煤中芘的测定,平均回收率为95.5%~102.4%。方法可靠,效果良好。  相似文献   
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