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采用弱络合剂乙醇酸,柱上络合,间接紫外检测毛细管区带电泳(CZE)技术对重金属离子Ba2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+及可能存在的干扰离子进行了分离研究。通过对背景电解质种类和浓度、缓冲液pH、有机添加剂等的优化,确定了最佳分离体系为含12 mmol/L络合剂乙醇酸的10 mmol/L吡啶溶液作为背景电解质(pH 4.0)。在电压15 kV,压差进样68.95 kPa.s,260 nm间接紫外检测条件下,采用50 cm(45.5 cm)×50μm(I.D.)石英毛细管,重复性实验(n=9):迁移时间RSD≤1.37%,峰高RSD≤1.70%,峰面积RSD≤3.55%;Pb2+、Ba2+和Cd3+的检出限(S/N=3)为0.2 mg/L,Cr3+的检出限为0.08 mg/L;在检出限至10 mg/L范围内,各离子的浓度与峰面积线性相关系数好于0.998。该方法并应用于实际样品的分析。 相似文献
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在铬酸盐和硼酸盐溶液中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为电渗流改性剂,通过添加有机添加剂甲醇,成功地分离了砷酸根、硒酸根及常见酸根离子。优化分离条件发现,采用210 nm直接检测砷酸根比在260 nm处间接检测其检出限更低,而且可以减少大量C l-的干扰。迁移时间重复性的相对标准偏差(RSD)不大于3.0%,当信噪比(S/N)为2时,在260 nm处,HAsO42-与SeO42-的检出限分别为0.019 mg/L和0.078mg/L;在210 nm处,HAsO42-检出限可达0.004 3 mg/L。加标回收率均在95%~108%之间,满足定量要求。但NO3-会干扰HAsO42-的定量分析。 相似文献
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固体直接进样石墨炉原子吸收法测定人发中的痕量元素及其在人发中的纵向分布是一种有吸引力的分析方法。本文研究了测定人发中铜和铁的固体直接进样石墨炉原子吸收法,并用该法分析了日本标准人发样品中的铜和铁,所获结果与推荐值相一致。 相似文献
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铬形态离子的毛细管电泳分离测定 总被引:6,自引:0,他引:6
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。 相似文献
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驱动堆中长寿命核废料碘的嬗变研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用理论模拟和实验手段对加速器驱动的快中子堆消除常规反应堆排放的核废料碘进行了研究.实验中,利用加速器加速质子使其能量达到1.0GeV,并轰击重金属铅靶,利用靶中产生的次级中子诱发核废料129I的嬗变,使其嬗变为稳定同位素130Xe.对实验嬗变效率进行了理论模拟验证,进而拓宽到研究的驱动堆体系中.堆芯区的核燃料为乏燃料铀和钚,靶和初级热交换剂为液态铅. 相似文献