腹腔结节病致十二指肠不全梗阻一例

患者男,36岁,因上腹疼痛、间断黑便2年入院。患者2年前无明显诱因出现上腹部隐痛不适,偶有反酸,1个月后出现大量柏油样便伴心慌、头晕及出汗。当地医院以“上消化道出血”予对症治疗后好转。但此后多次反复出现腹痛及黑便,口服“雷尼替丁”及“丽珠得乐”等药物,病情时轻时重,经多家医院胃镜检查诊断为为十二指肠溃疡,萎缩性胃炎。入院前半月出现呕吐,5～6次/d,呕吐物为胃内容物,     

雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1—6月小婴儿，合胞病毒为最常见病原，有明显的发作性喘憋，临床治疗有一定困难。在抗病毒、镇静、止咳、化痰等综合治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入，取得较好疗效，现报告如下。     

新生儿脑脓肿(附7例临床分析)

由于新生儿的免疫功能、局限感染的能力差 ,感染易扩散。当受到产前、产后感染因素的影响 ,发生感染性疾病的机会较多 ,且新生儿血脑屏障功能不全 ,颅内感染比较常见。但脑脓肿的发生率并不高 ,且诊断困难 ,病死率高。随着头颅CT及B超的广泛应用 ,可以早期准确诊断本病 ,积极治疗 ,改善预后。我院 1994— 2 0 0 0年发现 7例 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　 7例中男 6例 ,女 1例 ,年龄最小 7d ,最大18d ,平均 10 .9d。孕周最短 37周 ,最长 4 1周。第一胎第一产4例 ,第二胎第二产 3例。居住环境 :城市 1例 ,乡村 6例。家中分娩 4…     

以抽搐为突出症状的小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞1例

患儿,男,7岁,主因间断抽搐1年,频繁抽搐10天入院。患儿1年前无明显诱因出现抽搐,抽时神志清,颈抵抗,四肢屈曲,肌张力高,双足外翻,五趾并拢,持续约1分钟左右可自行缓解,抽后精神好,玩耍如常,间隔10～20天发作1次,于我院查头颅CT无异常,两次查普通脑电图未见异常,于外院诊断为“癫痫”,口服“苯妥英钠”4个月无好转,后改服“癫痫康1粒,氯硝西泮1片,苯巴比妥(希力舒)1片,     

四种污染源气体颗粒物对大鼠血清肌红蛋白和脑钠肽的影响

【摘要】 目的 观察四种不同污染源气体颗粒物对大鼠血清肌红蛋白和脑钠肽水平的影响。方法 将70只成年SD大鼠随机分为对照组10只、汽车尾气组15只、煤烟组15只、燃烧秸秆组15只和自然空气组15只;按1mg/ml的相同的浓度气管内分别滴注汽车尾气、煤烟、燃烧秸秆、自然空气颗粒物悬液每天1次,一次01ml,连滴10天后,采用化学发光法动态检测5组的血清肌红蛋白（Mb）和脑钠肽（BNP）水平;计算HM/BM;CCK 8法检测大鼠心肌细胞的存活率,并观察心肌细胞的病理变化。结果 各研究组大鼠血清Mb的水平均有所升高,均在一定时间内达到峰值。血清中BNP水平也存在此类波动变化,BNP达到峰值的时间及恢复正常水平的时间比Mb水平晚,但升高的幅度大。汽车尾气组、煤烟组和自然空气组大鼠HM/BM明显升高,出现了不同程度的心肌细胞浸润、水肿、变性、坏死、纤维化;心肌细胞存活率明显下降;秸秆组大鼠HM/BM变化不明显,心肌病理出现了轻度的心肌细胞水肿、变性,HM/BM无明显升高,心肌细胞存活率下降不明显。结论 高浓度的汽车尾气、煤烟、燃烧秸秆、自然空气颗粒均可以引起大鼠的心肌损害。检测大鼠血清中肌红蛋白(Mb)和脑钠肽 (BNP)的水平对判断污染物对大鼠心肌损害程度具有重要意义。     

蒲地蓝和炎琥宁联合应用治疗小儿手足口病疗效分析

目的依据免疫学和中医辨证理论对小儿手足口病进行蒲地蓝和炎琥宁联合治疗的疗效观察。方法将216例手足口病患儿随机分为观察组（117例）和对照组（99例）,观察组应用蒲地蓝消炎口服液口服和炎琥宁静点联合治疗,对照组予以利巴韦林口服或静点治疗。比较两组患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和总病程。结果观察组症状体征消退时间及总病程均少于对照组（P〈0.01）。结论蒲地蓝和炎琥宁联合应用可有效治疗小儿手足口病,缩短病程。     

儿童高血压不同年龄组的病因特点分析及预防

目的：分析继发性及原发性高血压不同年龄组的病因特点,为预防高血压的发生提供参考依据。方法将156例儿童高血压患儿按年龄分成三组,将各年龄组继发性高血压与原发性高血压发病原因进行比较。结果1~6岁年龄组以继发性高血压为主,7~12岁年龄组和13~18岁年龄组以原发性高血压为主,随着年龄的增长,逐渐从继发性高血压为主过渡到以原发性高血压为主。结论高年龄组患儿以预防原发性高血压为主,而减肥及纠正不良生活习惯如食盐过多、运动过少、吸烟、饮酒,减少精神紧张、噪音等因素是关键。     

单纯疱疹病毒感染急性播散性脑脊髓炎一例

病例介绍患儿,男,10岁,因双眼视力减退3d,发热,双下肢无力,尿潴留1d入院。查体:T38.5℃,P102次/min,R26次/min,血压120/70mmHg,烦躁不安,面色苍白,双眼视物模糊,转头不灵活,颈抵抗阳性,心肺听诊无异常,腹平软,四肢关节无肿痛,双下肢肌力0级,肌张力正常,腹壁反射消失,提睾反射、     

危重新生儿全身炎症反应综合征及多器官功能不全综合征的临床分析

目的 探讨危重新生儿全身炎症反应综合征(SIRS)及多器官功能不全综合征(MODS)的发生情况.方法 回顾性分析我院儿科2005年8月至2007年10月收治的37例危重新生儿的临床资料,统计SIRS及MODS的发生情况及病死率.结果 37例患儿中,符合SIRS标准21例(57%),发生MODS 28例(76%),死亡7例(19%).不同危重病例评分患儿SIRS发生率差异有显著性(X2=7.19,P<0.05),SIRS患儿MODS发生率(20/21)较非SIRS患儿(8/16)高,差异有非常显著性(X2=7.788,P<0.01),且符合SIRS项目越多,病死率越高.结论 危重新生儿均有出现SIRS和MODS的可能性,危重病例评分值越低,SIRS发生率及病死率越高.     

甲基丙二酸血症5例报道及文献复习

甲基丙二酸血症（methylmalonic acidemia,MMA）是遗传性代谢疾病中发病率较高的一种,其病因在于甲基丙二酸辅酶A变位酶的缺乏,从而使甲基丙二酸辅酶A通通过其它代谢旁路而产生出非正常代谢物,积聚在血液、组织、脑脊液和尿液中,导致MMA患者出现一系列病理,生化及临床指标的变化。