中药活性成分大黄素用于治疗新型冠状病毒肺炎的可能性

2019新型冠状病毒感染已严重威胁到人们的健康和生活,但目前尚无特效治疗药物对其进行有效的防控。大黄素作为蓼科植物大黄及虎杖的主要活性成分,具有广谱的抗病毒活性,对包括SARS冠状病毒(SARS-CoV)、流感病毒、HIV病毒、HBV病毒等的感染和复制具有抑制作用。因此,本文就抗SARS-CoV的中成药及中药复方、大黄素及复方制剂抗病毒的机制、含大黄及虎杖的复方制剂抗病毒的临床研究和大黄素用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能性进行综述,旨在探讨其治疗2019新型冠状病毒的临床可能性。     

藤黄酸抗肿瘤作用机制及联合用药研究进展

恶性肿瘤是全球面临的共同难题,同时也给世界各国带来了超负荷的经济负担。藤黄酸是藤黄Garcinia hanburyi中一种笼状呫吨酮类活性成分,具有抗炎、改善视网膜病变、脏器保护等多种药理活性。近年来,大量研究证实藤黄酸可作为一种潜力巨大的抗肿瘤化合物用于肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症的治疗,其机制涉及抑制细胞增殖、阻碍迁移和侵袭、诱导凋亡和自噬、抑制血管生成、诱导铁死亡和焦亡、靶向肿瘤炎症微环境和免疫调控等。此外,大量研究发现藤黄酸可与多种化疗药物或天然产物联合用于癌症的协同治疗。因此,重点总结了藤黄酸的抗肿瘤作用机制及其协同其他药物抗肿瘤的研究进展,为藤黄酸抗肿瘤研究提供参考依据。     

siRNA疗法在肺癌治疗中的研究进展

肺癌是全球发病率最高的癌症之一，其中约80%患者为非小细胞肺癌，生存率较低，寻找新的治疗方案刻不容缓。小干扰RNA(siRNA)药物具有较强肿瘤特异靶向性，可精准通过干扰基因表达抑制癌症的生长与进程，被认为是一种极具潜力且高效的肺癌治疗方案。本文通过深入了解siRNA疗法在非小细胞肺癌中的研究进展和不同基因靶点选择用于肺癌治疗的作用机制，并探讨目前siRNA药物的递送策略，以期推动siRNA疗法用于肺癌的临床转化。     

影像学新技术评估胶质瘤治疗后反应

鉴别诊断胶质瘤复发与治疗后反应一直是临床关注的热点和难点。胶质瘤治疗后反应主要包括假性进展、放射性坏死及假性反应。常规影像学方法主要用于观察肿瘤形态学特点,不能评价残存肿瘤活性,鉴别胶质瘤复发与治疗后反应的价值有限。包括弥散成像、灌注成像、磁共振波谱、化学交换转移饱和成像及PET等在内的影像学新技术有助于理解胶质瘤复发与治疗后反应细胞结构、血流动力学、代谢及生物学功能的差异,提高评估胶质瘤治疗后反应的准确性。本文就影像学新技术评估胶质瘤治疗后反应的研究进展进行综述。     

SKLB-102对ConA诱导的小鼠急性肝炎治疗研究

目的 研究5-(4-甲氧基苯亚甲基)-2-硫代-二氢嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮(SKLB-102)对小鼠急性肝炎的治疗效果.方法 体外巨噬细胞趋化抑制实验,检测SKLB-102对巨噬细胞趋化的抑制作用;建立刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠急性肝炎模型,并在造模后给予SKLB-102进行治疗干预.采用临床自动生化分析检测ALT、AST变化;ELISA检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α )含量;HE染色组织病理学观察,评价SKLB-102治疗效果.结果 体外巨噬细胞迁移实验显示,SKLB-102能明显抑制MCP-1 诱导的RAW264.7细胞迁移; 体内抗急性肝炎效果研究证明,SKLB-102降低ConA诱导急性肝炎模型小鼠血清AST、ALT含量,下调TNF-α表达;组织病理学显示SKLB-102明显减轻急性肝炎小鼠的肝组织损伤及炎性细胞浸润.结论 SKLB-102体外具有明显抑制巨噬细胞趋化作用,体内显示很好的抑制TNF-α产生和治疗急性肝炎效果.SKLB-102治疗急性肝炎效果可能与其抑制免疫细胞趋化和炎性细胞因子产生有关.     

甲状腺激素在免疫应答方面的研究进展

血清总三碘甲腺原氨酸(T3)、血清总甲状腺素(T4)是免疫应答的调节剂,可以通过基因组和非基因组机制调节免疫应答。本文概述了甲状腺激素在先天和后天适应性免疫应答方面的作用,通过研究甲状腺激素和免疫系统之间相互作用的分子信号机制,提出新的治疗策略,提高临床免疫应答。     

应用DTI-ALPS指数观察胶质瘤的脑胶质淋巴系统功能变化

目的 利用沿血管周围间隙扩散张量成像(DTI-ALPS)指数评估脑胶质瘤患者的胶质淋巴系统(GS)功能变化,探索影响脑胶质瘤GS功能的因素。方法 回顾性纳入37例经手术病理证实为脑胶质瘤的住院患者和34名健康对照(HCs)。评估脑胶质瘤患者肿瘤的部位、大小、信号等常规影像特征后,经ITK-SNAP软件手动勾画胶质瘤瘤体与瘤周水肿(PTBE)并计算体积,测量所有受试者DTI参数值并计算出DTI-ALPS指数。利用t检验观察DTI-ALPS指数的组间差异,用Pearson相关分析观察DTI-ALPS指数与肿瘤体积、PTBE的相关性。结果 单因素方差分析显示,肿瘤同侧大脑半球的DTI-ALPS指数(1.23±0.16)显著低于对侧大脑半球(1.34±0.17)(P=0.014)与HCs (1.43±0.15)(P<0.001)。肿瘤对侧大脑半球与HCs的DTI-ALPS指数无显著差异(P=0.075)。肿瘤同侧大脑半球DTI-ALPS指数与PTBE体积呈显著负相关(P=0.008,r=-0.432)。结论 利用DTI-ALPS指数能够无创性评估脑胶质瘤GS的功能,且肿瘤同侧GS功能显著...     

藤黄酸和雷帕霉素共载脂质体的制备及协同抗肿瘤活性研究

目的 制备共载藤黄酸和雷帕霉素的脂质体（liposomes co-loaded with gambogic acid and rapamycin,GR@Lip）并优化其处方,研究GR@Lip的体外抗肿瘤机制、体内药动学和生物分布。方法 以包封率、载药量及粒径为评价指标,通过单因素和正交设计实验筛选GR@Lip的最佳处方,并对其进行表征和稳定性研究;通过CCK-8法和流式细胞术考察GR@Lip对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,细胞划痕实验与Transwell实验考察GR@Lip对肿瘤细胞迁移与侵袭的影响,透射电子显微镜（transmission electron microscope,TEM）和免疫荧光考察GR@Lip对肿瘤细胞自噬的影响,液相色谱-质谱联用技术（liquid chromotography with mass spectrometry,LC-MS）和活体成像仪研究GR@Lip的体内药动学和生物分布。结果 GR@Lip的最佳处方为制备温度40 ℃,药脂比1∶1∶20,磷脂与胆固醇比例4∶1,超声功率195 W,超声时间5 min,水化介质为超纯水,水相pH值为7.1;该方法制备的GR@Lip藤黄酸包封率为（97.27±2.76）%,雷帕霉素包封率为（96.58±3.82）%,藤黄酸载药量为（3.29±0.44）%,雷帕霉素载药量为（4.91±0.44）%。TEM形态观察显示GR@Lip呈球形,动态光散射（dynamic light scattering,DLS）检测其平均粒径为（157.19±1.74）nm、ζ电位为（−22.1±1.3）mV,且具有良好的稳定性。体外抗肿瘤活性实验结果显示,藤黄酸和雷帕霉素联用能协同抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并显著促进肿瘤细胞凋亡,增强自噬。此外,体内药动学和生物分布结果显示,GR@Lip可在体内滞留更长时间且具有良好的肿瘤靶向性。结论 成功制备了GR@Lip,揭示其具有通过多途径协同抗肿瘤的活性,并显著改善了藤黄酸和雷帕霉素的药动学行为,为进一步体内研究和未来临床应用提供了实验依据。