微量血提取DNA法在PPARγ基因突变研究中的应用

目的建立一种大样本外周血基因组DNA的提取方法.方法改良经典基因组DNA提取方法,用TritonX-100和Tris-HCl混合溶解红细胞.结果用该法提取的DNA,A260nm/A280nm均大于1.89, 含量大约300μg/ml,PCR扩增产物酶切结果良好.结论该方法简便、经济,可用于大样本的基因分析.     

孕期乳头保健对预防产后乳腺炎的影响

目的:探讨孕期妇女乳头保健对预防产后乳腺炎的影响。方法:选择乳头平坦和乳头凹陷孕妇100例,随机分为观察组和对照组,各50例;选择乳头发育正常孕妇100例,随机分为观察组和对照组,各50例。分别对上述两组中的观察组孕妇实施乳头保健护理和指导,即自孕28周开始用温水毛巾擦洗两侧乳头,后涂强生婴儿润肤油,同时,对平坦和凹陷乳头牵拉、伸展,1次/d,持续2~3个月;对照组孕妇乳头不做任何干预。产后均实施“三早”,指导新生儿正确含接姿势等母乳喂养指导。观察产后所有产妇乳头皲裂和乳腺炎的发生情况并作比较。结果:乳头平坦和凹陷的孕妇中,观察组乳头皲裂和乳腺炎的发生率较对照组分别减少66%(2χ=44.44,P<0.01)和8%(2χ=4.02,P<0.05),有统计学意义。乳头正常孕妇中,观察组乳头皲裂和乳腺炎发生率较对照组分别减少68%(2χ=46.53,P<0.01)和12%(2χ=4.89,P<0.05),有统计学意义。结论:孕期进行乳头保健护理即纠正乳头平坦和凹陷、预防乳头皲裂,为产后成功哺乳做好前期准备,能有效预防产后乳腺炎的发生。     

临床重点学科人才培养和团队建设

人才培养是医院重点学科建设的关键环节,对学科内各级别人才的培养应予以高度重视.结合医院临床重点学科中人才特点,提出重点学科中人才和团队的培养措施.     

四磨汤加低频脉冲电治疗对剖宫术产妇排气、泌乳量及子宫复旧的影响

目的观察四磨汤加低频脉冲电治疗对剖宫术产妇排气、泌乳量及子宫复旧的影响。方法选择剖宫术后产妇114例,随机分为A组(四磨汤 低频脉冲电治疗组)38例,B组(四磨汤组)36例,C组(常规治疗组)40例。四磨汤在术后6 h口服,每次20 mL。脉冲电治疗在术后6~8 h腰骶部进行,观察3组排气、泌乳和子宫复旧情况。结果肛门排气和术后第3日泌乳量A、B组均优于C组(P<0.01),子宫复旧情况A组优于B、C组(P<0.01),B、C组比较无统计学意义(P>0.05)。结论四磨汤和低频脉冲电治疗分别对剖宫术后产妇肛门排气和泌乳量有促进作用,低频脉冲治疗能有效促进子宫收缩,四磨汤和低频脉冲电治疗联合应用可使剖宫术后产妇肛门排气提前,泌乳量增加,子宫复旧良好。     

服黄芪复方煎剂出现过敏反应1例

服黄芪复方煎剂出现过敏反应1例魏峰,崔云刚,张德峰,怀居刚(山东省邹平县中医院256200)患者女,30岁。因慢性肾炎投以中药:党参30g,生黄芪30g,白术15g,干姜9g,附子3g,陈皮9g,茯苓皮30g,车前子20g。水煎服,每日1剂,早晚2次分眼。服药3剂后出现周身瘙痒,双下肢凹陷性水肿,并相继在四肢、躯干部出现散在性风团、红色丘疹。后改服强的松、息斯敏、双氢克尿噻等药后,风团、红丘疹、周身瘙痒及双下肢凹陷性水肿逐渐消失。以后又因蛋白?...     

经颅多普勒对妊高征脑血流变化的研究

目的研究妊娠高血压综合征（简称妊高征）的脑血流速变化。方法利用经颅多普勒（TCD）检测,36例妊高征（观察组）,40例正常孕妇（对照组）的大脑中动脉的各项血流参数（Vs、Vd、Vm、PI）。结果①观察组脑血流速度增快或减慢,PI值增高与对照组之间的差异具有显著意义（P〈0.05=、（P〈0.01=②观察组中,轻、中度妊高征以收缩期血流速度增快为主,重度妊高征以平均血流速度减慢居多。两者PI比值均增高。结论TCD可监测妊高征患者脑血管痉挛程度,轻、中度妊高征血管痉挛程度轻以代偿增快为主,但PI比值增高。正常孕妇TCD血流速度增快,但PI比值正常。故可早期行TCD检查脑血流变化预防妊高征患者脑血管意外和子痫发生。     

绝经对TCD经颞窗探查成功率的影响

经颅多普勒（TCD）是一种利用低频超声波探测颅内动脉血流状态的技术。可提供生理和病理生理状态下血液动力学资料。但颞窗探测的成功率，使其应用范围受到很大程度限制，妨碍了对颅底动脉的观察。本文就绝经前后女性病例颞窗探测成功率的差异和意义予以分析。     

TCD对脑底动脉型偏头痛的诊断特点

目的 探讨脑底动脉型偏头痛的TCD特点。方法 选择眼底动脉型偏头痛患者80例,正常对照70例采用TCD检测其平均血流速度Vm,并观察其差值。结果 患者组Vm双侧差值与对照组Vm双侧差值比较有极显著差异（P<0.001）。结论 脑底动脉型偏头痛的TCD特点是大脑中动脉或椎动脉的Vm两侧不对称。高流速侧的Vm接近于正常值上限,低流速侧的Vm接近于正常值下限。     

产前诊断新技术及在临床综合应用研究

产前诊断是预防出生缺陷儿的一项重要手段.为此,我们对其进行研究,对遗传因素中的染色体病,建立绒毛染色体、胎儿羊水细胞培养及胎儿脐带血染色体检测技术,对常规方法不能辨认者,采用染色体高分辨技术、分子细胞遗传学技术(荧光原位杂交,FISH)等进行检测;对单基因病,建立分子遗传学基因检测技术,如Southem blot、RT-PCR、巢式PCR等检测技术;针对环境致畸因素如感染性疾病,我们建立了对母血、羊水及脐血的风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体等免疫与基因检测技术,此外还开展了B超、胎儿镜及母儿血型不合的一系列产前诊断技术,有效的避免了缺陷儿出生.     

先天性指(趾)畸形一家系三例

先证者男，10岁。因走路困难来院就诊。查体：智力及语言正常，双手只有拇指、无名指、小指，右手无名指与小指并指。双脚只有拇趾，其余四指并趾。染色体检查正常。根据上述体征诊断为先天性指（趾）畸形。家系调查：3代中有3人发病，分别是先证者和其外祖父、表妹，其外祖父左手食指和中指并指，其表妹左手无名指指尖裂指。