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四氟硼酸银和配体O,O′-双(8-喹啉基)-1,3-二氧丙烷(OPOQ)反应,生成标题配合物[Ag(OPOQ)](BF4) (C21H18AgBF4N2O2 , Mr = 525.05 ), 并通过了元素分析、红外光谱、核磁氢谱及X-单晶结构表征.配合物的晶体为单斜晶系,空间群为P21/n, 晶胞参数a = 12.009(6), b = 14.594(7), c = 12.124(6)(A); β= 111.875(8)(, V = 1972.0(17)(A)3,Dc = 1.769 g/cm3, Z = 4, ((MoKα) = 1.081 mm-1, F (000) = 1048, S = 1.066.最终偏离因子R = 0.0336, wR = 0.0414.晶体结构显示,该配合物的阳离子是一个半包围的弓形结构. 相似文献
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概念是人类科学思维的最基本单元. 概念的内涵和外延之间呈反变的逻辑关系. 中学物理新课程强调
科学思维方法教育, 因为, 影响物理概念教与学效率的关键因素是科学思维方法的恰当运用. 根据这个思想, 本文研
讨了如何应用科学思维方法, 来建立物理概念, 其中包括物理教师必须针对不同类型物理概念的特点, 有意识地运
用相应的科学思维方法, 引导学生进行实验、 分析、 综合、 归纳、 类比、 概括、 抽象、 演绎和理想化等. 最后, 落实于物理
概念的定义, 强调阐述了比值定义法的意义 相似文献
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酰胺-尿素-NaBr熔体中电沉积Tb-Co合金的研究 总被引:12,自引:2,他引:12
在353K的乙酰胺 尿素 NaBr熔体中,Co(Ⅱ)一步不可逆还原为金属Co,测得α为0.23和D0为1.25×10-6cm2·s-1;Tb(Ⅲ)不能单独还原为Tb,但是可以被Co2+诱导而共沉积。由恒电位电解法得到非晶态的Tb Co合金;Tb的含量随阴极电位的负移、Tb3+ Co2+摩尔比增大及电解时间延长而增大,Tb的最大含量可达83.91wt%。Tb Co合金膜经高温晶化后用X射线衍射分析其组成为(TbCo3)12R。 相似文献
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Two tri-n-butylphosphme-participated ( PBu3n) nickel (Ⅱ) complexes of 2-mercaptophenol(H2mp),i.e,Ni2Ru(mp)3(Hmp)(PBu3n)3 3 exhibiting a curved heterotrinuclear metal skeleton and its mononuclear "synthon",[HNEt3] [Ni(mp) (Hmp) (PBu3n)] 1 were synthesized and characterized by X-crystallography and 1H NMR,FAB-MS and cyclic valtammogram measurements.The nickel(Ⅱ) center in 1 has a square-planar geometry For 3,the ruthenium(Ⅲ) atom is in a distorted octahedral environment and the two mckel(Ⅱ) atoms exhibit square-planar and rare triangle-planar geometries,respectively.The Ni (1)-Ru-Ni(2 ) arrangement is severely asymmetric with the distances 0.254 and 0.394 nm,respectively,for Ni(1)-Ru and Ni(2)-Ru.The structural regularities of relevant complexes are summarized in relation to the structural as well as spectra data. 相似文献
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利用Cr(III)-取代磷钨杂多配合物PW11O39CrIII(H2O)4-的内球电子转移特性, 通过与反应活性中心CrIII(H2O)第六配位水分子的交换反应, 将4-甲基吡啶分子络合修饰到该活性中心上进行阳极催化氧化. 可见吸收光谱证实4-甲基吡啶和CrIII(H2O)中心进行配体交换反应生成PW11O39CrIII(NC6H7)4-; 而循环伏安和恒电位电解实验结果表明, 修饰在Cr(III)活性中心上的4-甲基吡啶分子每一步都经历2电子氧化, 依次生成吡啶-4-甲醇, 吡啶-4-甲醛和吡啶-4-甲酸. 由此提出了一个关于这类反应的分子内电催化模板机制, 为过渡金属取代杂多配合物作为间接氧化电催化剂的应用开辟了一条新途径. 相似文献
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Cr(Ⅲ)-取代磷钨杂多配合物对4-甲基吡啶的电催化氧化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Cr(Ⅲ)-取代磷钨杂多配合物PW11O39CrⅢ(H2O)4-的内球电子转移特性,通过与反应活性中心CrⅢ(H2O)第六配位水分子的交换反应,将4-甲基吡啶分子络合修饰到该活性中心上进行阳极催化氧化.可见吸收光谱证实4-甲基吡啶和CrⅢ(H2O)中心进行配体交换反应生成PW11O39CrⅢ(NC6H7)4-;而循环伏安和恒电位电解实验结果表明,修饰在Cr(Ⅲ)活性中心上的4-甲基吡啶分子每一步都经历2电子氧化,依次生成吡啶-4-甲醇,吡啶-4-甲醛和吡啶-4-甲酸.由此提出了一个关于这类反应的分子内电催化模板机制,为过渡金属取代杂多配合物作为间接氧化电催化剂的应用开辟了一条新途径. 相似文献
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以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(III)(H2O)4- (PW11Fe)代替传统电芬顿(electro-Fenton)方法中的Fe3+作为电催化剂, 构成一个新颖的电催化体系并用于中性水溶液中硝基苯的降解. 结果表明, 含有1.0 mmol•L-1硝基苯和1.0 mmol•L-1 PW11Fe的混合磷酸盐溶液(pH 6.86), 在-0.5 V电位和60 mL•min-1 O2流速下反应100 min, 硝基苯便完全降解. 降解的准一级表观速率常数与硝基苯的初始浓度有关, 当硝基苯的初始浓度为1.0, 2.0和5.0 mmol•L-1时, kobs分别为7.18×10-2, 3.57×10-2和1.47×10-2 min-1. 降解反应100 min的TOC(有机碳总量)去除率约为35%, 表明硝基苯的降解过程伴随着矿化. 相似文献