α-羟基化吡咯烷亚硝胺代谢及形成DNA加合物反应机理的理论研究

采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G**水平上, 研究了气相和水溶剂中, α-羟基化吡咯烷亚硝胺(α-hydroxylation-NPYR, A)代谢为终致癌物重氮氢氧化物(B)、重氮烷阳离子(C)和氧离子(D), 以及C与鸟嘌呤碱基相互作用的反应机理. 化合物A代谢为终致癌物, 涉及异构化和质子化过程, 是相对容易进行的放热反应. 终致癌物C与鸟嘌呤在N7位形成DNA加合物F和G的反应, 遵循S_N2机理. 加合物G由F异构形成, 且有相对高的异构化能(气相: 244.77 kJ/mol; 水溶剂中: 234.83 kJ/mol), 这与实验上得到加合物G是主要癌变物的结果一致.     

A NEW EXTENSION OF THE HIGH-ORDER VIRASORO ALGEBRA

1 IntroductionVirasoro algebra and W algebra have been widely investigated by both physicists andmahematicians. Virasoro algebra can be thought of as the central extended algebra Of diffeOmorphisms Di$S') on the circle S1. In Ref[1], ftaPpat et al. extended the notion ofloop algebra g(S') to algebra g(M), M being a closed surface with dim M > 1, and gave thefolowing commutation relations:c,[Lk,l, L.,.] = [mp(k -- T) -- ftO(l -- 8)]Lk .,l , ti ll ghO(k -- j) -- fl0(l -- j)lok .,O8l ,,…     

甲基重氮烷阳离子（CH3N2^＋）与DNA碱基的甲基化反应

在B3LYP／6．31G^＊＊和MP2／6．311G^＊＊水平上,计算了终致癌物甲基重氮烷阳离子（CH3N2^＋）在气相和水溶剂中与四种DNA碱基上10个亲核位发生甲基化过程的反应机理．结果表明：在气相和溶剂中,终致癌物CH3N2^＋对碱基上相应亲核位的甲基化反应过程,活化能都比较小（〈33．5kJ／mol）,是容易进行的放热反应．所以,二甲基亚硝胺一旦形成终致癌物,则很容易与碱基形成癌变物．     

耦合反应扩散方程的协变延拓结构

利用协变延拓结构理论,研究了耦合反应扩散方程,该方程所对应的延拓代数为sl（4,R）×R（ρ）,取4维线性空间作为延拓空间,给出了该方程的Lax表示．