离子液体作添加剂对高效液相色谱分离植物激素的影响

探讨了以离子液体作为液相色谱流动相添加剂,对植物激素赤霉素GA3、生长素IAA和脱落酸ABA的分离的影响,以及离子液体的烷烃链长度,阴离子及离子液体的浓度对分离的影响。结果表明:咪唑阳离子和植物激素通过静电作用而保留;植物激素本身的pKa值影响其保留因子,pKa值增大,离子液体浓度对植物激素保留因子影响增大;另外随[BMIM]对应的阴离子电负性的减小,植物激素的保留因子明显地增大;同时植物激素的空间位阻也影响其分离。     

气相色谱法测定顺/反烯唑酮的含量

用气相色谱-氢火焰离子检测器法测定了一种新型高效农药烯唑醇的中间体一顺/反烯唑酮的含量。色谱柱为OV-101熔融石英毛细管柱(50m×0.20mmi.d)。方法的线性范围为0.4mg/mL～2.4mg/mL,相关系=0.9980.平均回收率顺式为101.5%,反式为99.2%。相对标准偏差为RSDZ-COCl2=0.9960,ΓE-COCl2数Γz-COCl2=1.48%.=2.25%.RSDE-COCl2     

气相色谱法测定柴胡注射液中环己醇

建立了气相色谱法测定柴胡注射液中环己醇的定量分析方法，以正己烷为萃取剂，水蒸汽蒸馏浓缩富集提取液，用PEG－20M柱，氢火焰检测器（FID）检测。结果表明，柴胡注射液中环己醇质量浓度在10.0μg/mL-120.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.998），回收率为92 .3%-95.1%，RSD为1.1%－1.2%。     

离子液体超声辅助萃取-顶空气相色谱法测定水中苯系物

苯系物是环境中常见的有机污染物,毒性很大,有"三致"(致癌、致畸、致突变)危害,是我国环境监测中优先控制污染物.     

室温离子液体超声辅助萃取-高效液相色谱法测定水中菲、荧蒽、芘的研究

以疏水性室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸为萃取剂,超声辅助同时萃取、富集水中菲、荧蒽、芘为模型的多环芳烃。探讨了不同离子液体、水样体积、超声时间、静置时间等对萃取效果的影响,结果表明:1 mL离子液体萃取含菲、荧蒽、芘各10、60μg/L的40 mL水样,其回收率为:92%~103%,相对标准偏差(n=6)为3.19%~3.85%,方法检出限在1.06~1.25μg/L范围之间。该方法应用于实际河水的检测,结果表明该法快速简便、溶剂用量小,回收率与传统的CH2Cl2萃取相当。     

催化动力学分析法测定痕量银——多目标罚函数单纯形法的应用

应用多目标罚函数单纯形法对银催化亚铁氰化钾与硫脲配位体置换反应测定银的实验条件优化,并对其反应机理进行了较深入的研究。本法用于冶金分析的银标样中银的分析,得到满意结果。     

室温离子液体作溶剂顶空气-质联用测定药物中溶剂残留

基于室温离子液体无蒸汽压、良好溶解性和分散性的特点,用室温离子液体[bm im][PF6]作溶剂顶空气-质联用测定非那雄胺中二氯甲烷、三氯甲烷及二氧六环的残留量,优化了顶空气-质联用分析条件。二氯甲烷、三氯甲烷及二氧六环的检出限分别为0.2、0.02和0.50 ng,线性相关系数大于0.99;相对标准偏差(RSD)0.39%~4.60%;回收率为90.5%~111.9%。室温离子液体作为顶空溶剂的灵敏度有所提高。     

多目标单纯形法研究催化动力学分析法的最优化设计

催化动力学分析法灵敏度高、设备简单,近年来发展很快,本文提出了多目标单纯形方法,利用罚函数处理约束问题,通过对汞、银催化亚铁氰化钾和硫脲的反应测定汞、银。实验验证,多目标单纯形调优比单因素调优法速度快,表观摩尔吸光系数明显提高。 1 数学原理 在实验设计的最优化方法中,单纯形法是一个十分有效的直接调优方法,本文讨论     

水中微量甲氰菊酯的分析

采用GC -MS定性 ,GC -FID(火焰离子化检测器)定量测定被嫌疑犯用甲氰菊酯污染的鱼塘水和蜂窝煤灰中的微量甲氰菊酯 ,样品经氯仿萃取、浓缩后 ,进行GC -MS测定 ;选定的色谱条件为5 %SE_30柱(2m×3.2mm) ,载体ChromosorbWAWDMCS,柱温250℃ ,气化室温度280℃ ,FID温度280℃ ,峰面积定量;该法快速、准确,RSD(n=6)为2.2 % ,回收率为95 %～98 %。     

催化动力学分析法测定痕量汞(Ⅱ)的新方法研究——多目标罚函数单纯形法的应用

本文应用多目标罚函数单纯形法对汞(Ⅱ)催化亚铁氰化钾与硫脲配体置换反应测定汞(Ⅱ)的实验条件优化,并对其机理进行了较深入的研究.本法用于标准水样中痕量汞(Ⅱ)的测定,得到满意结果.