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81.
储油罐变位识别与罐容表标定问题的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对实验罐和实际储油罐的分析与建模,给出了变位识别的一般方法.首先,对于实验罐,使用复化求积方法推导了函数关系,并通过对原模型的修正,使得模型所标定的罐容表与观测值之间的误差达到千分之一的数量级.其次,实际储油罐在实验罐的基础上增加了一维变位变量.利用复化积分求得体积的表达式,再选出最优变位参数组合α=2.4°,β=0.5°.最后,给出了罐容表的标定水平. 相似文献
82.
83.
为解决目前机务维修培训中存在的物理样机难以满足需求的问题,以实际机务维修工作中旋翼振动调整方法为参考,提出在虚拟维修训练系统的基础上实现受训人员对虚拟样机旋翼桨叶进行振动调整仿真操作,以期达到训练目的。根据非沉浸式虚拟维修训练系统的特点设计交互仿真操作逻辑,确定仿真操作步骤,分析座舱振动可视化表示方法,专用虚拟样机的构建方法以及虚拟仪器的实现方式和数据组织结构形式,并将该仿真实验以模块化形式添加到虚拟维修训练系统中,满足拆装条件下对虚拟样机的交互操作需求。最后以欧直松鼠直升机虚拟样机旋翼振动调整方法为例验证该操作仿真逻辑的可用性。 相似文献
84.
采用无大口径窗口玻璃光路系统设计了Φ1 200mm口径彩色纹影系统,并建模分析了该大型彩色纹影系统在重力、温度、气体冲击等复杂工作状况下的纹影像面照度均匀性.针对2.0mm切1/4、2.0mm切1/2、0.5mm切3/4这3种典型狭缝宽度和刀口切割量的组合,分别分析了该系统在理想状态下和考虑系统综合误差时系统像面照度的均匀性.结果表明:在考虑系统综合误差时,纹影像面均匀性较理想情况降低,在较低灵敏度下,整个像面照度不均匀性范围为-2.44%~2.45%;在中等灵敏度下,不均匀性范围为-3.43%~3.45%;在较高灵敏度下,不均匀性范围为-5.76%~5.81%,说明该系统能满足实际工程应用要求. 相似文献
85.
生物质是唯一的碳基可再生资源,具有种类丰富、廉价易得、来源广泛等特点,将生物质资源转化为高附加值化学品对于可持续生产,缓解全球性能源和环境危机具有重要意义.5-羟甲基糠醛(HMF)是广泛研究的生物质平台分子,可以转化为多种高附加值化学品,其中氧化产物2,5-呋喃二甲酸(FDCA)有望作为对苯二甲酸的潜在替代物生产聚酯,因而备受关注.然而如何设计合成高性能的多相催化剂一直是个挑战.以氧气为氧化剂,负载型贵金属纳米粒子作为多相催化剂是目前广为研究的体系,但是面临贵金属利用率低,稳定性不佳等不足.将贵金属纳米粒子封装于沸石骨架,不仅能通过沸石孔壁的物理隔离效应增加纳米粒子的稳定性,同时基于沸石孔道对于底物、中间生成物、产物等特有的传质限域效应,可能会进一步提高活性和选择性.由于沸石晶体一般在碱性水热条件下晶化得到,易导致贵金属物种的快速沉积而难以获得高分散贵金属纳米粒子的沸石催化剂.因此这类催化剂的直接水热合成以及在生物质平台分子转化中的应用至今少有报道.本文设计合成了一种封装铂(Pt)纳米粒子的Beta沸石(Pt@Beta),应用于催化HMF合成FDCA的反应,以常压氧气为氧源,水作为溶剂,获得了高活性和稳定性以及极高的Pt原子利用率.我们采用一种不同以往的酸水解路径合成Pt@Beta沸石.首先将Pt前驱体、硅源(正硅酸四乙酯)和有机配体(3-巯丙基甲氧基硅氧烷)在弱酸性条件下水解缩合,增强了硅物种与Pt物种的相互作用,有效避免了贵金属氢氧化物的形成,这种特殊的预水解缩合环节有效促进了后续碱性环境水热合成中的Pt物种进入沸石晶内的过程,最终形成较为稳定和均匀分散的Pt纳米粒子.系统考察了配体种类、配体用量、配体加料顺序等合成条件对于催化剂制备的影响规律,获得了高分散Pt纳米粒子的适宜合成条件,结果表明,在酸水解过程中加入适量的有机配体,对于最终催化剂中Pt的高度分散至关重要.将不同Pt含量的Pt@Beta和后负载方法制备的Pt/Beta进行细致对比,XPS和TEM表征结果发现,只有直接水热合成法能够将Pt较好地封装在沸石晶体内.封装较低含量Pt的样品(0.2%Pt@Beta)在HMF氧化制FDCA反应中表现出高的收率和良好的复用稳定性.为探究其高活性缘由,测试了不同催化剂对底物、中间体以及产物的吸附性能,结果表明,0.2%Pt@Beta对于中间体2-甲酰呋喃甲酸(FFCA)吸附能力较强,能有效加速FFCA到FDCA这一决速步的反应,从而促进了FDCA的生成.此外,0.2%Pt@Beta中贵金属物种位于沸石晶内,得益于沸石刚性无机骨架的稳定化作用,该催化剂能有效阻止Pt纳米粒子在苛刻条件下的聚集,避免液固相反应体系中的溶脱流失,从而表现出优良的催化复用稳定性. 相似文献
86.
设计合成了一系列具有不同烷氧基尾链长度的单体4′-烷氧基-4-联苯酚甲基丙烯酸酯Mbi Cm(m=1,2,4,6,8,10,12,14,16,18),通过自由基聚合方法合成了相应的具有不同烷氧基尾链长度的无柔性间隔基侧链型液晶高分子PMbi Cm,将所得的侧链型液晶高分子和相变材料石蜡按一定质量比混合,通过"加热-冷却法"成功制备了定形相变材料.通过凝胶测试发现当尾链长度为m=12,14,16,18时,高分子对固体石蜡具有良好的凝胶定形效果,且随着烷氧基尾链的增长,聚合物和石蜡的相容性增加,最低凝胶浓度降低,得到定形相变材料的凝胶解缔温度也相应下降.通过示差扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)、流变(Rheology)等测试考察了定形相变材料的相变储能性能、热稳定性和流变性能,实验结果表明该定形相变材料具有相变焓值高、热稳定性好、凝胶强度高等优点.通过红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)和扫描电镜(SEM)等测试发现PMbi Cm通过非共价键作用力自聚集形成三维凝胶网络结构,对石蜡起固定支撑作用. 相似文献
87.
88.
89.
设计合成了新型的含萘并噻二唑(NT)或苯并硒二唑(BS)电子受体单元的D-A型红光掺杂剂,将它们引入到聚芴(PFO)的主链,调节掺杂剂含量,合成了一系列具有“掺杂剂/主体”特性的红光高分子材料含萘并噻二唑衍生物的聚芴(PFR-xNT)和含苯并硒二唑衍生物的取芴(PFR-xBS)。 这些红光高分子的吸收光谱主要表现为聚芴主体的吸收,荧光光谱既有主体聚芴的蓝光峰,也有掺杂剂的红光峰,并且红光峰的相对强度随着掺杂剂含量的增加而增强。 与光致发光光谱不同,这些高分子的电致发光光谱主要表现为掺杂剂的红光发射,并在掺杂的摩尔分数达到1%时实现了主体聚芴向红光掺杂剂的完全能量转移。 其中PFR-10NT和PFR-10BS的单层器件(ITO/PEDOT:PSS/Polymer/Ca/Al)(PEDOT:聚3,4-乙烯二氧噻吩;PSS:聚苯乙烯磺酸)分别实现了电流效率1.61 cd/A,最大发射波长632 nm,CIE色坐标(0.63,0.35)以及电流效率1.10 cd/A,最大发射波长620 nm,CIE色坐标(0.63,0.36)的高效红光发射。 相似文献
90.
提出了一种基于频分复用技术的激光反馈干涉二维动态位移测量方法。激光器输出的光被分为两路,分别以±1级自准直衍射角入射至反射光栅,并沿原光路返回至腔内产生激光反馈干涉效应。在±1级衍射光路中放置电光晶体对光束相位进行高频调制,利用频分复用技术实现二维动态位移的测量。实验结果表明,所提方法能够重构出物体的二维动态位移,位移分辨率可达10 nm量级。所提方案通过在激光反馈干涉仪中引入衍射光栅,提高了激光反馈干涉测量系统的稳定性和抗环境干扰能力,同时也为使用单光源进行多维度微位移测量提供了新的思路。 相似文献