Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Luminescence Property of a New Binuclear Cage-like Samarium(Ⅲ) Complex Sm2(C7H4ClCOO)6(C(12)H8N2)2(H2O)2

A new binuclear cage-like samarium(Ⅲ) complex Sm2(C7H4ClCOO)6(C(12)H8N2)2(H2O)2(1) with samarium(Ⅲ) nitrate, m-chlorobenzoic acid and 1,10-phenanthroline(phen) was synthesized. It crystallizes in the triclinic space group P1, with a = 8.0217(2), b = 12.9037(4), c = 15.3764(5) ?, α = 85.373(3)o, β = 84.396(3)o, γ = 80.443(3)o, V = 1558.64(8) ?~3, Dc = 1.636 g/cm^3, Z = 2, F(000) = 806, the final GOOF = 1.051, R = 0.0754 and wR = 0.1388. The whole molecule consists of two samarium ions bridged by four m-chlorobenzoic acid anions. The Sm(III) ion is coordinated by eight atoms to give a distorted square antiprism coordination geometry. The TG analysis and fluorescent properties of 1 were studied.     

铋膜修饰玻碳电极用于线性扫描溶出伏安法测定铝箔中痕量镓

用电化学沉积法将铋离子修饰在玻碳电极上,应用此铋膜修饰玻碳电极测定镓时,将试液在pH 5.4的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中在-1.30 V处预还原40 s,然后在-1.30~-0.50 V范围内扫描,使镓离子从修饰电极上溶出,实现了镓离子的溶出伏安法测定,在-1.01 V处可得镓离子的氧化峰电位,镓的质量浓度在0.002 8~0.21μg.L-1范围内与其峰电流值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.7 ng.L-1。方法用于测定铝箔中镓的含量,加标回收率在98.2%~103.8%之间。     

InP中子位移损伤效应的Geant4模拟

磷化铟(In P)作为第二代化合物半导体材料,抗辐照能力强,光电转换效率高,在光子领域和射频领域具有优势.大气空间中, In P半导体器件受大气中子辐照影响,器件性能发生退化.本文采用蒙特卡罗模拟软件Geant4对In P中子辐照效应进行模拟,得到In P中不同能量中子产生的位移损伤初态分布.结果表明:在微米量级内,非电离能量损失(NIEL)随深度均匀分布,在厘米及更高量级上, NIEL随着入射深度的增大而降低,当靶材料足够厚时可以降低至零;分析1—20 Me V中子入射3μm In P产生的NIEL及其随深度分布,发现NIEL随入射中子能量的增加呈现出先升后降的趋势,该趋势主要由非弹性散射反应产生的初级反冲原子(PKA)造成;分析1—20 Me V中子入射3μm In P产生的PKA种类、能量,发现In/P的PKA占比较大,是产生位移损伤的主要因素,中子能量越高, PKA的种类越丰富, PKA最大动能越大,但PKA主要分布在低能部分.研究结果对In P基5G器件在大气中子辐射环境中的长期应用具有理论和指导价值.     

高等数学教学中应加强应用

要充分地、全面地培养学生的应用意识、兴趣和能力,教师应该在课堂教学过程中有意识地引导学生用所学的数学知识、方法去观察、分析、解决实际问题。     

Zn(Ⅱ)在TiO2表面上的微观吸附模式研究

用延展X射线吸收精细结构(EXAFS)技术并结合密度泛函理论(DFT)研究了Zn(Ⅱ)在锐钛型TiO2表面上微观吸附结构。EXAFS结果表明, Zn(Ⅱ)在吸附时由自由水合状态下的Zn—O六配位八面体结构向四配位四面体结构转化, 中心Zn原子的第二配位层存在两种不同的Zn—Ti距离(R1=0.371和R2=0.332 nm). 用DFT方法对四配位水合Zn离子在簇Ti2O11H14上进行优化后发现, 四配位的Zn—O平均距离为0.200 nm; 外层Zn—Ti结合存在两种稳定的吸附模式: 单角吸附模式和更加稳定的双角吸附模式, 其Zn—Ti距离分别为0.369和0.335 nm. EXAFS结果与DFT计算结果吻合, 说明Zn(Ⅱ)在锐钛型TiO2表面上存在不同的亚稳平衡态吸附结构.     

Hydrothermal Synthesis, Structure and Thermal Stability of a Copper Coordination Polymer Bridged by Pimelic Acid

A novel one-dimensional chain copper（Ⅱ） coordination polymer { [Cu（2,2′-bipy）- （HPDA）]（HPDA）（H2O）}n has been hydrothermally synthesized using pimelic acid, 2,2′-bipyridine and copper perchlorate in the mixture of water and methanol. The crystal structure was determined as a monoclinic system, space group P21/c, with a= 1.01139（14）, b = 2.6898（4）, c = 1.02105（14）, β = 109.651（2）°, V = 2.6159（6） nm^3, Dc = 1.412 g/cm^3, Z = 2, F（000） = 1164, GOOF = 1.044, R = 0.0570 and wR = 0.1448. The copper ion is coordinated with two nitrogen atoms of one 2,2′- bipyridine molecule and three oxygen atoms from two heptane diacid molecules, forming a distorted square-pyramidal geometry. The result of TG analysis shows that the title complex is stable under 200.0 ℃.     

二聚体配合物[Cd(5-oxo-4-oxa-tricyclo[4.2.1.0]nonane-9-carboxylic radical)2(phen)]2的合成、晶体结构及荧光性质

A seven-coordinate dimmer has been synthesized with 5-oxo-4-oxa-tricyclo[4.2.1.0]nonane-9-carboxylic acid and 1,10-phenanthroline. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray structural analysis. The crystal belongs to a monoclinic system, space group P2₁/n, with a=1.552 08(12) nm, b=1.065 52(8) nm, c=1.626 57(12) nm, β=100.100(10)°, V=2.648 3(3) nm³, D_c=1.643 g·cm^-3, Z=2, F(000)=1 328, Final GooF=1.026, R₁=0.026 2, wR₂=0.059 2. The crystal structure shows that the cadmium ion is coordinated with five oxygen atoms and two nitrogen atoms, forming a distorted capped octahedral coordination geometry. There exist two types of coordinated 5-oxo-4-oxa-tricyclo[4.2.1.0]nonane-9-carboxylic acid anions: the tridentate-chelating-bridging ones and the bidentate-chelating ones. The Cd(Ⅱ)…Cd(Ⅱ) distance is 0.373 7 nm. The luminescence property of the complex is also studied. CCDC: 7299551.     

双链镍配位聚合物{[Ni（4，4＇-bipy）（3，5-DMBA）2（CH3OH）2]·[Ni（4，4’-bipy）（3，5-DMBA）2（H2O）2]）n的水热合成、晶体结构及其热稳定性

配位聚合物由于其在分子识别、催化、光电性质和磁性等方面表现出的独特性能．近年来已引起人们的极大关注。含氮、含氧桥联配体是合成具有不同拓扑结构的配位聚合物的重要原料。而氢键的存在,往往使配合物单分子之间相互连结。形成具有一维、二维或三维网络结构和多维结构的分子聚集体,从而降低了分子体系能量,稳定了体系结构,其结果可能赋予这些化合物某些新的（如光、     

HPLC-ESI-MS和FTIR方法鉴别不同产地中药肉苁蓉的研究

采用HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法对五种不同产地中药肉苁蓉进行了分析,采用HPLC-ESI-MS检测了中药肉苁蓉中荒漠肉苁蓉苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷、荒漠肉苁蓉苷C、管花苷B七种有效成分的含量。采用傅里叶红外光谱法,以五种药用植物样品的红外指纹图谱为依据,计算出所测样品的共有峰率和变异峰率。建立了五种药用植物的共有峰率和变异峰率双指标序列。结果显示两种方法对药材评价结果基本一致。采用傅里叶变换红外光谱法亦可区分肉苁蓉的常见伪品锁阳。HPLC-ESI-MS具有高通量、高灵敏度、分析快速等优点,可以通过主要化学成分含量的测定对肉苁蓉进行质量评价。傅里叶红外光谱法可以对样品进行无损处理,不需要对药材进行复杂的提取分离过程即可获得肉苁蓉红外光谱特征,其光谱的吸收峰强度与峰形是各种官能团互相作用的结果,是肉苁蓉多组分红外光谱的叠加。我们能从整体水平分析谱图特征峰,具有分析速度快,重现性好,非破坏性和样品量小,制样简单,专属性强,节约成本,保护环境等优点,符合中药向综合分析和整体分析的发展趋势。HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法联合应用,两种方法互为补充,为鉴别中药的真伪,探讨中药质量评价提供了一种新方法。     

近地轨道质子和α粒子入射InP产生的位移损伤模拟

磷化铟(InP)材料具有禁带宽度大、电子迁移率高、耐高温、抗辐照等优点,是制备航天器电子器件的优良材料.近地轨道内的质子和α粒子对近地卫星威胁巨大,其在InP电子器件中产生的位移损失效应是导致InP电子器件电学性能下降的主要因素.本文使用蒙特卡罗软件Geant4研究近地轨道的质子与α粒子分别经过150μm二氧化硅和2.54 mm铝层屏蔽后,在500/1000/5000μm InP材料中产生的非电离能量损失(non-ionizing energy loss, NIEL)、平均非电离损伤能随深度分布以及年总非电离损伤能.研究发现:低能质子射程短且较易发生非电离反应,入射粒子能谱中低能粒子占比越大,材料厚度越小, NIEL值越大;计算质子和α粒子年总非电离损伤能,质子的年总非电离损伤能占比达98%,表明质子是近地轨道内产生位移损伤的主要因素;α粒子年总非电离损伤能占比小,但其在InP中的NIEL约为质子的2—10倍,应关注α粒子在InP中产生的单粒子位移损伤效应.本文计算为InP材料在空间辐射环境的应用提供了参考依据.