高效液相色谱法分离2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体

采用高效液相色谱法在手性柱上分离芳氧基苯氧基丙酸类除草剂中间体(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体。实验结果表明,在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上,以无水乙醇为流动相能较好地分离(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和甲酯,其分离因子α值分别为1.44和1.29;同时还发现在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上2-取代芳氧基或芳基丙酸酯结构中的酯基团的大小对其对映体的分离有明显的影响,其中以乙基为最佳。并通过对照试验证实了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的右旋体先流出,其左旋体后流出。     

分子模型及其在手性识别机理研究上的应用

介绍了近十几年来在色谱手性识别机理研究中的分子模型。在这些模型中,采用量子力学、分子力学和分子动力学等方法计算了手性选择试剂与对映体之间的相互作用,并借助X射线晶体学、核磁共振技术和计算机模拟等技术建立了各种分子模型,研究在手性化合物分离过程中的手性识别机理。     

高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体

采用高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体。实验结果表明,在键合（Ｓ）－（＋）－Ｎ－（３,５－二硝基苯甲酰基）苯甘氨酸［３,５－ＤＮＢ－（Ｓ）－（＋）－ＰＧ］手性色谱柱上以正已烷／异丙醇（１００／１０,Ｖ／Ｖ）为流动相时,能较好地分离其萘丙胺的光学异构体,其容量因子分别为５．８１和６．２０;分离因子为１．０８。     

气相色谱法分离和测定对甲硫基苯酚

采用气相色谱法分离和测定对甲硫苯酚。在Ф６ ×１ ．５ ×１ ５００ ｍ ｍ 玻璃柱内填充５ ％ Ｏ Ｖ１０１／ Ｃｈｒｏｍ ｏｓｏｒｂ Ｗ Ａ Ｗ Ｄ Ｍ Ｃ Ｓ 的色谱柱上,对甲硫基苯酚与内标物磷酸三丁酯及杂质之间具有较好的分离效果;而且以磷酸三丁酯为内标物时其重量校正因子相当稳定,即 ｆｗ ． Ａ ＝ ０ ．９４８ ±０ ．００５ ４（ｎ ＝ ９ ,α＝ ０ ．０５） 。该方法操作简便、快速、准确。对同一试样的８ 次平行独立测定其标准偏差为０ ．２５ ,变异系数为０ ．００７ ２ 。并且,该方法的３ 次加入法回收率达９８ ．１８ ％ ～９９ ．２２ ％ 。     

水田除草剂2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺的气相色谱法测定

在５ ％ ＯＶ７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ的色谱柱上分离和测定水田除草剂２（２萘氧基） 丙酰替苯胺（ 俗称萘丙胺） 。以苯二甲酸二异辛酯为内标物时,萘丙胺与内标物等之间均获得较好的分离。而且,萘丙胺的相对质量校正因子相当稳定,ｆＷ．Ａ＝０ ．９７８ ±０．００５（α＝ ０．０５,ｎ＝ ６） 。该方法具有操作简便、快速、准确度和精密度较好,对同一试样的多次平行独立测定其标准偏差≤０．９０,变异系数≤１ ．１８ ％ 。该方法完全适合于水田除草剂萘丙胺的生产控制分析和产品质量的检验。     

气相色谱法测定水胺硫磷

 气相色谱法测定水胺硫磷施介华