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介绍了弹射试验中的非接触式高速测量电路系统的核心部分一速度信号测量电子线路的设计。该电路的原理是通过触发移位寄存器使其输出一组编码,根据接收器所接收到的编码来判断滑行的距离,由计算机所记录的时间就可以计算出此处的速度。 相似文献
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以条石鲷幼鱼为饲喂对象,以人工颗粒饲料为基础饲料,饲料中分别添加不同水平的木聚糖酶(0.5‰、1.0‰、1.5‰),30d后统计条石鲷幼鱼的生长及能量收支.结果表明:木聚糖酶添加对条石鲷幼鱼的特定生长率、摄食率、转化效率及能量收支分配率均有显著影响.当木聚糖酶添加比例为1.0‰时,条石鲷幼鱼以湿重、干重及能量指标的特定生长率均达到最大值,分别为2.96、3.09和3.76%·d-1;干重指标的转化效率在此水平也达到最大值,为25.68%;能量指标的转化效率和吸收率也处于较高水平,分别为32.64%和90.58%;而摄食率(干重及能量指标)处于较低水平,分别为11.29%和10.55%,即在木聚糖酶添加比例为1.0‰时饲料的饵料系数较低.此时,条石鲷幼鱼得到最佳的能量分配模式,其收支方程为:100.00C=9.42F+7.21U+32.64G+50.73R. 相似文献
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将NMR谱和主成分分析(principal component analysis,PCA)相结合用于研究不同剂量下乌头碱(aconitine,AC)急性毒性作用后大鼠尿样的代谢特征.结果表明灌胃给药后代表能量代谢的柠檬酸(citrate),2-酮戊二酸(2-oxoglutarate)和顺乌火酸(cis-aconitate),反应肠道菌群代谢状况的马尿酸盐(hippurate)和苯乙尿酸(phenylacetylglycine)出现异常,并且这些变化在给药后0~8 h达到最大,16 h后基本恢复正常.且给药剂量越大代谢物异常越明显,需要的恢复时间也越长.实验中发现2-oxoglutarate的异常增加可能与AC的神经毒性有关,或与2-oxoglutarate的代谢异常有关.这些信息为进一步阐明AC的毒理学机制和临床毒性监测都会有一定的帮助. 相似文献
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乙二醇是我国年进口量高达800余万吨的化工原料,广泛用于各种化工产业,如聚酯、涂料和炸药工业等.乙二醇中含化学性质较为活泼的次甲基(CH)的微量杂质,不但影响其运输、储存,而且严重影响其品质.常规的研究方法难以快速确定这些杂质组分.本文利用高灵敏度高分辨率核磁共振(NMR)技术,通过抑制主成分信号的方法,以及利用特征官能团表现出特定峰型的特点,对不同工艺条件下,煤制聚合级乙二醇(含量不低于99.8%)中的微量杂质1,2-丁二醇进行了快速鉴定,并在利用半谱峰积分方法避免信号重叠影响的基础上,测定了其含量. 相似文献
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铅基卤化物钙钛矿发光材料因具有荧光量子产率高、发射光谱窄、发射波长可调等优异性能优势而备受关注。但金属铅的毒性和钙钛矿的稳定性是其未来在显示与照明领域实际应用中需要解决的问题。因此,探索与铅基卤化物钙钛矿光电性质相当、但更绿色环保的非铅金属卤化物类钙钛矿发光材料是势在必行的趋势。近年来,非铅金属卤化物类钙钛矿发光材料的研究取得了显著进展。本文总结了非铅金属卤化物类钙钛矿材料的晶体结构、制备方法和发光机理。归纳了影响非铅金属卤化物类钙钛矿光电性能的因素,并列举了在光致和电致发光器件领域的应用。最后,就如何进一步提升非铅金属卤化物钙钛矿发光材料的性能做了总结和展望。 相似文献
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为了提高苯乙炔加氢反应中的苯乙烯选择性,本文采用"胶体-等体积浸渍"两步法制备了Pd-Cu/γ-Al2O3双金属催化剂.利用高分辨率透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、CO脉冲化学吸附、N2物理吸附、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)等技术表征了Pd-Cu/γ-Al2O3的结构性质,考察了Cu/Pd摩尔比、Pd负载量以及金属引入顺序对Pd-Cu/γ-Al2O3催化苯乙炔选择性加氢性能的影响.结果表明,与Pd/γ-Al2O3单金属催化剂相比,Pd-Cu/γ-Al2O3的苯乙烯选择性大幅度提高,尤其是当Pd负载量为0.3%(w),且Cu/Pd摩尔比为0.6时,Pd-Cu/γ-Al2O3表现出优异的加氢选择性;在0.1 MPa和40°C下,当苯乙炔转化率为90%时,双金属催化剂的苯乙烯选择性可达95%;当转化率达到99%以上时,苯乙烯选择性仍保持在82%左右.分析表明,Pd-Cu/γ-Al2O3中形成了Pd-Cu合金,但是两种金属间不存在电子转移,Cu对Pd的几何效应才是导致Pd-Cu/γ-Al2O3苯乙烯选择性增加的主要原因. 相似文献
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傅里叶变换红外光谱仪具有扫描速度快、分辨率高、波数精度高、灵敏度高和光谱范围宽等优点,因而应用于各个领域.但在实际应用中,由于仪器间的差异、仪器自身随时间的变化或者样品特性等问题,导致在一台仪器上建立的校正模型不能推广至其他仪器长期使用,使得傅里叶变换红外光谱法(FTIR)的应用受到了校正模型的限制,因此如何实现整机的... 相似文献
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高效液相色谱法测定甜叶菊糖中的甜菊苷和莱鲍迪苷A 总被引:5,自引:0,他引:5
建立甜叶菊糖中甜菊苷(简称为ST)和莱鲍迪苷A(简称为RA)的HPLC定量分析方法.色谱分离采用Kromasil NH2柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以V(乙腈):V(水)=75:25为流动相,采用质谱检测器鉴定甜叶菊糖中主要的成分.ST和RA质量浓度分别为9.0~287.6 mg/L和3.9~126.1 mg/L时线性关系良好,两者平均回收率分别为98.61%和97.40%,RSD分别为2.3%和1.3%(n=5).本实验还利用经典的Eschweiler-clark甲基化反应将氨基柱的伯胺转变为叔胺,发现上述溶质保留减小,同时分离选择性减小,说明氨基与糖苷类化合物的氢键作用和偶极-偶极作用对分离有重要贡献. 相似文献
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