半夏泻心汤及其苦降药组主要成分含量的比较研究

目的采用高效液相色谱法测定半夏泻心汤及其苦降药组盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、黄芩素的含量,并分别比较其含量。方法采用Phenomenex Gemini C18110A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%三乙胺水溶液(磷酸调pH为3.0)、梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温40℃。对半夏泻心汤及其苦降药组主要成分含量进行比较。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、黄芩素进样量分别在146.11～2 337.76 ng,38.8～540.8 ng,592.6～9 481.6 ng,30.83～493.28 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.10%(RSD=2.34%),95.36%(RSD=1.96%),96.47%(RSD=2.15%),95.84%(RSD=2.44%)。半夏泻心汤中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷的含量明显高于苦降药组中的含量。结论从主要成分含量上看,半夏泻心汤全方较苦降药组有明显的配伍优势。     

某院2008年至2010年抗生素应用分析

目的了解我院近3年抗生素使用情况,促进临床用药的合理性。方法根据我院药库信息管理系统提供的药品购入数量、购入金额等数据,对抗生素的使用情况进行统计分析。结果我院抗生素购入金额逐年增加,但增长速率明显低于总的药物增长率,抗感染药物在总药物中所占比重逐年下降。我院临床抗感染药物的使用以头孢菌素类、其他β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制药最为常用。结论我院抗生素使用趋于合理,符合临床需要。     

国家药品不良反应监测中心发布的《药品不良反应信息通报》简析

目的:对国家药品不良反应(ADR)监测中心发布的《ADR信息通报》(简称《通报》)进行分析,为促进临床合理用药和避免一些严重ADR的重复发生提供参考。方法:以2001年1月-2011年4月发布的《通报》提供的信息为基础,就其发布频度、涉及药品类别及剂型、ADR累及器官或系统、主要临床表现及引发ADR的原因进行简要分析。结果:2001年1月-2011年4月国家ADR监测中心共发布《通报》37期,涉及药品88种,其中化学药75种,中成药13种,分别占85.23%和14.77%;在通报的化学药品中,以抗微生物药占比最大,达40.00%;通报药品中由注射剂引发的ADR与口服制剂引发的大致相当;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件受损或过敏反应最多;而引发ADR的原因除药品因素外还与患者个体差异及不合理用药等因素有关。结论:临床应重视ADR的监测工作。     

半夏泻心汤及其苦降药组HPLC指纹图谱的比较研究

目的:采用高效液相色谱法比较半夏泻心汤及其苦降药组指纹图谱的差别。方法:采用PhenomenexGemini C18 110A(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,柱温40℃,乙腈-0.05%三乙胺水溶液(pH 3.0)梯度洗脱,检测波长275nm,对半夏泻心汤及其苦降药组水提醇沉液的HPLC指纹图谱进行比较分析。结果:该方法精密度、稳定性和重复性良好,相似度均大于0.99,在半夏泻心汤中17个和其苦降药组共有的色谱峰峰面积占总峰面积98.18%。结论:苦降药组水提醇沉液和半夏泻心汤水提醇沉液HPLC指纹图谱有一定的差别,但差别不大。     

急性心肌梗塞的药物治疗概况及疗效评价

急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)是目前临床上常见的急症之一,它严重危害着人类的健康.其治疗包括一般性治疗、药物治疗、介入性治疗3个方面.及时、有效的药物治疗(包括AMI的二级预防),在保护及维持心肌的功能,减小梗塞面积,防止心功能不全、致命性心律失常、猝死等有着重要意义.现将有关的药物治疗及临床疗效评述如下.     

HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的　建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于理气复胃口服液的质量控制     

天然提取与重组高迁移率组蛋白N2的抗乙型病毒性肝炎病毒活性比较

目的 比较天然提取与重组高迁移率组蛋白N2(HMGN2)的抗乙型病毒性肝炎病毒(乙肝病毒,HBV)活性,以探讨HMGN2分子的抗HBV作用。方法以HBV DNA转染的细胞株Hep G 2.2.15细胞为体外抗HBV模型,用不同浓度的天然提取和重组HMGN2分子作用于Hep G 2.2.15细胞,分别在第4,8天收集细胞培养上清液,酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清中HBV表面抗原(HBs Ag)及e抗原(HBe Ag),用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测上清液HBV DNA的含量。结果 天然提取HMGN2与重组HMGN2在1~100mg·L-1对Hep G 2.2.15细胞无细胞毒性;天然提取HMGN2与重组HMGN2蛋白分子在1~5 mg·L-1水平即可显著抑制HBe Ag和HBs Ag的表达,可显著降低HBV DNA拷贝数,继续增加剂量,抗病毒效果不再明显增加,且在相同剂量下比较,两者作用差异无统计学意义。结论 天然提取HMGN2与重组HMGN2分子在体外细胞培养中具有同样直接抗HBV活性。     

他克莫司血药浓度监测的质控方法比较

目的 评价酶增强免疫分析法(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)监测患者全血中他克莫司浓度的质量,建立他克莫司血药浓度监测的质量控制方法,提高血药浓度监测的准确性。方法 对本实验室2013年6月—2014年7月的他克莫司血药浓度监测的随行质控结果进行回顾性评价与分析,建立常规中心线及控制限,并分析他克莫司血药浓度低、中、高质控品共计127个点,其中低浓度36点、中浓度52点、高浓度39点。结果 他克莫司低、中、高3水平的常规中心线分别为5.21,9.20,19.34 ng·mL^-1;CV分别为31.01%,22.84%,15.11%。Levey-jennings质控方法检出结果失控1次,Westgard多规则控制方法检出6次失控。结论 Westgard多规则控制方法有较高的误差检出率,优于以作为失控限的Levey-jennings质控方法,使用Westgard多规则控制方法来判断质控结果,提高了监测数据的可靠性,可以为临床提供准确的血药浓度监测结果。     

生物类似药在我国的用药管理挑战及对策探讨

目的：了解生物类似药的最新研究现状,并对生物类似药用药管理中可能面临的挑战进行对策探讨。方法：查阅文献和相关政策,回顾欧美发达国家的生物类似药的管理制度,分析国内国外生物类似药的发展现状。结果：生物类似药上市的种类和数量逐渐增加,为患者提供了更多的选择。同时,许多国家都已经建立起完整的生物类似药审批制度,并采取了合理的临床管理措施,促进了全球生物类似药的迅速发展。在我国,生物类似药的发展刚刚起步,需要加强临床用药管理。结论：生物类似药的管理需要强化药师角色,从上市后评价,用药教育等多个方面更好的应对生物类似药的用药管理挑战。     

急性心肌梗塞的药物治疗概况及疗效评价

目的总结急性心肌梗塞的药物治疗近况。方法综述治疗急性心肌梗塞9大类药物，对其药效进行评价。结果溶栓药物＋β－受体拮抗剂＋阿司匹林三者联合用药是治疗急性心肌梗塞的较佳方案。结论认真研究综合用药，可以降低病死率和提高患者生命质量。