大鼠颗粒细胞tPA和PAI-1表达的激素调控

本文研究了促性腺激素(FSH和LH)和促性腺激素释放激素(GnRH)类似物(GnRHa)对大鼠颗粒细胞(GC)tPA和PAI-1表达的调节。(1)FSH和LH及GnRHa或大蓟二萜醇-12-14烷基-13乙酸盐(PMA)可单独刺激GC分泌tPA;FSH(或LH)与GnRHa(或PMA)共同作用于GC时所增加的tPA活性比两者单独作用之和要高;(2)FSH和LH降低GC的PAI-1活性,而GnRHa和PMA则明显刺激GC的PAI-1活性和PAI-1 mRNA水平;(3)GnRHa和PMA刺激GC的PAI-1活性和PAI-1的mRNA水平;但在FSH或LH存在的情况下这种刺激受到完全抑制。因此促性腺激素和GnRHa对GC tPA和PAI-1表达的调控机制可能是不同的。     

双端腔Ⅱ类倍频产生四组份纠缠光场

量子纠缠是执行量子计算和构建量子通信网络的关键资源,制备与操控纠缠态光场是实现量子信息处理的基础要素.本文提出了利用双端光学腔倍频产生四组份纠缠态的理论模型,从耦合波方程出发得到Ⅱ类倍频过程的传输矩阵,通过腔内自再现方程和输入输出传输矩阵理论研究了输出的两束倍频光的噪声特性;对于两束倍频光和两束基频泵浦场,利用多组份纠缠光场的充分必要判据PPT方法 (positivity under partial transposition criterion)分析了最小辛本征值与泵浦功率及分析频率之间的关系,研究结果表明基频泵浦光与倍频光之间存在四组份纠缠.     

一道调研试题的探究性学习

这是一道常州市2010—2011学年度高三教学情况调研试题，作为最后一道填空题，难度适中，主要考查函数的零点与方程根的等价转化，求整数解可以通过整除的方法来解决．     

飞秒脉冲正交位相压缩光的产生

利用锁模飞秒脉冲激光二次谐波为抽运源, 同步抽运单共振光学参量振荡器, 抽运光中心波长为425 nm, 重复率为76 MHz, 脉宽180 fs, 光学振荡器下转换晶体采用Ⅰ类共线PPKTP, 实验上实现了压缩度为2.58 dB的正交位相压缩光.考虑到实验系统的效率, 可以推知光学参量振荡器输出的下转换光压缩度为 4.48 dB. 关键词： 同步抽运光学参量振荡器 压缩光 锁模飞秒脉冲     

一个数学命题的加强

这是《数学通报》2005年第44卷第2期“数学问题与解答”中的第1541题,下面对原命题进一步加强,同时采用另一种证明方法．     

找回遗漏的解

题目1已知函数f（x）=｜x＋1｜＋｜x＋2｜＋…＋｜x＋2011｜＋｜x-1｜＋｜x-2｜＋…＋｜x-2011｜（x∈R）,且f（a^2-3a＋2）=f（a-1）,则满足条件的所有整数a的和是_____．     

和谐的三角函数

有这样一道题目，若AABC的三边a、b、C成等比数列，则公比q的取值范围是___________。     

激光高阶横模的相对相位判定与锁定

本文通过理论计算与数值模拟,提出了不同阶数的高阶模式间相对相位的判定与锁定方法。在像平面对两束光的干涉光斑进行空间取样,计算其干涉光强随相对相位的变化,并在此基础上提出了判定与锁定两束不同阶厄米高斯光束HGmn以及不同阶拉盖尔高斯光束LGpl相对位相的方案,并对厄米高斯光束相位判定与锁定进行了实验验证。     

Hormonal Regulation of Expression of Tissue Type Plasminogen Activator and Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 in Cultured Rat Granulosa Cells

In the present study, gonadotropin and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) regulation of tPA and PAI-1 expression in PMSG-primed granulosa cells has been investigated, (i) Addition of go-nadotropins (FSH and LH) and GnRH agonist (GnRHa) or PMA to the culture increases tPA activity) FSH (or LH) plus GnRHa (or PMA) in the culture further enhances the enzyme production to such an extent that a more obvious effect than the additive effect caused by these hormones used alone has been observed; (ii) in contrast, FSH and LH decrease PAI-1 activity, whereas GnRHa and PMA alone markedly increase PAI-1 mRNA level and PAI-1 activity. Because FSH and LH stimulate tPA production and have no significant effect on PAI-1 mRNA induction, the observed inhibition of PAI-1 activity by gonadotropins may be due to the occurrence of neutralization of PA and PAI-1 proteins in the conditioned media by the formation of complexes between PA and PAI-1 ; (iii) increases in PAI-1 mRNA level and activity by GnRH and PMA are complet