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41.
2013年4月8日,北京协和医院眼科成功为两位“老花眼”的女性患者实施了LaserACE手术,这在我国尚属首次。
两位患者年龄分别为50岁和55岁,术前远视力良好,双眼0.8—1.0,近视力差,Jr5一Jr6。术后3周,复查远视力双眼均为1.0,近视力双眼Jr1~Jr2;眼部超声、眼压、活体超声生物显微镜检查等均未见明显异常情况,恢复良好,效果满意。 相似文献
42.
目的研究并分析黄芪注射液对肾病综合征患者的临床治疗效果。方法吉林省人民医院2011年7月1日-2012年12月31日期间共收治肾病综合征患者92例,根据患者的入院顺序将其进行分组处理,对照组46例患者运用赖诺普利联合泼尼松进行治疗,观察组46例患者则运用黄芪注射液联合赖诺普利进行治疗,对比两组患者治疗后2周、4周和6周的血浆白蛋白与尿蛋白变化情况。结果观察组患者治疗后尿蛋白明显减少,而血浆中的自蛋白水平则显著提高,与对照组患者相比,二者之间的差异具有显著性,即P〈0.05。结论黄芪注射液是临床中治疗肾病综合征的有效药物,其不仅可显著增加患者的血浆白蛋白水平,且有助于降低其尿蛋白水平,值得推广。 相似文献
43.
44.
45.
目的 建立大黄HPLC指纹图谱及多指标定量分析方法,结合网络药理学预测大黄潜在质量标志物。方法 采用HPLC对20批掌叶大黄样品中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素等13种指标性成分进行含量测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度分析,以13种指标成分含量进行主成分分析、正交偏最小二乘判别分析,采用网络药理学预测大黄相关成分的作用靶点和通路,构建成分-靶点-通路网络图并对核心靶点进行器官定位分析以预测大黄的潜在质量标志物。结果 指纹图谱相似度在0.882~0.998,共确定了15个共有峰,大黄素甲醚、儿茶素、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷是差异化合物,可用于鉴别和区分大黄质量。经筛选得到15个化合物,8个核心靶点,包括AKT1、TP53、JUN、HSP90AA1、CASP3、EGF、TNF、IL-6,涉及对氧化应激的反应、对脂多糖的反应、内肽酶活性,涉及脂质和动脉硬化、MAPK信号传导途径、AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用、非酒精性脂肪性肝病等通路,并构建成分-靶点-通路图,预测没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素、大黄酸... 相似文献
46.
47.
高原老年人QT离散度正常参考值的探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨高原老年人QT间期离散度(QTd)正常参考值。方法选择海拔3000~3300m高原居住的老年人120例,常规记录3导同步12导联心电图,测定QT离散度(QTd)、校正的QT离散度(QTcd)、JT离散度(JTd)、校正的JT离散度(JTcd)4项参数,对不同年龄组、不同性别组与同海拔非老年组进行比较,判定其统计学意义。结果(1)高原老年人QTd、JTd均值分别为(49±9)及(51±10)ms;(2)高原人进入老年阶段后QTd各参数随增龄呈递增趋势,然其进程相对缓慢,仅60~64与80~84岁组间差异有极显著性(P<0.01);(3)不同性别间差异无显著性。结论高原老年人QTd、QTcd、JTd、JTcd上限值分别为64、67、70、72ms,较同海拔非老年人显著延长。建议以≤上述各值作为高原老年人的正常参考值。 相似文献
49.
目的考察不同厂家批次消癌平片(乌骨藤)中绿原酸含量的一致性和稳定性。方法采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91)为流动相,在327 nm下检测;采用聚类分析法比较各厂家批次中绿原酸含量的一致性和稳定性。结果 20批次消癌平片的绿原酸含量差异较大(0.07~0.64 mg/片),聚类分析的结果显示A、B、C、E、F厂家14批次样品的绿原酸含量非常接近,与G厂家S17、H厂家S19以及B厂家S5比较接近;G厂家S18、H厂家S20非常接近;D厂家S14绿原酸含量最高,独立成一类。结论通过比较各厂家样品,可知多数厂家的绿原酸含量较为接近,少数厂家的含量较高。通过比较不同抽样地点的同厂家同批号样品,可推断绿原酸的稳定性较差。综合一致性和稳定性结果,根据绿原酸含量高低,大致可将上述厂家样品划分为3个水平,即D>H-G>B-F-A-C-E。 相似文献
50.
目的建立以阳离子铝酞菁为红区荧光探针定量测定硫酸软骨素(CS)的新方法。方法在pH5.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,阳离子铝酞菁与CS发生相互作用形成离子缔合物而导致荧光猝灭。在610 nm波长光的激发下,随着CS的加入,探针的特征发射峰(676 nm)处的荧光强度逐步减弱。结果在最佳条件下,荧光强度差值(ΔIf)与CS浓度(C,μg/mL)在0.2~1.3μg/mL内呈良好的线性关系,工作曲线为ΔIf=406.67C-36.23,r=0.997。建立了溶剂沉淀法成功地进行了样品的前处理,实现了实际样品(滴眼液)的准确测定。结论该法简便、快速、抗金属离子及小分子干扰的能力较强,可用于复杂实际样品中CS的含量测定。 相似文献