α-突触核蛋白对内质网应激及细胞凋亡影响

目的:构建α-突触核蛋白(α-synuclein,SNCA)和SNCA突变基因(SNCAmu)过表达转染293T细胞,观察内质网应激及细胞凋亡.方法:应用PCR技术扩增目的基因并插入慢病毒载体质粒,重组质粒的构建及包装293T细胞,转染24 h后用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(green fluorescent prot...     

阿尔茨海默病与轻度认知障碍患者的营养状况分析

目的探讨营养因素对阿尔茨海默病（AD）认知障碍进展的影响。方法采用病例对照研究,选择轻中度AD52例、轻度认知障碍（MCI）51例,相匹配的正常人群55例为对照组。所有研究对象均填写一般情况量表、营养调查表;测评MMSE、ADL量表。测量身高、体重,计算体质量指数,测定血清叶酸、维生素B12等指标水平。结果 AD的体质量指数（20.33±5.07）明显低于MCI（23.54±4.42）、对照组（24.68±4.36）（P〈0.05）,其他营养指标均无统计学差异;AD组叶酸、VitB12水平[（17.5±5.3）nmol/L,（302.3±210.5）pmol/L]明显低于MCI[（23.3±6.7）nmol/L,（399.6±197.8）pmol/L]及对照组[（24.2±5.4）nmol/L,（421.8±235.4）pmol/L]（P〈0.05）;AD和MCI组的血清叶酸、Vit B12水平均与MMSE、ADL评分无相关性（P〉0.05）。结论 AD患者存在身体营养障碍,其中体质量指数较敏感;AD患者存在叶酸、维生素B12水平的下降,但血清叶酸、维生素B12水平与AD的严重程度无关。     

盐酸美金刚对轻、中度阿尔茨海默病患者短期认知功能及脑电功率谱的影响

目的:运用简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)和药物脑电图功率谱技术观察盐酸美金刚治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的近期疗效。方法:记录分析20例轻、中度AD患者口服盐酸美金刚治疗前、治疗4周后、治疗8周后的MMSE和脑电功率谱变化情况。结果:盐酸美金刚治疗4周和8周后患者地点定向、瞬时记忆、短程回忆值及总分较治疗前明显升高(P<0.01)。盐酸美金刚治疗4周后,除右颞区外的其他脑皮质区θ频带功率值较治疗前均明显下降,左枕区α2频带功率值较治疗前明显增高 (P<0.05);治疗8周后,右顶区δ频带功率值较治疗前下降,双侧额、颞、顶、枕区θ频带功率值较治疗前均明显下降(P<0.05)。结论:盐酸美金刚对轻、中度AD有较明确的近期疗效,药物脑电图可作为指导AD患者诊疗的重要手段。     

高免卵黄透析液转移迟发型超敏反应的实验研究

建立一种新的制备特异性转移因子的方法。方法：用二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）免疫鸡,当观察到迟发型超敏反应发生后,收集鸡蛋制备ＤＮＣＢ高免卵黄透析液,并将其注入小鼠腹腔内,６ ｄ后用 ＤＮＣＢ攻击小鼠并观察其迟发型超敏反应发生的情况。结果：ＤＮＣＢ高免卵黄透析液组、对照卵黄透析液组和生理盐水组的皮肤反应（Ａ值）分别为０．０５２±０．０２２、０．０２８±０．０１４和０．０３２±０．０１２（Ｐ＜０．０５）。结论：高兔卵黄透析液含有某些介导细胞免疫的小分子物质。     

抗流感病毒卵黄免疫液抗病毒作用的研究

目的研制一种预防流感效果显著的免疫制剂。方法用流感病毒 (FM1株 )免疫母鸡 ,制备抗流感病毒 (FM1株 )卵黄免疫液。经动物实验 ,观察该免疫液抗流感病毒的效果。结果当对照组的小鼠开始病死时 ,生理盐水对照组、卵黄免疫液对照组与紧急预防组小鼠每日每只平均饮水量分别为 (3.0 6± 0 .86 )、(2 .93± 1.47)和(3.99± 0 .2 1)ml(P <0 .0 5 ) ,体重分别为 (15 .85± 2 .70 )、(14.5 8± 1.92 )和 (18.2 7± 1.71)g(P <0 .0 5 ) ;病死率分别为 5 3.84%、6 9.2 3%和 3.84% (P <0 .0 1) ;存活小鼠血清 (1∶10稀释 )抗体阳性率分别为 10 0 %、10 0 %和 0 (P <0 .0 1)。结论抗流感病毒卵黄免疫液抗病毒作用强 ,预防小鼠流感效果显著。     

IL2-GMCSF融合蛋白高效表达条件的初步研究

已构建好的白细胞介素2-粒/巨噬细胞集落刺激因子(IL2-GMCSF)融合基因载体,转化大肠杆菌DH5α,进行热诱导表达条件的研究.工程菌在30℃培养活化至OD600nm=0.5±0.1时,融合蛋白的表达率最为稳定;而后转为42℃热诱导4±0.5h,蛋白表达效率最高.     

人IL2/GMCSF融合基因的克隆及序列测定

通过PCR技术,构建与克隆了IL2/GMCSF融合基因,并进行了序列测定。该融合基因的克隆成功,为表达具有IL2、GMCSF双功能活性的新型融合蛋白,以及发现细胞因子的新生物学功能等研究提供了有利条件。