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91.
以培养的原发性肝细胞癌HepG2细胞和正常肝细胞L02为研究对象,用细胞裂解液提取总蛋白,然后采用Carlson还原性β-消除法释放O-糖链,以阳离子交换柱结合C18柱纯化分离O-糖链,用电喷雾电离质谱( ESI-MS)和串联质谱( MS/MS)对O-糖链进行序列鉴定,以β-环糊精为内标对2种细胞系的O-糖链进行定量比较分析.结果表明,在肝癌细胞系HepG2中检测到10种O-糖链,正常细胞系L02中检测到9种O-糖链,其中9种O-糖链是2种细胞系中共有的,但HepG2中存在癌细胞中特有的缩短的O-糖链N1A1( NeuAc-GalNAc, sialyl Tn 抗原). t检验结果表明, HepG2与L02相比,在检测到的10种O-糖链中有5种的含量具有极显著性差异(P<0.01),2种的含量具有显著性差异(P<0.05). 相似文献
92.
微流控芯片与质谱联用为细胞研究提供了一个很好的研究平台.质谱的高灵敏度和对化合物独特的鉴别能力可以从复杂的化学信息背景中筛选识别出微量目标物,是细胞分析理想的检测手段.本文重点综述了近年来基于微流控芯片-质谱联用技术的细胞研究进展,从芯片-电喷雾质谱(ESI-MS)接口技术、集成化的样品前处理技术、细胞的药物代谢和细胞相互作用研究及基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)的细胞分析应用等方面总结了最新的方法和技术发展.并展望了芯片-质谱联用新技术应用于细胞分析的可能性. 相似文献
93.
基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法,运用Castep计算分析了Er, Gd两种稀土元素掺杂的ZnO结构, 对本征ZnO和掺杂晶体的能带结构、态密度以及光学性质进行了分析对比. 由掺杂前后的结果分析发现,稀土掺杂的ZnO结构引入了由稀土原子贡献的导电载流子, 增强了体系的电导率, 费米能级上移进入导带. 研究表明由于稀土元素的掺入, ZnO结构在费米能级附近出现了杂质能带, 这是由稀土的4f态电子所形成. 同时, 纯净ZnO与Er-ZnO, Gd-ZnO和(Er, Gd)-ZnO的介电函数虚部有明显的差异. 在光学性质上, 掺杂ZnO在可见光区的吸收系数和反射率都比纯净ZnO高, 能量损失峰出现红移现象.
关键词:
ZnO
稀土
掺杂
第一性原理 相似文献
94.
95.
以花生种子总蛋白及其主要致敏糖蛋白Ara h1为研究对象,采用"一釜法"对蛋白上的糖链进行释放并同时进行衍生化标记,通过C18固相萃取柱纯化,以电喷雾质谱(ESI-MS)、多级串联质谱(MSn)和亲水性液相色谱-质谱联用(HILIC-MS)进行结构解析和定量分析.结果表明,蛋白Ara h1共有10条N-糖链,其中7条为高甘露糖型,2条为木糖修饰,另外1条为与过敏原相关的核心α1,3-Fuc修饰N-糖链,其含量约占总糖链的12.45%. 相似文献
96.
97.
高效液相法测定胃康片中呋喃唑酮、甘珀酸钠和盐酸小檗碱 总被引:4,自引:0,他引:4
用高效液相 (HPLC)梯度洗脱法同时测定复方胃康片中呋喃唑酮、甘珀酸钠和盐酸小檗含量。使用No va PakC18柱 ,以乙腈和 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲溶液 (pH 7 0 )为流动相 ,3,5 二硝基苯甲酸作为内标溶液 ,使用UV检测器 ,在 2 5 4nm处对样品中上述 3种成分进行测定。测定结果表明 ,呋喃唑酮在 14 1 2mg/L~ 12 70 8mg/L、甘珀酸钠在 10 0 6mg/L~ 90 5 4mg/L、盐酸小檗碱在 99 2mg/L~ 892 8mg/L时其相对峰面积 (标准品与内标的峰面积之比 )与进样质量浓度有良好的线性关系 ,其线性相关系数分别为r =0 9997,r =0 9995和r =0 9991。 相似文献
98.
基于纳米金/硫堇层层自组装的新型电流型酶-癌胚抗原免疫传感器 总被引:1,自引:0,他引:1
将Nafion 膜固定在金电极(Au)表面, 通过静电吸附和共价键合作用将硫堇(Thi)和纳米金颗粒(nano-Au)层层自组装到Nafion膜修饰的金电极表面. 再通过形成的纳米金单层吸附癌胚抗体(anti-CEA), 最后用辣根过氧化物酶(HRP)代替牛血清白蛋白(BSA)封闭电极上的非特异性吸附位点, 并同时起到放大响应电流信号的作用, 从而制得高灵敏、高稳定电流型酶-癌胚抗原(CEA)免疫传感器. 通过循环伏安和交流阻抗考察了电极表面的电化学特性, 并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究. 该传感器对CEA检测的线性范围为2.5~80.0 ng/mL, 检测限为0.90 ng/mL. 相似文献
99.
3-Amino-9-ethylcarbazole (AEC) was employed for monosaccharide derivatization. The derivatives can be analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) with an ultraviolet detection (wavelength: 254 nm). Monosaccharides were quantitatively derivatized with 3-amino-9-ethylcarbazole (AEC) at 70 ℃ for 60 min. The method was linear for all samples over the concentration range tested (r〉0.999), the precision was found to be satisfactory (R.S.D. 〈 3%), and the recovery ratios were 〉98.62%. The stability analysis showed R.S.D. was between 1.81%-3.16%. Detection limits for the samples (D-glucose, L-xylose, D-mannose, L-arabinose, and L-rhamnose) ranged from 0.06 to 1.97 ng/mL (S/N=3). Under the optimized derivatization and HPLC conditions, five monosaccharides were well separated using a narrow bore C18 column (250 mm×4.6 mm) with 0.1 mol/L ammonium acetate containing 25% acetonitrile at a flow rate of 0.5 mL/min. As an application, the method has been successfully applied to the determination of monosaccharide compositions of three polysaccharides SPPA-1, SPPB-1 and SPPC- 1 of Spirulina platensis. This method also has potential application to oligosaccharide or glycan analyses. 相似文献
100.
Strongly damped reactions of 238U+238U, at Ecm= 680—1880 MeV have been studied based on the improved quantum molecular dynamics model. We find that at a certain energy region the entrance channel potential is weakly repulsive and the dissipation is very strong after touching configuration, these two effects make the time delay of re-separation for colliding system. The single particle potential well of the transiently formed composite system has Coulomb barrier about 15—20 MeV high at the surface, which makes the excited unbound protons being still embedded in the potential well and moving in a common mono-single particle potential for a period of time and thus restrains from quick decay of the composite system. 相似文献