催化光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

本文研究了痕量钒（V）催化溴酸钾氧化邻氨基苯酚形成黄色产物的指示反应及其动力学条件,建了催化光度法测定痕量钒（V）的新方法,灵敏度为7×10-13g/ml,测定范围0～0.06μg/25ml,钒（V）。     

锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化水杨醛肟反应

本文以催化动力学分析方法研究了锰（Ⅱ）催化过氧化氢氧化水杨醛肟的反应,确定了催化光度法测定锰的最佳条件。本方法测定灵敏度为1.22×10-11g/ml。本方法已用于多种类型的样品中锰的测定变异系数1.21～2.29%。     

溴催化甲基红-溴酸钾反应的动力学分光光度法

本文研究了在硫酸介质中,溴催化溴酸钾氧化甲基红而褪色这一新指示反应,找到了测量痕量溴的适宜条件。本文提供的分光光度法灵敏度为1.3×10-3μg/ml,测定范围0—15μg/ml。本动力学分光光度法巳用于测定纯化学试剂中的痕量溴。     

催化褪色光度法测定痕量镍(Ⅱ)

本文研究了氨水介质中,痕量镍（Ⅱ）催化加速过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应及其动力学条件。反应速率常数为2.217×10-3/s,活化能为136.31kj/mol,半衰期为5.209min,建立了测定镍（Ⅱ）的新方法,灵敏度为1.29×10-10g/mL,测定范围为0～5μg Ni2+/25mL。     

催化光度法测定痕量铁

基于铁对过氧化氢氧化对-氨基二甲基苯胺盐酸盐的催化活性,建立了测定痕量的新方法。灵敏度为1.6×10-11g/mL,测定范围为0～0.50μg Fe/50mL,用于测定几种实物样品中的痕量铁,相对标准偏差0.65～2.6%.     

汞-双硫腙-β-环糊精双波长分光光度法

本文研究了汞（Ⅰ）-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0～30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果     

钒的一个特别灵敏指示反应

本文研究了钒（V）在乙酸介质中催化溴酸钾氧化钙试剂羧酸钠盐的褪色反应。本方法的灵敏度为2.5×101?g/ml,与同类方法相比为最高,测定范围为0～4ngV/25ml。本法已用于水样中超痕量钒测定。     

分光光度法测定痕量亚硝酸盐氮

基于硝酸介质中,亚硝酸盐氧化亚铁氰化钾的化学反应,研究了测定痕量NO2N的新方法。ε=6.9×105,测定范围0～20μg/25ml。本法用于测定污水中的痕量NO-2N,变动系数为1.86～2.63%。     

双波长分光光度法测定痕量锌

本文研究了在稀硫酸介质中并有亚铁氰化钾存在时,锌与亚甲蓝所形成的配合物的双波长分光光度法。经摩尔比法测定,此配合物组成比为1∶2（锌∶亚甲蓝）,摩尔吸光系数为1.01L·mol-1·cm-1。桑德尔灵敏度为6.45×10-4μg/cm2。在25ml容积中,0—10μgZn遵守比尔定律,配合物可稳定2     

催化动力学光度法测定超痕量铬(Ⅵ)的研究

在氨性介质中 ,超痕量铬 (Ⅵ )能催化过氧化氢氧化偶氮胂I褪色。通过研究该反应的最佳条件和动力学参数 ,建立了测定超痕量铬 (Ⅵ )的新方法。该方法检测限为 7.2 7× 10 - 11g铬 (Ⅵ ) /mL ,测定范围为 0～ 0 .10 μg铬 (Ⅵ ) / 2 5mL ,用于测定环境中铬 (Ⅵ ) ,获得满意结果     

催化动力学分析法测定痕量铅

本文研究了在H3BO3—KCl—NaOH缓冲体系中,铅催化过氧化氢氧化对硝基偶氮苯—α萘酚这一新的指示反应,确定了测定痕量铅的适宜条件,当体系加入DMF后进一步提高了灵敏度。本方法的检出限为6.1×10-9g/mL,测定范围为0.01～0.1/μg/mL,变动系数为4.7％％的。本方法已用于酒样中铅     

离子色谱-抑制电导\蒸发光散射法测定阿仑膦酸钠及有关物质质量浓度

采用离子色谱-蒸发光散射法,研究阿仑膦酸钠及有关物质的色谱分离与分析方法.以IonPac AG18(2mm×50mm)和AS18(2mm×250mm)阴离子交换柱为分离柱,KOH梯度淋洗,通过抑制器将KOH转化为水,然后分别采用抑制电导和蒸发光散射器检测器检测.经优化,以信噪比(S/N)为3计算检出限,电导检测F-、Cl-、SO24-、阿仑膦酸钠、蒸发光散射检测阿仑膦酸钠的检出限分别为1.372 12×10-4、6.293 7×10-4、9.041 1×10-4、1.252 5×10-2和5.007 4μg.mL-1,相关系数分别为0.999 2、0.999 1、0.999 7、0.999 9和0.998 1,加标回收率为93.0%～109.7%.用所建立的方法可用于阿仑膦酸钠及有关物质质量浓度分析,结果令人满意.     

催化动力学分析法测定痕量钯(Ⅱ)

本文研究了H2O2-Pd（Ⅱ）一桑色素体系。按正交设计确定了有关试剂的适宜浓度;建立了测定痕量Pd(Ⅱ的新方法。检出限为9.25×10-9g/mL。测定范围0.1～1.0μgPd（Ⅱ）日/25mL。相对标准偏差为5.9%。     

联苯胺与DNA相互作用的电化学研究及应用

在三羟甲基氨甲烷缓冲溶液中,研究了联苯胺(BZ)与脱氧核糖核酸(DNA)的电化学行为.当DNA不存在时,联苯胺有一对氧化还原峰;但当DNA存在时,则峰电流定量减少.峰电流的减小主要是由于DNA与BZ生成了化合物.在最佳条件下,峰电流的减小与DNA的浓度在7.0×10-5~6.0×10-3g/L呈线性关系,检出限为3.0×10-5g/L.该方法具有较好的回收率和选择性,并已应用于样品中DNA的测定.同时,还讨论了BZ和DNA相互作用的机理.     

电沉积纳米钯修饰玻碳电极对甲醛的电催化氧化

采用电化学沉积法制备了纳米钯修饰玻碳电极(Pd/GC),利用循环伏安法研究了Pd/GC电极对甲醛的电催化氧化作用,优化了实验参数,建立了一种测定甲醛的方法.在0.1 mol·L-1 NaOH溶液中,甲醛的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-4～1.4×10-2 mol·L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-5 mol·L-1,相对标准偏差为3.9%,回收率为94.7%～104.0%.     

罗丹明B-溴酸钾体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,罗丹明B与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化使罗丹明B退色。建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。测定灵敏度为8.89×10-12g/mL亚硝酸态氮[当lg（A0/A）=0.001,b=1cm]。测定范围0～300μgNO2-/25mL。已用于测定雨水和唾液     

在CTMAB存在下3,4-二羟基偶氮苯-4'-磺酸钠与铝(Ⅲ)反应的分光光度研究

在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝(Ⅲ)与3,4-二羟基偶氮苯-4′-磺酸钠(DAS)形成1:4的络合物,λ_(max)=520μm,ε=8.4×10~4,在25ml溶液中,0～6.5μg铝(Ⅲ)服从比尔定律,以铜试剂(DDTC)萃取分离干扰离子,用于铜合金中微量铝的测定,结果令人满意。     

固定化酶反应柱联用流动注射化学发光法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Luminol-HRP-H2O2体系化学发光反应的抑制作用,结合固定化酶技术,建立了一种简单、快速检测抗坏血酸的流动注射化学发光分析新方法.该方法线性范围为4.0×10-8～4.0×10-4 mol·L-1,检测限为1.6×10-8 mol·L-1,进样频率为50样/h,对4.0×10-7 mol·mL-1抗坏血酸进行10次平行测定,其化学发光强度相对标准偏差为2.4%.该方法用于维生素C片剂中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意.     

Effects of Several Ecological Factors on Embryonic and Larval Development of Hemifusus tuba

采用单因子试验研究了温度、盐度、孵化密度、饵料种类、底质对管角螺孵化及稚螺的影响．研究结果表明：孵化的适宜温度为18～30℃,最适温度为21～30℃;适宜盐度为20-30,最适盐度为25;充气条件下,孵化适宜密度为6×10^3-30×10^3ind·m^-3,不充气条件下,孵化适宜密度为6×10^3-30×10^3ind·m^-3,不充气初孵稚螺壳高与孵化密度负相关．稚螺适宜盐度为15～30,最适盐度为25～30;充气的条件下,培养适宜密度为1×10^4-5×10^4ind·m^-3,培养最适密度为3×10^4-5×10^4ind·m^-3;较佳饵料为缢蛏和菲律宾蛤予;较佳底质为细砂和砖瓦．     

铬(Ⅵ)-DBC-HNO_3催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在硝酸介质中,痕量铬(VI)能灵敏的催化氧化DBC褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铬(VI)的新方法。检出限可达10-9g/ml,测定范围为0.12-0.7μgCr(VI)/10ml,方法简便、灵敏、快速、准确。用于测定水中的痕量铬(VI),获得了满意的结果。