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1.
采用尿素溶胶法合成(Y0.95Eu0.05)2O3纳米粉,用超临界干燥技术制备了n-(Y0.95Eu0.05)2O3/SiO2气凝胶介孔组装体。结果表明,当Y^3+:Eu^3+=20:1,均相反应时间为4h,且经680℃、4h灼烧热处理后得到的n-(Y0.95Eu0.05)2O3中,光致发光强度最大(发光峰位于612nm),以Si与2Y摩尔比为1:7的n-(Y0.95Eu0.05)2O3/SiO2气凝胶介孔组装体,经同样条件热616nm)。对产生上述发光强度减弱和峰位红移现象进行讨论。 相似文献
2.
测定了光谱纯稀土化合物Y2O3,La2O3,Lu2O3中微量杂质在488.0nm和514.5nm激光线激发下的光致发光谱以及在可见光445~741nm范围内吸收谱,Y2O3,Lu2O3样品在448.0nm和514.5nm激光激发下都有发光效应,而La2O3样品只在488.0nm激光激发下才发光,分析了结果表明,Y2O3,La2O3,Lu2O3的发光谱分别是由其存在的微量Er^3+,Sm^3+和Eu 相似文献
3.
超细Y2O3:Eu荧光粉的阴极射线发光和光致发光 总被引:9,自引:1,他引:8
本文首次报道由尿素溶胶法制备的球形、超细(120~250nm)高效Y2O3:Eu红色荧光粉的晶体结构及其阴极射线发光和光致发光性质.这种超细颗粒在254nm激发时的发光强度比商用的传统微米样品低.但在中等电压(≤10kV)的电子束激发下,其阴极射线发光强度超过商用微米样品.这种接近纳米的Y2O3:Eu超细颗粒已表现出较强的表面效应.对实验结果进行了分析和讨论. 相似文献
4.
利用紫外脉冲激光源淀积生长氧化物薄膜的技术,我们在SiTiO3衬底上成功地外延生长了超薄超导YBa0.2Cu3O7薄膜样品.样品YBa0.2Cu3O7层厚度分别为2.4nm至10.8nm(二至九个原胞).四端引线电阻法测量了样品的电阻温度关系和超导转变.超导零电阻温度分别为16K至81K.超薄超导薄膜样品显示当YBa0.2Cu3O7层厚度达到和超过四个原胞层厚(9.6nm)时,厚度变化对样品超导零电阻转变的影响并不十分明显.实验观察到YBa0.2Cu3O7层厚度对样品超导零电阻温度和超导起始转变影响不同.这说明样品中的缺陷对样品性能有着不容忽视的影响.超薄YBa0.2Cu3O7超导薄膜样品的成功制备为进一步的研究提供了有利条件. 相似文献
5.
在国家同步辐射实验室的时间分辨光谱站(U10B光束线)研究掺杂Eu2+的卤磷酸盐:(Ca,Sr,Ba)5(PO4)3ClEu2+样品和(Ca,Sr)5(PO4)3ClEu2+的真空紫外辐照特性、反射光谱.前者在185nm光的激发下,60分钟内没有观察到明显的发光强度下降;而后者在185nm光的激发下,15分钟内就可以观察到其450nm发光的明显变化,从强到弱,直至完全消失.测量了两种样品的反射谱(100nm至400nm),并根据K-K关系计算得出的吸收谱,我们认为:由于Ba2+的加入,改变了晶格对称性,(O)-色心的能级发生变化,晶体对185nm附近紫外光的吸收明显降低,从而起到了耐185nm辐照的作用 相似文献
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9.
Y1.95-xGdxSiO5:Eu0.05的真空紫外光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高温固相法合成了Y1.95-xGdxSiO5:Eu0.05(x=0.6mol%)荧光体。结构测定表明所合成的荧光体为单斜晶系的X2型Y2SiO5相,空间群为B2/b。真空紫外光谱表明:随着Gd^3+含的增加,在192nm附近,出现了Gd^3+的激发峰,且此峰的强度随着Gd^3+含量的增加而增在;同时位于150 ̄185nm之间的基质吸收带的强度也增大;而位于200 ̄300nm之间的Eu的电荷迁移 相似文献
10.
纳米Y2O3:Eu荧光粉的光致发光研究 总被引:17,自引:0,他引:17
报道了用燃烧法制备的系列粒径的纳米Y2O3∶Eu材料,对其进行了激发光谱,发射光谱,荧光寿命等测试.结果表明,随着纳米Y2O3∶Eu粒径的变化,激发光谱、发射光谱、荧光寿命都发生了明显的变化,猝灭浓度有了明显的提高.通过分析,初步揭示了纳米Y2O3∶Eu的光致发光光谱随粒径变化的规律. 相似文献