可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温燐光测定

以快速定量滤纸为基质 ,用KI NaAc为重原子微扰剂 ,建立了测定痕量可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温磷光 (PS RTP)分析法。该法取样量少 ,线性范围宽 ,可可碱、咖啡因、茶碱的线性范围分别为 14 4～5 76 ;5 .4 4～ 6 99;7.2 1～ 36 0ng/斑点 ;检出限分别为 1 14、0 78、1 80ng/斑点。该方法用于巧克力中可可碱、茶叶中咖啡因、氨茶碱药片中茶碱的测定 ,操作简便快速 ,选择性好。标准回收率在 92 8%～ 10 6 %之间 ;相对标准偏差RSD <5 %     

同步扫描-导数-固体基质室温燐光法同时测定痕量 2,6-二氨基嘌呤和硫鸟嘌呤的研究

本文首次提出以滤纸为基质,以Nal和NaAc为重原子体系,同时测定2,6-二氨基嘌呤和硫鸟嘌呤的同步扫描-一阶导数-SS-RTP分析法。该法简便快速,选择性好,线性范围宽,检出限低。2,6-二氨基嘌呤的线性范围为6～300ng,检出限为0.7ng/斑点;硫鸟嘌呤的线性范围为6.7～167ng,检出限为0.09ng/斑点。     

4种喹诺酮类药物滤纸基质室温Lin光法研究

提出了以滤纸为基质的环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星和氧氟沙星4种喹诺酮类药物的滤纸基质室温Lin光（PS-RTP)分析的新方法。方法取样量少（1．5μL).其线性动力学范围依次为0．11－55．2、0．35－211、2．10－526、1．03－411（ng/斑点）；灵敏度高，其检出限分别为0．082、0．070、0．080、0．123（ng/斑点）；标准回收率在97．70％－102．2％之间。相对标准偏差RSD＜1．8％。     

反相高效液相色谱法直接测定茶叶水提取物中的嘌呤碱

用反相高效液相色谱法直接测定茶叶水提取物中的咖啡因、可可碱和茶碱,方法简便快速。在２７０ｎｍ检测波长下,可可碱、茶碱和咖啡因的检测下限分别为０７,０９和１８ｍｇ／Ｌ,峰面积标准曲线在６～１０００ｍｇ／Ｌ范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为０９９８以上。     

统计模拟分光光度法同时测定复方茶碱片中的五组分含量

研究了测定复方茶碱片中五组分含量的统计模拟分光光度法。利用逐步回归分析法建立经验数学模型。再运用改良单纯形法进行优化，同时测定复方茶碱片中的五种组分-氨基比林、非那西丁、茶碱、可可碱和咖啡因的含量，其回收率分别为99.5%、100.2%、101.2%、100.2%和99.2%，RSD分别为1.51%、1.03%、4.44%、2.47%和3.12%。t检验结果证明，该方法与HPLC法之间无显著性差异。     

同时测定体液中咖啡因和茶碱的薄层色谱扫描法

研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在ＧＦ２５４硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水（Ｖ乙酸乙酯∶Ｖ氨水＝９６∶４）的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Ｒｆ值为咖啡因０．４６，茶碱０．１６。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长２７２ｎｍ，线性范围咖啡因０．００９７～１．９４μｇ，茶碱０．００９０～１．８０μｇ。血清及尿样的加标回收率在９５．８％～１０６．５％之间，相对标准偏差２．９５％～３．５０％。本法较为简便、快速、准确     

土壤中痕量水胺硫磷的微波辅助萃取-固相微萃取-GC-MS法测定

研究了微波辅助萃取(MAE)-固相微萃取(SPME)联合萃取、气相色谱-质谱法(GC-MS)测定土壤中水胺硫磷的分析方法；采用正交设计试验优化了微波升温程序、萃取温度、萃取时间、萃取溶剂体积等MAE条件；研究了SPME萃取涂层、萃取时间、解吸温度等对萃取效率的影响；方法的线性范围在1．O～20μg/L之间，检出限为O．49ng/g；测定25、100ng/g加标土壤样品，回收率分别为79％和107％。RSD分别为2．6％和6．5％；方法综合了MAE快速高效和SPME富集浓缩的优点，以水为萃取溶剂，特别适合于固体样品中痕量有机物的分析。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定血清中的硒

采用硝酸钯为硒的基体改进剂，用塞曼效应扣除背景，对消化后的血样直接进行测定。该法的检出限为6．0ng/mL，线性范围10ng/mL－136ng/mL，回收率为94．8％－102．5％。     

4种喹诺酮类药物滤纸基质室温光法研究

提出了以滤纸为基质的环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星和氧氟沙星4种喹诺酮类药物的滤纸基质室温光(PS-RTP)分析的新方法. 方法取样量少(1.5 μL).其线性动力学范围依次为0.11～55.2、0.35～211、2.10～526 、1.03～411(ng/斑点);灵敏度高,其检出限分别为0.082、0.070、0.080、0.123(ng/ 斑点);标准回收率在97.70%～102.2%之间.相对标准偏差RSD＜1.8%.     

茶叶中咖啡因的纸基质室温Lin光法体内药代动力学研究

以快速定量滤纸为基质，用KL—NaAc为重原子微扰剂建立了测定痕量咖啡因的滤纸基质室温Lin光(PS-RTP)分析法。并用于茶叶中咖啡因的测定及其在人体内的药代动力学研究。实验表明：PS-RTP法用于茶叶中咖啡因的测定准确、灵敏。受试者饮茶后1-2h尿样中咖啡因排泄达高峰，24h后基本排泄完毕。咖啡因的尿排泄量占总摄取量的64．25％。     

高效液相色谱法测定巧克力中的可可碱和咖啡因

使用Zobarx Eclipse XDB C18柱,以水-乙脯(体积比为88：12)为流动相,选择测定波长为278nm,应用高效液相色谱法测定巧克力中的可可碱和咖啡因。可可碱和咖啡因的平均回收率分别为96．7％和97．4％．RSD分别为1．05％和2．16％(n=5),检出限均为0．005g／kg。     

芦丁、丹皮酚固体表面延迟荧光分析法

建立了以滤纸为基质的中草药有效成分芦丁、丹皮酚的固体表面延迟荧光分析法（roomtemperaturedelayedfluorimetry,RTDF）。对影响延迟荧光强度的各种因素进行了详细的研究,实验表明,芦丁的线性范围为5×10~(－6)~1×10~(-4)mol/L,检出限为0．52ng／斑,丹皮酚的线性范围为1×10~(－6)~1×10~(-3)mol/L,检出限为0．08ng/斑。     

血、尿中氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮的GC-ECD法检测

报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物7－氨基氯硝西泮的GC－ECD检测方法。苯－异戊醇碱性条件下（pH10.8）液－液萃取，灵敏度较高，氯硝西泮和7－氨基氯硝西泮的检测限（LOD）分别为3．2ng/mL及1．7ng/mL。线性范围5－300ng/mL，RSD5．3％。     

同时测定碳酸饮料中苯甲酸钠、山梨酸钾和安赛蜜的高效液相色谱法

采用反相HPLC法,在C18柱上以甲醇－乙酸铵溶液为流动相,检测波长230nm,快速测定碳酸饮料中苯甲酸钠、山梨酸钾和安赛蜜含量。对该法的定量线性范围（苯甲酸钠、山梨酸钾为50－150mg/L,安赛蜜为30－90mg/L）和重现性进行了考察,其平均回收率和相对标准偏差分别为92％－100％,1．4％－2．6％。     

纸基质室温燐光法测定痕量核黄素的研究

本文以国产滤纸为基质,醋酸汞作重原子微扰剂,详细研究了 RTP 的各种条件,成功地建立了测定核黄素的纸基质室温燐光法(PS-RTP)。结果表明,核黄素标准曲线线性范围为5×10~(-6)～1×10~(-3)mol/L,检出限为0.75ng。将该法用于血清中核黄素的测定,标准回收率在93.5％～103％之间。     

生物碱样品中有效成分的CZE法分离与测定

建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 psi)进样5 s,运行电压16 kV,检测波长273 nm,温度25℃。在优化的实验条件下,3种生物碱的电泳谱图峰面积与其质量浓度在0.036～0.288 g.L-1呈良好线性关系(r≥0.998 4);方法的精密度、重复性和稳定性良好,其峰面积的RSD均不大于3.2%,其检出限均不大于2.7mg.L-1;加标回收率为97%～104%。该方法简单、快速、试剂消耗少,可用于生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱的分离与测定。     

反相高效液相色谱法测定嘌呤、嘧啶类化合物

用反相高效液相色谱法同时分离和测定了胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、茶碱和咖啡因等５种结构相似的生物碱基。方法简便、快速,用于茶样中咖啡因的测定,标准加入回收率在９５．６９％～１０４．２０％之间。     

氢化物发生-原子吸收法测定饮用水中的砷、硒

建立了测定饮用水中砷、硒的氢化物发生－原子吸收法，探讨了盐酸、硼氢化钠溶液的浓度以及样品还原处理对测定结果的影响，测定结果的相对标准偏差（n=7)小于3％，回收率为89．1％－110．7％，测定砷的线性范围为0－40ug/L(r=0.9990)，测定硒的线性范围为0－50ug/L(r=0.9990)，砷、硒的检出限分别为1．06，0．78ug/L。     

导数-固体基质室温燐光法同时测定痕量对位三联苯和间位三联苯

本文提出间三联苯和对三联苯的二阶导数-固体基质室温燐光法(d²SS-RTP)。本法在λ_ax=288nm,用448nm处正峰和460nm处负峰的峰峰高度值定量测定间三联苯,对三联苯不干扰测定.线性范围0.46～46ng.检出限为0.1ng/斑点.对三联苯用526nm处正峰和548nm处负峰的峰峰高度值测定.间三联苯不干扰.线性范围0.46～46ng.检出限0.07ng/斑点.     

滤纸基质室温燐光法测定痕量硫鸟嘌呤的研究

本文对硫鸟嘌呤在不同的固体基质和重原子微扰剂存在下的RTP发射强度进行了比较。结果表明,适宜的固体基质是国产慢速定量滤纸,有效重原子盐为NaI或In_2(SO_4)_3。在此基础上对响影硫鸟嘌呤RTP发射强度的各种因素进行了研究,建立了测定痕量硫鸟嘌呤的SS-RTP法。以NaI为重原子时,方法的线性范围为3.3～200.4ng,检出限为0.4ng/斑点。以In_2(SO_4)_3为重原子时,线性范围为3.3～334.3ng,检出限为1.6ng/斑点。