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蛋白组学在肝纤维化及中医证候研究中的运用 总被引:1,自引:0,他引:1
蛋白质组学(prpteomics)概念最早是由Marc Wilkins在1995年提出的,名称来自蛋白质(protein)与基因组学(genomics)两个词的组合,是指一种基因组所表达的全套蛋白质,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质.蛋白质组学是继基因组学后提出的一门新兴学科,它以组织或细胞的全部蛋白质为研究对象,以研究蛋白质表达的整体水平为特点,为生命科学的研究提供了新的视角.所谓蛋白质组,是指"一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质",它具有整体性、动态性和系统性的特点[1]. 相似文献
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目的筛选肠道干细胞特征性的差异蛋白质或蛋白质群。方法采用双向凝胶电泳方法分离新生小鼠肠边缘群细胞与肠上皮细胞总蛋白,表达差异超过1.5倍的为差异蛋白质。结果成功建立小鼠肠边缘群细胞与肠上皮细胞的双向电泳图谱,筛选出差异蛋白点39个。结论小鼠肠干细胞与上皮细胞的蛋白表达谱存在差异,有可能成为潜在的、有应用价值的肠道干细胞鉴别分子标志。 相似文献
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蛋白质是生命功能的最终执行者,是理解生理、病理和药理作用机理的关键。蛋白质组学是分析一个基因组、一种生物或组织或细胞表达的全部蛋白质。蛋白质学组技术和策略为复杂的中医证候学说和方药体系研究带来了希望, 为中医药现代化及深刻系统的理解中医药作用机理的物质基础提供了良好的契机。 相似文献
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蛋白质磷酸化修饰是激活蛋白质生物活性参与细胞生命活动的主要途径之一,研究发现,人体内大约30%的蛋白质会经过不同程度、不同位点的磷酸化修饰。若蛋白质磷酸化修饰水平或位点出现异常,则会引起恶性肿瘤的发生与发展。恶性肿瘤一直是危害人类生命健康的疾病,据统计,全球每年有多达1 800多万的恶性肿瘤发生以及960多万的死亡病例。随着对蛋白质磷酸化修饰异常在肿瘤发生发展过程中的不断认知,针对蛋白质磷酸化修饰异常的药物研发已经成为肿瘤治疗领域的研究热点。每味中药均可看作一个天然的分子库,其通过多成分、多靶点的优势,参与调控蛋白质磷酸化修饰水平,且副作用小,耐药性低,是目前调控蛋白质磷酸化修饰水平药物研发的主要来源之一。通过对国内外多个数据库的检索发现,从中药中提取的某些单体、部位及单味中药和中药复方均能通过调控蛋白质磷酸化水平影响肿瘤进展,发挥抗肿瘤效果,且效果较好。基于当前国内外中药对蛋白质磷酸化调节的研究现状,笔者整理相关资料发现,中药能通过调节蛋白质磷酸化水平抑制肿瘤细胞增殖、侵袭转移、血管新生及干细胞干性的维持,且通过促进凋亡等方式发挥抗肿瘤效果。为了明晰中药调节蛋白质磷酸化水平发挥抗肿瘤作用的分子机制,为中药抗肿瘤药物的研发及临床应用提供参考,此文对中药调节蛋白质磷酸化水平从不同途径发挥抗肿瘤作用的机制进行了综述。 相似文献
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以中医心肾理论为指导,探讨基因组DNA与细胞中蛋白质间存在的互动关系。基因组DNA包藏数以万计的基因,并选择性地表达不同基因;蛋白质则通过直接或间接的方式影响基因组的表达。基因组DNA与蛋白质间所存在的这种适应生命活动需要的互动关系类似于中医学的心肾水火关系。结合神经系统中即早基因等例证,基因组DNA与蛋白质的互动关系有望为中医学“心肾水火”理论研究提供借鉴思路。 相似文献
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