肿瘤多药耐药机制的研究进展

肿瘤多药耐药性（multidrug resistance ,MDR） 是指肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药产生耐药性后,对未接触过的、结构不同、作用机制各异的其他抗肿瘤药物也具有交叉耐药性.MDR有两种表型： 一种是首次使用化疗药物就产生耐药,称为原发性耐药（Primary resistance） 或天然性耐药（Initialresistance）;另一种则是在化疗过程中产生耐药,称为继发性耐药（Secondary resistance） 或获得性耐药（Acquiredresistance）.目前化疗是恶性肿瘤治疗中除手术、放疗以外最重要的手段,然而许多肿瘤常规化疗效果差,甚至失败.近年来研究表明肿瘤MDR已成为肿瘤成功化疗的重要障碍之一.因此克服MDR 就成为肿瘤成功化疗的当务之急.但MDR产生机制复杂,是多因素作用的结果.自1970 年Bielder 和Riehm发现MDR现象以来,国内外对其机制进行了广泛的研究.本文就近年来MDR 机制的研究进展做一综述.     

逆转肿瘤细胞多药耐药的基础与临床研究

肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生耐药性是当前肿瘤化疗中存在的主要问题之一。临床上肿瘤耐药表现两种类型：原发性耐药：肿瘤细胞在治疗的初始阶段就对多种化疗药物无明显反应。如直肠癌、肾癌等；获得性耐药：化疗初期效果很好，但复发后则表现对所用药物甚至其它未使用过的药物也产生耐药。如急性淋巴细胞性白血病、大细胞性淋巴瘤等[1]。所谓多药耐药（MultidruResistance，MDR）是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后，对多种结构不同．作用机理也大相径庭的抗肿瘤药物（或其它药物）产生交叉耐药性。过去10年抗肿瘤药理学上最重要的成果之一就…     

肿瘤多药耐药性的研究进展

肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物并产生耐药后,同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物具有交叉耐药性。MDR是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是肿瘤化疗失败的主要原因。因此,MDR是当前肿瘤化疗中亟待解决的难题。MDR形成的机理十分复杂,肿瘤细胞可以通过不同途径导致MDR的产生。本文介绍MDR的研究进展。     

多药耐药基因的临床意义与检测方法

肿瘤细胞对化疗药物的多药耐受性(MDR1)是癌症治疗的主要障碍之一.所谓多药耐药(multidrug resistance,MDR)是由一种药物诱发而同时对其它多种结构和作用机制完全不同的抗癌药物产生的交叉耐药,既对广泛的结构和功能不相同的抗肿瘤药物产生的耐药,导致某些联合化疗方案失败.     

肿瘤细胞多药耐药研究进展与腺样囊性癌

肿瘤细胞的多药耐药性（multidrug resistance，MDR）是指肿瘤细胞对一种药物耐药的同时，对其他结构和机制不同的药物也产生耐药性，它是一种独特的广谱耐药现象。多药耐药的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的原因之一。MDR分为原发性耐药（primary resistance）和获得性耐药（acquired resistance）。前者系肿瘤细胞固有的对化疗药物不敏感，在首次使用药物时就产生耐药性后者肿瘤细胞最初对药物敏感，但在治疗过程中逐渐产生耐药性。     

P糖蛋白介导的多药耐药性在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是对化疗比较敏感的实体瘤之一。许多初治的乳腺癌病人应用结构不同的各类细胞毒药物可获缓解 ,然而 ,往往是缓解率较高 ,缓解期很短 ,绝大多数产生了多药耐药性 (MDR)。还有一部分病人治疗之初就存在 MDR。MDR也是转移性乳腺癌对许多新的化疗方案无效的主要原因之一。 MDR是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后对其他多种结构和作用不同的化疗药物产生耐药。 MDR的产生有多种机制参与 ,其中 P糖蛋白 (P- gp)介导的耐药机制是最重要的机制 ,本文就 P- gp介导的 MDR在乳腺癌中的研究现状作一介绍。1　 P糖蛋白介导的耐药机制P- g…     

多药抗药性及其扭转剂的进展

多药抗药性（multidrugresistanceMDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性的同时，对结构和作用不同的天然肿瘤药物产生交叉抗药性。多药抗药性是肿瘤化疗失败的主要原因，也是肿瘤化疗急需解决的难题。多药抗药性的形成机理复杂。肿瘤细胞可通过不同途径导致MDR的产生。同时，单个MDR细胞可同时存在多种抗药性的机制。任何一种或多种机制联合作用均可导致MDR产生。一、细胞膜蛋白质与MDR在MDR细胞膜上最常见的变化是P-糖蛋白（PermeabilityglycoproteinP－gp）的过度表达，此外尚有其他膜蛋白变化的报道。（一）P-gp与MDR…     

胃癌多药耐药研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性（Multidrugresistance,MDR）是影响化疗效果的主要原因之一。MDR的特点是肿瘤细胞一旦对一种化疗药物产生耐药现象,对非同一类型的多种结构、作用方式也不同的抗肿痛药物产生交叉耐药性。MDR型药物主要包括：直环类、长春碱类、鬼日毒素类及某些抗生素类流水化合物。肿瘤多药耐药的产生是肿瘤细胞对抗肿瘤药物的适应性改变,在耐药细胞中可观察到多种蛋白质的表达和／或酶活性的改变。肿瘤细胞通过这些蛋白质的改变保护自身免受抗肿痛药物的破坏。耐药产生的机理很多,可归纳为一下几个方面：（1…     

抗肿瘤多药耐药的研究进展

肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)逆转剂通过抑制药物转运泵功能,逆转耐药;与此不同,抗肿瘤MDR药物则通过直接抑制或杀伤MDR肿瘤克服肿瘤MDR。近年来,抗肿瘤MDR药物的研究越来越受到重视。本文在总结以P-糖蛋白(P-glycoprotein,P—gp)与凋亡调控以及神经酰胺信号系统与MDR的关系为代表的MDR机制研究新进展基础上,首次将抗肿瘤MDR药物分为MDR相关抗肿瘤药物的结构修饰物、破坏MDR机制的抗MDR药、诱导caspase非依赖型凋亡的抗MDR药、干扰神经酰胺代谢的抗MDR药和机制未明的抗MDR药五类,并讨论它们的主要特点和作用机理。     

肿瘤细胞多药耐药研究进展

多药耐药是肿瘤化疗的主要障碍,然而其形成机理非常复杂,单个耐药细胞可以同时具有多种抗药机理,而每个机理又可使肿瘤细胞对不同类型的抗肿瘤药物产生多种耐药表型。现将肿瘤细胞多药耐药的研究进展简述如下。 1 多药耐药(MDR)与多药耐药基因(MDR_1)和多药耐药相关蛋白(MRP)的关系。 自1976年Juliano等发现了细胞膜糖蛋白(Pgp170)与肿瘤耐药性有关后,这方面研究逐渐增多。目前,有关MDR_1基因及其表