有机硅聚合物负载环硫乙烷钯(0)配合物的合成与催化性能

４ 氧杂 ６ ,７ 环硫庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅固载的聚４ 氧杂 ６ ,７ 环硫庚基硅氧烷钯（０） 配合物,研究了其催化共轭烯烃的 Ｈｅｃｋ 芳基化性能     

三（2—苯并咪唑甲基）胺—锌（II）配合物模拟水解酶催化酯…

研究了三（２－苯并咪唑甲基）胺－锌（Ⅱ）配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯（ＮＡ）水解动力学。结果表明，催化水解速率对ＮＡ及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程ｖ＝（ｋｃａｔ［Ｚｎ］＋ｋＯＨ［ＯＨ＾－］＋ｋ０）［ＮＡ］。在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３，０．０２ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ，４０％ＣＨ３ＣＮ水溶液中，二级反应速率常数ｋｃａｔ和ｋＯＨ分别为０．１２、１．４５ｍｏｌ＾－     

介孔MCM-41分子筛载钯配合物催化Heck反应的性能

以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物。采用XRD、XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征 ,并研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响 ;同时 ,以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM NH2 ·Pd(0 ,Ⅱ )配合物的催化性能。结果表明 ,MCM NH2 固载钯配合物具有高的催化活性和立体选择性 ,高得率地生成了一系列取代的反式产物。     

聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能

γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载,与氯化钯反应,然后用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷钯(0)配合物。研究了其催化共轭烯烃Heck芳基化反应的性能。     

固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用

总结了固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。着重介绍了钯配合物固载在无机载本上,钯盐和杂多化合物固载在无机载体上,钯盐固载在化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。对负载型液相催化剂,负载型水相催化剂,负载型熔融盐Wacker催化剂,活性C固载的Pd膜及Pt膜催化剂催化烯烃氧化合成醛酮也作了简单介绍。     

多核钯（Ⅱ）－镍（Ⅱ）（1：1）酞菁对Heck反应的催化研究

使用多核钯（Ⅱ）－镍（Ⅱ）（１：１）酞菁作催化剂催化Ｈｅｃｋ反应，得到１２种较高产率的取代Ｅ－１，２－二苯乙烯、Ｅ－肉桂酸和Ｅ－甲基肉桂酸。催化剂的催化活性可与均相催化剂乙酸钯（Ⅱ）的催化活性相比。本文所用催化剂易制备且可重复使用１４次左右。     

MCM-41固载胺钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究

以MCM-41分子筛作为固载材料, 经氨基功能化后与各种钯化合物形成一系列MCM-41载钯配合物, 采用XRD, XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征, 研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响; 以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM～NH₂•Pd(0, II)配合物的催化性能. 结果表明, MCM-41的结构没有被破坏, MCM～NH₂载钯配合物具有较高的催化活性和立体选择性, 在较低的温度(70～90 ℃)下, 可高产率地生成一系列取代的反式产物.     

双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢

将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ－Ａｌ２Ｏ３上，得到双重负载的钯催化剂。在少量碱的存在下，这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性。γ－Ａｌ２Ｏ３负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂［ＰＶＰ－Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３（ｍｅｔｈｏｄＢ）］对硝基苯和ｐ－甲基硝基苯加氢的ＴＯＦｍａｘ（ｍａｘｉｍｕｍｔｕｒｎｏｖｅｒｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ｎ（Ｈ２）／（ｎ（Ｐｄ）．ｔ）），分别     

聚γ-(p-二苯膦苯基)丙基硅氧烷钯(Ⅱ)配合物的合成及其催化羰基化性能

对－溴烯丙基苯依次与三乙氧基硅烷加成、二苯膦钾膦化、气相法二氧化硅固载化,再与氯化钯反应,合成了聚γ－（ｐ－二苯膦苯基）丙基硅氧烷钯（Ⅱ）配合物,研究了基催化芳基卤化物的Ｈｅｃｋ羰基化性能。     

SiO2负载壳聚糖席夫碱钯在Heck反应中的催化性能研究

在有机合成中,共轭烯烃芳基化的Heck反应是形成C-C键的重要反应之一,具有广泛的应用。钯盐均相催化Heck反应因其高活性、反应简单,已有许多关于这方面的研究[1-3]。但由于钯盐均相催化剂不易分离回收,钯流失严重,对环境不利,生成的钯黑会污染反应产物,其应用受到限制。为了克服     

偶氮型钯（Ⅱ）配合物液晶的合成与表征

偶氮型钯（Ⅱ）配合物液晶的合成与表征毕思玮，丁养军李桂芝（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）（曲阜师范大学生物系阜曲）关键词偶氮型，Ｐｄ（Ⅱ）．配合物，近晶型，热致型液晶Ｃｏｐｅ［１］报道了偶氮苯与铂、钯形成的配合物，其后Ｇｈｅｄｉｎｉ［２］合成了...     

有机硅聚合物负载硫、膦混合双齿钯配合物的合成与催化性能

负载型钯催化剂;混合双齿高分子配体;羰基化;芳基卤化物;聚合物;有机硅聚合物负载硫、膦混合双齿钯配合物的合成与催化性能     

蒙脱土负载钯催化的氢酯基化反应

蒙脱土负载钯催化的氢酯基化反应李文革李纪生１）吉改姣陈传峰（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词氢酯基化烯烃钯蒙脱土非均相催化分类号Ｏ６４３．３２尽管均相催化反应显示出高催化活性和高选择性的优越性，但催化剂与产物的分离，以及催化剂的回收，特别...     

Schiff碱配合物结构对其催化氧化性能的影响

水杨醛缩二胺类双Ｓｃｈｉｆ碱配合物,在可逆吸附氧分子和催化氧化性能等方面的研究已有不少报道［１－３］。Ｓｃｈｉｆ碱配合物在均相氧化反应中早有应用,但作为异丙苯均相氧化反应的催化剂的报道则很少［４］。已有的研究结果表明,Ｓｃｈｉｆ碱配合物结构对在催化氧...     

聚γ-巯丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成及催化性能研究

γ－巯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅，氯化钯作用，然后用水合肼还原，合成了新配合物聚γ－巯丙基硅氧烷钯。该配合物是丙烯酰胺及丙烯酸丁酯的Ｈｅｃｋ芳基化反应的有效催化剂，为立体选择性地２Ｅ－不饱酰胺及不饱和酯提供了简便且实用的方法。     

丝光沸石负载铂,钯催化剂的NO催化还原性能

丝光沸石负载铂、钯催化剂的ＮＯ催化还原性能１）罗孟飞朱波袁贤鑫（杭州大学催化研究所杭州３１００２８）关键词ＮＯ催化还原丝光沸石铂钯如何消除ＮＯｘ对环境造成的污染是当前人们所关心的课题之一，其中催化还原是消除ＮＯｘ的常用方法［１］．近几年，人们对金属离...     

PdO在不同载体上的存在状态研究

ＰｄＯ在不同载体上的存在状态研究陈敏袁贤鑫郑小明（杭州大学催化研究所杭州３１００２８）关键词载体，氧化钯晶粒，分散度许多研究表明，载体的性能对负载型催化剂的催化活性影响较大［１］。近年来，人们对钯催化剂的开发研制和应用取得了较重要的进展［２，３］，...     

纤维素乙二胺负载钯配合物的制备及其对Heck反应的催化性能

合成了纤维素乙二胺负载钯（CE—Pd）配合物,用IR、XPS、TG／DTA等手段对其进行了表征．该配合物在室温至280oC范围内有很好的稳定性,在空气氛围水相中能有效地催化丙烯酸与芳基碘、苯乙烯与芳基碘的Heck芳基化反应,立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,2-二苯乙烯．在80℃时反应6h,反式肉桂酸的产率达89．7％．纤维素乙二胺负载钯（CE—Pd）配合物还具有较好的重复使用性能,连续使用4次,反式肉桂酸的产率仍可达到63．5％．     

双核钯配合物［Ph_2P（o－C_6H_4CO）PdCl］_2·2CH_2Cl_

合成了双氯桥双核钯配合物［Ｐｈ_２Ｐ（ｏ－Ｃ_６Ｈ_４ＣＯ）ＰｄＣｌ］_２·２ＣＨ_２Ｃｌ_２进行了元素分析、红外光谱表征和晶体结构测定，研究了其催化氢化性能。在３０～８０℃、氢分压１．０～５．０ＭＰａ的范围内。发现该配合物是催化氢化丙烯酸为丙酸的有效催化剂．晶体［Ｐｄ_２Ｃｌ_２（Ｃ_（１９）Ｈ_（１４）ＯＰ）_２］·２ＣＨ_２Ｃｌ_２属Ｐ１空间群，ａ＝０．９３０４（３）ｎｍ，ｂ＝１．０３９２（２）ｎｍ，ｃ＝１．１０６２（３）ｎｍ；ａ＝１０２．７８（２），Ｂ＝９７．３５（３），γ＝９５．２５（２），Ｖ＝１．０２６４ｎｍ~３，Ｍ＝１０３２．１７，２＝１，Ｄｃ＝１．６７０ｇ／ｃｍ~３，ｕ＝１３．６９５ｃｍ~（－１），Ｆ（０００）＝５１２，用１９４５个独立衍射精修结构，最终Ｒ＝０．０３６。     

主链光学活性ω-十一烯酸-一氧化碳共聚物的合成与表征

阳离子钯Pd(Ⅱ)催化的一氧化碳与烯烃均相共聚近几年来已引起了广泛的关注［1～3］, 其主要原因是: (1)一氧化碳价廉易得; (2)产物聚酮具有潜在的光降解和生物降解性［4］; (3)聚酮的官能团羰基可以进一步衍生为其它官能团［5］. 使用前过渡金属(如Zr)催化剂, 采用均相催化对α-烯烃的有规聚合进行了广泛的研究［6,7］, 然而由于极性官能团可使前过渡金属催化剂中毒失活, 所以使用前过渡金属催化剂进行官能团烯烃聚合研究的实例很少［8］.