N,N''''-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球的合成与表征

以可溶性淀粉为原料,K2S2O8-Na2SO3为引发剂,用反相悬浮法合成了N,N'-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球CSM.研究了交联剂质量分数、反应温度和引发剂浓度对微球产率、溶胀度、平均粒径的影响规律.用扫描电镜观测了样品形貌,用FT-IR对其结构进行了表征,用XRD、DSC以及TGA对其物理性质进行了分析.结果表明,所合成的交联淀粉微球形态圆整,表面光滑,粒度均匀,微球中存在酰氨基结构.与可溶性淀粉相比,淀粉微球结晶度降低,热稳定性增加.     

纳米TiO_2/交联淀粉复合微球的合成研究

在反相微乳液体系中通过原位聚合,制备了纳米TiO2/交联淀粉复合微球.通过红外光谱、扫描电镜、粒度分析等对复合微球的结构进行了表征.结果表明:复合微球形态圆整,平均粒径为21.2μm,表面多孔;N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与淀粉发生交联共聚,纳米TiO2粒子与淀粉发生羟基键合;复合微球的结晶度由于TiO2的存在显著降低.     

反相乳液聚合法制备淀粉聚合物微球的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相乳液聚合法制备了淀粉聚合物微球,以微球的平均粒径和溶胀度为指标,考察了不同因素对微球合成的影响.利用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征.结果表明:引发剂用量、交联剂用量、油水相体积比及反应时间等因素对微球的平均粒径和溶胀度均有影响,其中MBAA用量和油水比的影响较大.所得微球粒度分布范围较窄,球形圆整,表面粗糙多孔,可用作良好的药物载体和吸附剂.     

阴离子型淀粉微球的制备研究

本文先以可溶性淀粉为原料,以表氯醇为交联剂,采用逆相悬浮交联聚合法制得中性淀粉微球,然后用Na3P3O9作交联剂进行第二次交联和阴离子化,制得阴离子型淀粉微球。分析了不同因素对中性淀粉微球的粒径及其分布的影响,优化了制备的工艺条件。对产品的物理化学性质进行了表征。实验结果表明:此制备工艺稳定,有良好的应用研究前景。     

复合淀粉微球的合成与吸附性能研究

以玉米淀粉-环糊精为原料采用反相乳液聚合法合成复合淀粉微球.利用IR和DSC袁征淀粉微球的结构,探讨了淀粉交联成球反应机理,通过溶胀法测其交联度,选取有机色素胭脂红及无机碱土金属钙离子为吸附对象进行吸附实验,并测试微球的吸附性能.     

淀粉微球的制备及其工艺的优化

以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)及环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,利用反相悬浮聚合法合成了淀粉微球,通过单因素实验和正交实验对制备工艺进行了优化,利用粒度分析仪、红外光谱仪对产物进行了表征.结果表明:MBAA用量及油水相体积比是影响微球粒径的主要因素;所得微球粒度分布范围较窄,具有多种活性基团,可用作药物载体和吸附剂.     

具有双相选择吸附性能的淀粉基微球的制备

为了获得一种具有孔道和微孔腔结构的淀粉基微球。首先使用丙烯酸的钠盐与环氧氯丙烷反应制备活性醚化剂,活性醚化剂与可溶性淀粉进行接枝反应,采用悬浮自由基聚合法制备了具有孔道和微孔腔结构的可实现双相选择吸附的淀粉基微球。讨论了聚合反应过程中反应时间、搅拌速度以及油水体积比对微球平均粒径的影响。研究发现,聚合反应过程中,最佳反应时间为2.5h,最佳搅拌速度为600r/min,最佳油水体积比为5∶1,在最佳反应条件下获得淀粉基微球的平均粒径为35μm左右。     

淀粉微球的合成、结构及性能研究

以可溶性淀粉为原料,Span80为乳化剂,环氧氯丙烷为交联剂,蓖麻油和甲苯为油相,采用反相乳化交联法合成淀粉微球。由单因素固定变量实验得到合成淀粉微球的最佳实验条件为:淀粉质量分数11%,水相油相体积比1∶20,搅拌速度600r/min。用红外光谱仪进行结构表征,证明环氧氯丙烷和淀粉发生了交联反应。用扫描电子显微镜进行观测,发现淀粉微球粒径范围在40～90μm之间,表面有空隙。研究了不同淀粉质量分数对微球降解速率的影响,结果表明淀粉微球有较好的降解性,且淀粉质量分数越小,降解越慢。淀粉微球的溶血率为0.9%,远小于国家标准5%,证明淀粉微球有较好的血液相容性。     

淀粉微球的用途及发展建议

介绍了淀粉微球的合成原理、特点、用途、合成方法,指出:提高淀粉靶向性,降低微球粒径及降低成本以便工业化是未来发展方向,淀粉微球较一般交联淀粉发展前景广阔。     

交联淀粉微球的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以可溶性淀粉为主要原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为制备反应的交联剂,环己烷为油相,过硫酸钾-亚硫酸氢钠(K_2S_2O_8-Na HSO_3)氧化还原体系为引发剂,Span80、Tween60为乳化剂,采用反向悬浮法制备交联淀粉微球,并利用红外光谱仪对交联淀粉微球的结构进行表征。以交联淀粉微球作为吸附剂,研究了吸附时间、淀粉微球的质量及Cr(Ⅵ)的初始浓度对Cr(Ⅵ)的吸附性能的影响并考察了淀粉微球吸附Cr(Ⅵ)的热力学特性。吸附实验发现,在淀粉微球质量为0.05 g、吸附时间为70 min、初始浓度为50 mg/L时交联淀粉微球对Cr(Ⅵ)的吸附量较高。热力学实验表明,交联淀粉微球对Cr(Ⅵ)吸附行为符合Langmuir热力学方程,相关系数为0.989 0。     

PVA／Starch共混体系的形态,结构和性能

采用聚乙烯醇与淀粉共混的方法制备自然降解的淀粉塑料薄膜，对不同成分的薄膜进行了结构表征，ＳＥＭ观察。力学性能测定和不同条件下粘度测定及数据处理，在实验的基础上探讨了其形成机理。     

基于淀粉直接改性的热塑性淀粉塑料研究进展

综述了近年来淀粉经改性后用于热塑性淀粉塑料领域的研究进展。根据淀粉的改性方法不同,主要综述了淀粉氧化改性、酯化改性、醚化改性、交联改性以及聚氨酯改性后对所制备的热塑性淀粉塑料性能的影响,归纳和总结了最新的研究成果并提出展望。     

PVA／Starch共混体系的形态、结构和性能

采用聚乙烯醇（ＰＶＡ）与淀粉共混的方法制备自然降解的淀粉塑料薄膜，对不同成分的薄膜进行了结构表征、ＳＥＭ观察、力学性能测定和不同条件下粘度测定及数据处理，在实验的基础上探讨了其形成机理     

淀粉氧化改性粘合剂发展现状及展望

对于淀粉氧化工艺以及氧化淀粉改性工艺进行了详细的探讨，对淀粉改性产物应用于包装行业中的应用情况进行了介绍，并提出了一些建议。     

Carboxymethyl Mungbean Starch as a New Pharmaceutical Gelling Agent for Topical Preparation

An application of carboxymethyl mungbean starch (CMMS) as a gelling agent in the topical pharmaceutical preparation was investigated. CMMS was prepared using specific conditions that yielded a high-viscosity product. Polymer gels and gel bases were prepared at 1–10% (wt/wt), and physicochemical studies were carried out in comparison with four standard gelling agents: carbopol 940 (CP), hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), methyl cellulose (MC), and sodium carboxymethyl cellulose (SCMC). Piroxicam was used as a model drug to study the drug release profile of the gel formulations. The tackless, greaseless, and transparent CMMS gels exhibited pseudoplastic behavior with thixotropy at concentrations less than 5% (wt/wt). At a concentration of 5% (wt/wt) and higher, the semisolid gels showed plastic flow characteristics. Viscosity and X-ray diffraction results indicated a good compatibility between CMMS and the acidic piroxicam. No precipitation of piroxicam or phase separation was observed during a stability test. The release rate of piroxicam from 3% (wt/wt) CMMS gel was 1,003.79 ± 105.08 μg/cm², which was comparable with 947.66 ± 133.70 μg/cm² obtained from a 0.5% (wt/wt) carbopol formulation. The release profiles of both formulations were consistent and remained unchanged after 2 months' storage. Viscosity played an important role in controlling the release rate of low concentration CMMS formulations by regulating the drug diffusion. At a concentration of 5% (wt/wt) CMMS and higher, the release rates of piroxicam were not significantly different. A plausible explanation based on the nature of the gelling agent was proposed. Stability and drug release profiles of CMMS and commercial gelling agents were compared. The results supported the potential use of CMMS as a new, effective gelling agent for topical gel preparation.     

淀粉基木材胶粘剂的合成及性能研究

以玉米淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,与接枝单体乙酸乙烯酯-丙烯酸乙酯进行接枝共聚反应,制取淀粉基木材胶粘剂。对得到的淀粉接枝共聚物进行了表征分析及性能研究。IR谱图表明,样品除了保持淀粉的特征吸收峰外,在1730～1740cm-1之间出现了羰基特征吸收峰;X-粉末衍射谱图表明,样品多为弥散峰,证明淀粉接枝共聚物基本为少量结晶态与无定形态共存的结构;TG、DTA曲线证实了接枝共聚反应的发生,且淀粉接枝共聚物的热稳定性优于纯玉米淀粉;性能测试结果表明,制备的胶粘剂具有较好的高温稳定性、粘接性、耐寒性和储存稳定性;各项指标已达到了国家标准HG/T2727-95中聚乙酸乙烯酯木材胶粘剂的性能指标,特别是压缩剪切干强度远远超过了国家标准。     

淀粉基口服结肠靶向给药控释载体

通过合理改性来调控淀粉的消化性能,使其具有不被上消化道消化、但能够被结肠微生物酵解的特性,则可用作口服结肠靶向药物控释载体.综述了淀粉的结构、消化特性、影响淀粉消化特性的因素及其在口服结肠靶向药物控释载体中的应用前景.     

变性淀粉的添加对米淀粉抗老化影响的研究

目的:改善米淀粉制品的抗老化性能.方法:以圆糯米为原料制取湿淀粉,加入不同的改性淀粉,测定老化率和持水率.结果:高粘度变性淀粉和山梨糖醇的交互作用对老化率的影响具有高度的显著性;中粘度变性淀粉,高粘度变性淀粉,高粘度变性淀粉和中粘度变性淀粉的交互作用对糯米淀粉制品持水性的影响具有高度的显著性.结论:添加高粘度的淀粉可提...     

淀粉接枝共聚物制备的影响因素的研究进展

综述了制备淀粉接枝共聚物过程中,淀粉种类、其是否糊化,引发剂及单体的选择及其用量,以及反应温度和反应时间等因素对制备淀粉接枝共聚物的影响,指出应根据所需产物性能要求,综合考虑各方面因素的影响.并提出开发新的廉价而高效的引发剂成为市场所需,淀粉制备工艺的简约处理以及性能优良的淀粉衍生物产品的开发值得人们进一步的深入探讨.     

DSC法研究水分对PMDI与淀粉及复合变性淀粉反应的影响

采用差示扫描量热(DSC)法研究水分对聚异氰酸酯(PMDI)与淀粉、复合变性淀粉反应的影响,测定了其化学反应动力学参数。研究发现,在相同的水分条件下,复合变性淀粉比原淀粉表现出更高的反应活性;随着淀粉试样中水分增加,PMDI消耗的比例逐渐增加,且增加幅度比较明显;在相同的升温速率下,随着水分增加,PMDI与淀粉、复合变性淀粉的最高转化率温度(峰谷温度)逐渐升高。该结果为进一步确定淀粉基水性异氰酸酯木材胶粘剂的热压工艺提供了科学依据。