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醇醛酸酯混合物一般采用聚乙二醇或癸二酸二壬酯/硅藻土担体柱进行分离,由于硅藻土担体对酸类物质有较强的吸附,遇水酸类物质又脱附而出,影响定性与定量分析。我们采用上试401有机担体作固定相,涂以聚乙二醇己二酸酯(PEGA)(100:15),能在十六分钟内将几种低碳醇醛酸酯混合 相似文献
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愈创木酚的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了愈创木酚的气相色谱分析方法 ,用SE - 30做固定相 ,酸化硅烷化硅藻土做担体 ,氢气做载气 ,热导检测器分析邻苯二酚甲基化合成愈创木酚的产物 ,方法的回收率为 1.0 6 % ,相对标准偏差在 3.42 %以内 . 相似文献
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目前气相色谱发展的主要方向之一是改进色谱柱的分离效能及发展新的柱材料,化学键合固定相就是其中的一种。 七十年代初期Hastings和Aue首先报道了聚合物与硅藻土表面的羟基进行化学键合制备化学键合固定相,并成功地用于气相色谱。除了因为它具有高稳定性、有机溶剂 相似文献
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炭化处理高烧失量硅藻土及对天然橡胶的性能补强 总被引:2,自引:0,他引:2
通过缺氧条件下煅烧富含有机质的内蒙硅藻土制备了一种含炭的硅藻土,并将这种炭化硅藻土代替部分炭黑用于天然橡胶的补强.采用红外光谱、X射线衍射、热分析、扫描电子显微镜、能谱和万能材料试验机对炭化硅藻土进行结构表征和力学性能测试.结果表明,于600℃进行2h的缺氧锻烧处理后,硅藻土中的有机质已经转化为无定形碳紧密吸附于硅藻土... 相似文献
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在酸性条件下,将自制的葫芦[7]脲均匀地涂覆到102白色硅藻土担体上,制得葫芦[7]脲气相色谱固定相。 采用红外光谱、质谱、元素分析和热重分析表征了葫芦[7]脲在载体表面的结构。 利用相关探针测定了新固定相的麦氏常数,表征了其基本色谱性能。 考察了葫芦[7]脲气相色谱固定相填充柱对芳香烃、卤代烃、醇、酮、酯及硅氧烷的分离能力。 结果表明,葫芦[7]脲固定相热稳定性高,柱色谱性能稳定,对较广泛的化合物尤其对高沸点的酯类及硅氧烷类化合物显示出良好的色谱分离能力(7 min内分离),作为气相色谱固定相有较好的应用前景。 初步讨论了葫芦[7]脲固定相对上述化合物的分离机理。 相似文献
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复合型油品加氢精制催化剂载体的研制 总被引:6,自引:1,他引:5
研究了复合型油品加氢精制催化剂载体的制备及表征方法.通过在粗孔硅胶的表面担载二氧化钛,利用二氧化硅稳定的骨架结构及二氧化钛金属载体之间强的相互作用制备新型的催化剂载体.采用吡啶吸附的红外光谱法测定催化剂载体的B、L酸,等温氮吸附测定载体的表面积、孔径、孔容物性参数,原子吸收光谱测定载体表面担载的钛元素含量和载体表面的杂质.采用多次浸渍的方法来达到控制钛担载量.在担载了活性组分Co、Mo之后,;用脉冲微反-色谱装置,评价了催化剂对噻吩的加氢脱硫活性. 相似文献
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表层二氧化锆/硅基-CDMPC手性固定相的制备及联苯双酯类保肝药的直接拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
用分子自组装的方法制备了表层纳米氧化锆包覆多孔微米硅球,得到的氧化锆 /硅胶微球用作高效液相色谱担体,本方法制备的担体具有氧化锆的表面特性并保 持了硅胶的颗粒均匀、表面积大、渗透性好的优点,可以制备大涂敷量的手性固定 相,以增加固定相的手性识别能力,以涂敷量为20%的纤维素-三(3,5-二甲基苯 基氨基甲酸酯)-氧化锆/硅胶手性固定相(CDMPC-coated ZrO_2/SiO_2)上,对 联苯双酯类保肝药物进行直接拆分,考察了流动相极性、第二种极性改性剂对样品 保留和拆分的影响;并对手性拆分机理进行了阐述,结果表明:CDMPC- ZrO_2/SiO_2手性固定相比CDMPC-ZrO_2具有更好的手性拆分能力。 相似文献
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本文叙述用溶出法制备作为疏水化催化剂担体的多孔大粒 PTFE树脂。考查了制备中压制、烧结、致孔剂用量、致孔剂溶出时间等对 PTFE担体比表面积和强度的影响。 相似文献
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把载有金属盐(M)乙二醇(S)溶液的6201担体作为色谱柱,再将各种不饱和烃(U)分别注入色谱柱中,此时在液相中存在如下的配合平衡. 相似文献
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核酸适配体亲和色谱是将核酸适配体作为色谱固定相上的亲和配体的一种新型色谱技术。核酸适配体是一种可以特异性地识别目标物的寡聚核苷酸,与免疫抗体相比,核酸适配体在筛选制备、稳定性及应用等方面都显示出独特的优点。本文介绍了核酸适配体亲和色谱在小分子、蛋白质和细胞的分离和分析中的应用,对核酸适配体亲和色谱的研究现状和发展前景进行了综述。 相似文献