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导电高聚物聚2,5-二甲基苯胺的化学合成与特性 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了聚2,5-二甲基苯胺(PDMeAn)的化学合成,并用标准四探针方法测定其电导率,以FTIR、UV-Vis吸收光谱、元素分析和CV法对其性质进行了研究,PDMeAn的结构与聚苯胺和聚2,5-二甲氧基苯胺的结构类似,是由其单元通过氮原子(N)在对位上键合而成,本征态的PDMeAn能溶于多种有机溶剂,如CH2Cl2、CHCl3、DMSO、DMF等。 相似文献
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标题化合物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2〕2/(μ-CO)2(A)分子中的Fe-Fe键被钠汞齐还原断裂,生成相应的双铁负离子,分别与MeCOCl、PhCOCl、PhCH2Cl、ClCH2COOC2H5和Ph3SnCl进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2R〕2(R:M 相似文献
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MolecularStructureofOrganolanthanideComplex[(η~5-CH_3C_5H_4)_2Tb(μ-Cl)(THF)]_2WUZhong-Zhi;HUANGZu-En;CAIRui-Fang(DepartmentofChe... 相似文献
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微乳液的增敏作用研究:Ni(Ⅱ)—5—Br—PADAP的分光光度法测定 总被引:5,自引:1,他引:5
以含水量80%的阴离了了型SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O微乳液为介质,进行了Ni(Ⅱ)-5-Br-PADAP分光光度研究,其表观摩尔吸光系数为1.13×10^5L.mol^-1.cm^-1,与相应含水量的SDS胶束介质比较,测定灵敏度显著提高,样品分析令人满意。 相似文献
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标题化合物(Me_2SiSiMe_2)[η ̄5-(3-Me_3SiC_5H_3)Fe(CO)_2]_2/(μ-CO)_2(A)分子中的Fe-Fe键被钠汞齐还原断裂,生成相应的双铁负离子,分别与MeCOCl、PhCOCl、PhCH_2Cl、ClCH_2COOC_2H_5和Ph_3SnCl进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物(Me_2SiSiMe_2)[η ̄5-(3-Me_3SiC_5H_3)Fe(CO)_2R]_2(R:MeCO(1),PhCO(2),PhCH_2(3),CH_2COOC_2H_5(4),Ph_3Sn(5),I(6))。A在氯仿中与碘反应,得到Fe-Fe断裂的双铁碘化物,但在苯中与过量碘反应,则得到Fe-I-Fe桥联的离子型化合物(Me_2SiSiMe_2)[η ̄5-(3-Me_3SiC_5H_3)Fe(CO)_2]_2I·I(7)。化合物6的晶体和分子结构经X射线衍射测定,6属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.7217(4)nm,b=0.7753(2)nm,C=1.3629(7)nm,β=103.80(3)°,V=1.767(2)nm3,Z=4,Dc=1.6299·cm-1,最终偏差因子R=0.054。 相似文献
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系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究 总被引:3,自引:3,他引:0
进行了系列同三核羧酸配合物〔M3O(O2CR)6Py3〕X(M=Cr,Mn,Fe;R=CH3,C2H5,C6H5;X=Cl-,ClO4-;Py为吡啶)的快原子轰击质谱(FAB-MS)研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时,主要观察到4个系列碎片离子:Ⅰ.〔M3O(O2CR)n〕+,n=6~2;Ⅱ.〔M3O(O2CR)nO〕+,n=5~1;Ⅲ.〔M2O(O2CR)n〕+,n=3~1;Ⅳ.〔M2(O2CR)n〕+,n=4~2。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析,获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下:金属离子,Cr>Mn>Fe;桥配基,-CH3CO2>-C2H5CO2>-C6H5CO2;端配基,Py>H2O。本研究及先前的工作〔1,8〕还为某些三核铬,铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种:〔Cr3O(O2CR)3~4〕,〔Fe3O(O2CR)3〕和〔Fe3O-(O2CR)O〕~〔Fe3O4〕提供了佐证 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
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SynthesisandCrystalStructuralCharacterizationof(NH_4)_5H_3Mn_3V_(12)O_(40)·15H_2OWANGZuo-Ping;LIUJing-fuandWANGEn-bo(Depatmen... 相似文献
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50℃下,测定了双十八烷基二甲基氯化铵(DODMAC)/n-C10H21OH/10%n-C10H22/H2O四元体系相图,确定了液晶区域范围,用^2H NMR方法,并辅以偏光显微镜照片,确定了液晶为反相六角状,用SAXS求出了液晶晶面间距,确定了晶面间距d1与含水量fw/(1-fw)之间的线性关系,并求得圆柱形聚集体的直径ds=4.035nm。 相似文献
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二(三)苄基锡不饱和烃基膦酸酯的合成 总被引:15,自引:3,他引:15
合成了10种二(三)苄基锡不饱和烃基膦酸酯[(PhCH2)nSn]n-1O2P(O)R(n=2,3;R=—C≡CPh,—C≡CC5H11-n,—C≡CCH2OCH3,—C≡CCH2OC2H5,—CH=CClPh),利用元素分析、核磁共振氢谱和TG-DTA对其组成和结构进行了表征.初步生物活性测试表明,有些化合物具有较强的杀螨和杀菌活性 相似文献
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混合微乳液的增敏作用研究:Cd(Ⅱ)—5—Br—PADAP的分光光度测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在O/W混合微乳液SDS-OP/nC4H9OH/n-C7H16/H2O介质中,Cd(Ⅱ)-5-Br-PADAP的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的SDS微乳液,单一的OP的微乳液,混合SDS-OP胶束的介质中,具有更好的增敏作用和稳定性,Cd浓度在0-5μg/100mL范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Cd的测定,结果满意。 相似文献
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水溶性卟啉配合物合成及光敏化行为 总被引:3,自引:0,他引:3
在低沸点的氯仿溶剂中合成了中-四(对二甲基丙磺酸氨基)苯基卟啉(简记为H2TPS),在乙酸溶剂中合成了相应的金属卟啉[简记为MeTPS,Me=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ)],并进行了表征。TEOA-MeTPS-MV^2+-DMSO(H2O)75:25,V/v)体系的光敏化还原MV^2+反应的研究结果表明,Zn(Ⅱ)TPS,Mn(Ⅱ)TPS及H2TPS是较好光敏剂,且以 相似文献
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STRUCTURALCHARACTERIZATIONOFPd-SnO_2/D3520 CATALYSTSHuWeibing(HubeiInstituteforNationalities,Enshi,445000)ZhouZhongxin;ZhangM?.. 相似文献
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本文合成了10个新的二(三)丁基锡炔基膦酸酯「(n-(C4H9)nSn」n-1O2P(O)C≡CR(n=2,3;R=n-C5H11,n-C6H13,Ph,CH2OMe,CH2OEt)通过元素分析,IR和^1H NMR确证了其结构。 相似文献