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CD103+CD8+T细胞在结直肠癌组织中的浸润分布及其临床意义
引用本文:卢慧敏,王琰,陈陆俊,蒋敬庭,卢斌峰.CD103+CD8+T细胞在结直肠癌组织中的浸润分布及其临床意义[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2019,26(1):50-57.
作者姓名:卢慧敏  王琰  陈陆俊  蒋敬庭  卢斌峰
作者单位:1. 苏州大学 a. 医学部, b.附属第三医院肿瘤生物诊疗中心江苏省肿瘤免疫治疗工程技术研究中心苏州大学细胞治疗研究院,江苏常州213003;2. 美国匹兹堡大学医学院免疫学系,匹兹堡PA 15213
基金项目:国家重点研发资助项目(No. 2018YFC1313400);国家科技支撑计划资助项目(No. 2015BAI12B12);国家自然科学基金资助项目(No.31570877,No.31570908);国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金(No.31729001);江苏省重点研发计划专项资金项目(No.BE2018645)
摘    要:摘要] 目的:研究组织驻留CD8+T细胞(CD103+CD8+T细胞)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中浸润程度及分布特征,分析其浸润程度与患者临床病理特征及预后的关系。方法:选用上海芯超生物科技有限公司的88 例结肠癌HColA180Su14和77 例直肠癌HRec-Ade180Sur-03 组织芯片,应用免疫荧光染色法分别检测CRC组织及相应癌旁组织中CD103+CD8+T细胞的浸润分布特征及程度,Wilcoxon 秩和检验比较CRC及癌旁组织中CD103+CD8+T细胞浸润程度,χ2检验分析CRC中CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier 生存分析CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者预后的关系,拟合Cox 模型评价不同指标与患者预后的关系。结果: CRC组织中CD103+CD8+T 细胞浸润程度与癌旁组织比较差异无统计学意义(P>0.05),有远处转移患者中CD103+CD8+T细胞高度浸润的比率显著低于无远处转移患者(P<0.01),CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者其他临床病理特征无明显相关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,CD103+CD8+T细胞高度浸润患者的OS较低度浸润患者显著延长(54.42% vs 25.00%,P<0.05),多因素Cox 显示,病理分级(P<0.01)和CD103+CD8+T细胞高度浸润(P<0.05)均可作为CRC患者预后的独立影响因素。结论: CRC组织中CD103+CD8+T细胞浸润与预后相关,提示其在CRC发生发展过程中发挥重要作用。

关 键 词:结直肠癌  CD103+CD8+T细胞  组织芯片  预后
收稿时间:2018/9/26 0:00:00
修稿时间:2018/12/20 0:00:00

Distribution of CD103+CD8+T cell infiltration in colorectal cancer tissues and its clinical significance
LU Huimin,WANG Yan,CHEN Lujun,JIANG Jingting and LU Binfeng.Distribution of CD103+CD8+T cell infiltration in colorectal cancer tissues and its clinical significance[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2019,26(1):50-57.
Authors:LU Huimin  WANG Yan  CHEN Lujun  JIANG Jingting and LU Binfeng
Affiliation:1a.Medical College; 1b.Tumor Biological Treatment Center, the Third Affiliated Hospital of Soochow University, Engineering Technology Research Center for Tumor Immunotherapy of Jiangsu Province, Institute of Cell Therapy of Soochow University, Changzhou 213003, Jiangsu, China; 2.Department of Immunology,School of Medicine,University of Pittsburgh, Pittsburgh PA 15213, United States
Abstract:
Keywords:colorectal cancer  CD103+CD8+T cell  tissue microarray  prognosis
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