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偃麦草Ee染色体组特异DNA片段的分离、定位与应用
引用本文:贾举庆,刘成,李光蓉,任正隆,杨足君.偃麦草Ee染色体组特异DNA片段的分离、定位与应用[J].四川大学学报(自然科学版),2008,45(1):150-153.
作者姓名:贾举庆  刘成  李光蓉  任正隆  杨足君
作者单位:电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院
摘    要:以中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)、二倍体长穗偃麦草(Lophopyrum elongatum)、拟鹅观草(Pseudoroegneria spicata)和6个小麦对照为材料筛选240条10碱基RAPD引物. 结果发现引物H4在二倍体长穗偃麦草中扩增出1条长为740 bp的高拷贝DNA(记做Ee740),而小麦则扩增不出该片段.序列比对结果显示,Ee740位于散布重复序列与LTR反转录转座子athila之间,且仅与小麦基因组一个212 bp的片段有87%的同源性,因此Ee740应为一新DNA序列.根据Ee740设计特异PCR引物H4-F和 H4-R,对含E染色体组的材料和小麦材料进行扩增,结果显示,仅中间偃麦草和长穗偃麦草能扩增出Ee740.进而对1套中国春-倍体长穗偃麦草附加系(CS1E-S7E)进行扩增,结果发现仅CS2E、CS4E、CS5E、CS7E能扩增出Ee740, 即Ee740分布在偃麦草的2E、4E、5E和7E染色体上.进一步对小麦茸毛偃麦草的后代材料进行SCAR分析,结果表明Ee740可以用于小麦背景中Ee染色质的检测.

关 键 词:偃麦草    RAPD    SCAR    染色质检测
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