血管生成抑制剂YH-16联合氟尿嘧啶抑制结直肠癌肝转移的研究

目的探讨血管生成抑制剂YH-16和氟尿嘧啶（5-FU）联合应用对结直肠癌肝转移的抑制作用。方法用MTT方法测定血管生成抑制剂YH-16和5-FU对血管内皮细胞和结肠癌细胞的IC50；建立小鼠肝转移模型。随机分为对照组、YH-16组（又分为低、中、高剂量3组）和5-Fu组及联合治疗组（YH-16加5-FU），术后2周观察各组小鼠肝转移瘤数目、原发灶大小和毒性反应。并检测肝转移瘤血管内皮生长因子（VEGF）的表达和肿瘤微血管密度（MVD）。结果YH-16对结肠癌细胞的IC50是血管内皮细胞的3．38倍，而5-Fu对两种细胞的IC50差别不大。高剂量YH-16组、5-FU组和联合治疗组肝转移瘤数目明显低于对照组。而联合治疗组又低于高剂量YH-16组和5-FU组（均P〈0．05）。YH-16各剂量组的脾原发瘤体积与对照组比较均P〉0．05。差异无统计学意义；而5-FU组和联合治疗组则小于对照组（均P〈0．05）。YH-16的毒性明显低于5-FU（P〈0．05），且两者联合使用其毒性与单用5-FU比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。5-FU组和联合治疗组肝转移瘤组织中VEGF的表达明显降低，中、高剂量YH-16组和5-FU组及联合治疗组肝转移瘤组织中的MVD计数明显降低（均P〈0．05）。结论血管生成抑制剂YH-16明显抑制结直肠癌肝转移，YH-16与5-FU联合应用对结直肠癌肝转移的抑制具有协同作用。     

使用便携式微量输液泵持续输注氟尿嘧啶的临床观察及护理

目的：探讨使用便携式微量输液泵在肿瘤化疗中持续输注氟尿嘧啶的应用效果。方法：选取我科2006年3月-2008年7月96例癌症化疗病人按入院先后顺序分为对照组和实验组,每组48例。对照组采用传统的化疗方式,采用浅静脉留置针直接从外周静脉输注氟尿嘧啶（5-Fu）连续5天,每天维持6-8小时。实验组采用浅静脉留置针连接便携式微量输液泵持续泵入氟尿嘧啶（5-Fu）120h～135h,两组均以21天为1个周期,观察两组病人化疗毒副反应发生情况。结果：实验组化疗毒副反应发生率明显低于对照组,平均住院时间明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：使用便携式微量输液泵持续泵入氟尿嘧啶能减轻病人的毒副反应,缩短住院时间,提高肿瘤病人生活质量,有效减轻护士的工作负担。     

低剂量奥沙利铂并氟脲嘧啶对晚期复发直肠癌放疗增敏作用的临床观察

目的：观察奥沙利铂（L-OHP）并5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙（5-Fu／LV）配合放疗治疗晚期复发直肠癌患者的增效作用与毒性反应。方法：23例无法手术的晚期复发直肠癌患者进行盆腔放疗，在放疗的第1、5同前一天开始给予L-OHP30mg／m。静滴0．5h，LV100mg／m^2和5-Fu375mg／m^2静滴4h，连用4d。25例单纯放疗者为对照组。结果：放疗结束时，观察组局部症状缓解率较对照组高，尤其对会阴区下坠疼的改善明显（P〈0．05），且转移症状亦有所缓解。两组有效率分别为78．3％、48％（P〈0．05），完全缓解分别为8．7％、4．0％。主要毒副反应是消化道反应、神经毒性、静脉炎，骨髓抑制。结论：利用低剂量L-OHP并5-Fu／LV的增敏作用配合放疗治疗晚期、复发直肠癌可提高近期疗效，改善症状，尤其对于伴远外转移者，为理想、安全的治疗手段。     

ELF方案治疗晚期胃癌21例近期疗效分析

用ＥＬＦ（ＣＦ／５－Ｆｕ及Ｖｐ－１６）方案治疗均经病理证实的晚期胃癌２１例，其中术后辅助性化疗４例，可评价１７例，结果ＣＲ３例，ＰＲ６例，总有效率５２．９％，同在存活最活最长３０个月，最短３个月，中位生存期９个月，化疗主要毒副作用为轻度骨髓抑制及胃肠道反应，对肝、肾、心功能无大影响。     

5-氟脲嘧啶灌洗并持续负压引流治疗耳廓假性囊肿

介绍一种治疗耳廓假性囊肿的方法,以负压吸引器代替加压外固定,以5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)做为刺激软骨层粘连药物,不易复发.     

异搏定对5-氟脲嘧啶抗肾癌效应的体外增效作用

在体外培养的肾透明细胞癌系中,观察了异搏定(Verapamil,VP)对5-氟脲嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)细胞毒作用的影响。结果表明,异搏定在本身无细胞毒性的浓度下,可以显著增强5-氟脲嘧啶的细胞毒性,且增效作用随5-氟脲嘧啶浓度及异搏定浓度的增加及用药时间的延长而增强。     

抗VEGF单克隆抗体偶联5-FU纳米微粒的初步研究

目的： 为了提高5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)的抗癌活性，采用抗VEGF单克隆抗体与 5-FU 聚乳酸纳米微粒交联结合制备具有靶向功能的免疫纳米微粒。 方法： 采用抗VEGF单克隆抗体与已制备的 5-FU 聚乳酸纳米微粒(5-FU-NPs)以化学键偶联连接的方法制备具有靶向功能的5-FU免疫纳米微粒(5-FU-Ab-NPs)，考察其形貌、粒径分布、体外释放和免疫活性等性能。结果： 5-FU-Ab-NPs仍呈规则球形，粒径约为（202±23）nm，体外释放实验表明该5-FU-Ab-NPs与5-FU-NPs具有相似缓释特性，免疫学检测和电镜检视显示偶联后的抗VEGF单克隆抗体免疫活性保持原活性的80%以上。结论： 5-FU-Ab-NPs保持原5-FU-NPs缓释药物的特点，具有双重活性功能，即免疫导向和缓释药物,有利于提高肿瘤局部药物浓度。     

A Randomized Study of Epithelial Ovarian Cancer: Is Chemotherapy Useful after Complete Remission?

Objective. The aim of this study is to verify whether consolidation chemotherapy with Cisplatin improves disease-free survival and/or overall survival in patients affected by epithelial ovarian cancer.Methods. A multicenter study examined 122 randomized patients in complete remission as judged by laparoscopy or laparotomy following first-line chemotherapy consisting of ACy (Adriamycin + Cyclophosphamide), PCy (Cisplatin + Cyclophosphamide), or Mitoxantrone + Carboplatin. Sixty-one of these patients were treated with 3 cycles of 5-Fluorouracil (FU) 500 mg/m2 for 5 days followed by Cisplatin at 100 mg/m2 on the 6th or 7th day every 28 days; the other 61 received no further treatment (nihil group).Results. Sixty patients in the Cisplatin arm were evaluable. There were 36 relapses in the FU+Cisplatin arm and 30 in the nihil arm. Peritoneal relapses were 25% for Cisplatin treatment vs. 16.4 % for nihil. There were 29 deaths in the Cisplatin arm vs. 27 for nihil. Median overall survival time (95 months with Cisplatin vs. 96 months in the nihil group) and median disease-free survival (66 months with Cisplatin vs. 73 in the nihil group) were similar in both arms (p=0.66 and p=0.41, respectively). There were no significant differences in tumor stage and grade between the two arms. Seven patients presented a second neoplasm during follow-up: six in the nihil arm, but only one patient in the Cisplatin arm. Death in these patients was due to the second neoplasm and not to progression of ovarian cancer.Conclusion. Three courses of additional platinum+FU treatment after five cycles of first-line chemotherapy without FU produced no increase in overall survival or disease-free survival.     

氟尿嘧啶对大鼠小肠的损伤作用研究

目的：探讨氟尿嘧啶对大鼠小肠的损伤作用,方法：通过胃管连续2d给予大鼠尿嘧啶125mk/kg.d,观察给药后第1天－第7天大鼠每日饮食量的变化,给药前和给药后的第8天分别称大鼠体重,给药后第8天测定门静脉血流量及门静脉压,分析小肠形态学变化,观察小肠对色氨酸吸收能力,测定动脉血谷氨酰胺的浓度,结果：给药后第1天－第7天大鼠饮食量均明显低于正常,尤其是第2天－第4天最为严重,第8天大鼠体重下降,小肠结构有明显损伤,门静脉血流量减少,门静脉压下降,小肠对色氨酸的吸收及动脉血谷氨酸胺浓度明显下降,与对照组相比的均有显著差异,结论：氟尿嘧啶可导致大鼠小肠结构和功能的明显障碍。     

5-氟尿嘧啶白及微球家兔肾动脉栓塞后体内药代动力学研究

以常规5-氟尿嘧啶(5-Fu)注射液为对照品,研究了5-Fu白及微球家兔肾动脉栓塞后体内药代动力学过程.血药5-Fu浓度采用反相高效液相色谱法,所得血药浓度数据用3P87药代动力学程序处理.实验结果5-Fu白及微球体内过程符合二室模型,t1/2a(6.27±6.10)min,t1/2β(203.6±97.5)min,Cmax(4.8±1.9)μg/ml.t1/2a,t1/2β均比注射剂明显延长(P<0.01).表明微球剂型具有靶向制剂长效、高效、低毒的特点.