镁渣热容的理论计算及试验测定

我国已成为世界最大的镁生产国，镁的冶炼过程会产生大量的镁渣。本文首先通过理论计算的方法得到镁渣的热容为0.754J/（℃-1·g-1），再采用差示扫描量热法（DSC法），以刚玉为标准物质测定了镁渣从常温至700℃的热容数据，并通过回归分析得到了常温至700℃热容与温度的关系式，试验结果与理论计算值基本吻合。     

煤中全硫测定方法的探讨

煤炭中全硫的分析，采用高温燃烧中和法进行测定，其中所用氧气采用纯氧瓶来供氧。因此，在试验中有很多不便。本文通过大量试验，从理论和实践中提出了直接以空气中氧来代替目前所用氧气钢瓶是完全可行的。     

煤中砷测定时的几点体会

本文介绍了煤中砷测定的意义以及测定时应注意的问题.     

H2O2—水杨基荧光酮指示反应体系动力学光度法测定痕量锰

在碱性介质中，痕量锰（Ⅱ）能显著催化H2O2氧化水杨基荧光酮的反应。本文据此建立了测定痕量锰的催化动力学分析法，测定条件为：4．0×10－5mol／L水杨基荧光配（SAF）0．012／H2O2，2．4×10-2mol／LNaOH，60℃。线性范围为0．1～2．0μg／L，方法检测限为0.02μg／L。测得反应表现活化能为20．78kJ／mol。测定了土壤、碳素钢及铝合金等样品中锰的含量，结果满意。     

流动注射分光光度法测定有机相中铀的研究

使用流动注射分光光度法，以合并带流路模拟有机相铀标准系列溶液，从而求出未知有机相样品的铀含量。测定范围在10～200mg／L.时铀浓度与吸光度呈线性关系。载流溶液为异丙醇，混合显色剂组分为异丙醇、三乙醇胺、Br－PADAP和掩蔽剂。方法的相对标偏＜±5％。每次样品的测定速度为1min。本法具有3个特点：1）采用合并带模拟有机相铀的标准系列溶液，使测定方法的灵敏度高、准确性好;2）即使在少量混浊状态下也能进行定量测定;3）采用排带法，解决了蠕动泵管长期使用的问题。     

游戏业界的过去、现在和未来——三大硬件厂商的高级制作人畅所欲言

——从红白机到NGC，任天堂领导了游戏业界约20年，所以，想问一下任天堂领导游戏业界的着眼点是什么？     

矿石中微量金的测定研究

德兴铜矿铜厂矿区矿石中金的平均品位为0.196g/t。由于矿石中金的品位太低，现行分析方法的偏差较，这给金的生产指导带来了困难。为了解决这一难题，研究采用泡沫塑料预富集金，再将泡沫塑料消解，用有机试剂萃取，使用有机相直接喷雾测定金。使用这一方法，有效提高了测定金的准确性和灵敏度。     

基于ADAMS的重载液压机械臂动力学建模与仿真

针对七自由度重载液压机械臂,建立精确、高效的重载液压机械臂系统逆动力学模型。利用牛顿-欧拉递推法、Spong柔性关节模型和Stribeck摩擦模型建立机械臂动力学模型;利用Creo完成机械臂三维模型搭建并导入ADAMS分析计算。与试验结果对比,确定系数均大于0.6,与无摩擦纯刚体模型计算结果相比有明显提升,验证了建模方法的准确性。     

HPLC法测定阿米三嗪萝巴新片的有关物质

目的:采用HPLC法测定阿米三嗪萝巴新片的有关物质。方法:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水=85∶15(每1000 mL含二乙胺5μL);流速为1.5 mL/min,检测波长为222 nm。结果:阿米三嗪及萝巴新的线性范围分别为0.15~4.5μg/mL、0.05~1.5μg/mL;平均回收率分别为100.6%、99.3%;结论:本法简便、准确、适合于阿米三嗪萝巴新片有关物质测定。     

Separation and determination of cadmium in water by foam column prior to inductively coupled plasma optical emission spectrometry

The sorption profile of cadmium (II) ions from aqueous iodide media onto procaine hydrochloride (PQ⁺·Cl⁻) treated polyurethane foams (PUFs) solid sorbent was studied. PQ⁺·Cl⁻ treated PUFs solid sorbent was found suitable and fast for Cd²⁺ uptake as [CdI4]_aq²⁻. Thus, removal of Cd²⁺ at trace levels by the sorbent packed columns was achieved. The sorbed Cd²⁺ species onto packed column were recovered with HNO₃ (10.0 mL, 1.0 mol L⁻¹) prior determination by inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES). Plot of Cd²⁺ ions concentration was linear in the range 0.05–15 μg L⁻¹. The limits of detection and quantification of Cd²⁺ were found 0.01 μg L⁻¹ and 0.033 μg L⁻¹, respectively. Such limits could be improved to lower values by retention of Cd²⁺ species from large sample volumes of the aqueous phase at the optimized conditions. The relative standard deviation of the packed column for the extraction and recovery of standard aqueous solutions (0.1 L) containing 1.0 and 5.0 μg L⁻¹ (n = 3) of Cd²⁺ ions at flow rate of 5.0 mL min⁻¹ were 1.98 and 2.9%, respectively. The method was validated by analysis of Cd in certified reference materials (CRMs) IAEA-Soil-7 and TMDW water and wastewater samples.