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1.
2.
3.
目的确定乳痈平颗粒处方中大黄素的最佳提取工艺。方法以大黄素提取率和得膏率为考查指标,考查乙醇浓度及其用量和煎煮时间对大黄等药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加70%乙醇(9+7)倍量,热回流(2+2)h。结论该最佳工艺是稳定可行的,可用于工业化生产。 相似文献
5.
《中国药房》2015,(34):4834-4836
目的:研究乙醇体积分数对不同人参皂苷单体提取率的影响。方法:采用不同体积分数的乙醇为溶剂[0%(水)、20%、50%、70%、95%,V/V]对人参进行回流提取,经四极杆-飞行时间液相色谱/质谱(Q-TOF LC/MS)技术鉴定各峰的成分归属,并对其中的16种主要皂苷进行分析。结果:乙醇体积分数对人参药材中总皂苷的提取率存在较大影响,当乙醇体积分数为70%时总皂苷的提取率最高,此差别主要由三醇型皂苷引起,二醇型皂苷在不同体积分数乙醇溶液中的提取率基本相似。结论:乙醇体积分数不同时,得到提取物中的皂苷不仅在总量上存在差异,在单体比例上亦存在差异。 相似文献
6.
目的 分析川芎、当归炮制前后挥发性成分的变化情况.方法 以超临界二氧化碳萃取法,对川芎、当归中的挥发性成分进行提取,采用气相色谱-质谱联用仪进行分析,对比炮制前后各成分的变化.结果 经酒炙后,川芎和当归的挥发性成分含量均降低,提取率下降,但炮制后大部分化学成分增加,组成上发生较大变化.结论 炮制前后川芎、当归的挥发性成分存在较大差异,可能会对药效产生影响. 相似文献
8.
目的:通过对启脾口服液中人参的提取媒介的研究,考察不同提取媒介对本品中人参皂苷转移率的影响。方法:采用高效液相色谱分析技术,时本品中人参皂苷进行测定。结果:醇浸提法第一次、第二次提取人参皂苷(Rgl和Re)的含量分别是19711mg、5037mg,转移率分别为65.9%、16.85%;水浸提法提取提取人参皂苷(Rg1和Re)的含量16182mg、7695mg,提取率分别为24.82%、11.84%。结论:采用醇浸提法提取两次,人参皂苷的转移率较比水浸提法明显提高,为合理利用药材资源和大生产提供了理论依据。 相似文献
9.
目的研究莪术挥发油提取工艺,探索缩短蒸馏时间的方法。方法以L(3^4)正交试验优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时间对挥发油提取率的影响,采用单因素试验进一步优化工艺条件。结果药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,最佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药:水(1:20)、提取时间4h.结论莪术适当粉碎并提高加水量,可提高挥发油提取率,并缩短蒸馏时间。 相似文献
10.
陈皮和木香挥发油的提取与包合研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究益胃颗粒中陈皮、木香挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:考察不同时间水蒸汽蒸馏得到的陈皮、木香的挥发油含量,并用正交实验设计筛选β-环糊精包合挥发油的工艺.结果:提取工艺为用10倍量的水浸泡药材颗粒30 min,水蒸气蒸馏法提取5 h,包合的最佳工艺为温度45℃,挥发油:环糊精比为1:10,包合时间2 h.结论:筛选的提取工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高. 相似文献