固相萃取-超高效液相色谱法同时测定人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的含量

目的建立同时检测人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法采用wa．tersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm,50mm×2．1mm）、乙腈一水为流动相、柱温30％、检测波长203nm的色谱条件,同时分离测定人参皂苷Rgl、Re、Rbl。样品以甲醇为提取溶剂,经大孔吸附树脂柱除去基质干扰,取2μl注入UPLC。结果人参皂苷Rgl、Re、Rbl在10—100mg／L范围内呈良好的线性关系,加标回收率在92．1％。105．2％,所测定的相对标准偏差在2．02％～3．85％之间。结论该方法灵敏、快速,结果准确可靠,可为人参中人参皂苷检测提供可靠的分析方法。     

三七中人参皂苷Re的分离纯化及结构鉴定

目的：对广西特产中药三七（Panaxnotoginseng（Burk．）F．H．Chen）中人参苷Re的分离纯化及结构鉴定。方法：用80％乙醇水对8．9kg三七根粉末进行回流提取,再利用液液萃取、硅胶柱色谱、D101大孔树脂柱色谱、重结晶等方法对三七根的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质和利用现代波谱学手段（NMR）对分离得到的一个化舍物进行结构解析。结果：从广西三七的根80％乙醇提取物的正丁醇层分离、纯化、鉴定了一个化合物。结论：从广西三七根部80％乙醇提取物中分离鉴定7人参皂苷Re。     

舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈-水（22：78），流速为1mL／min，检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1的浓度在33．1-220．4μg／mL内线性关系良好（r=0．9991），平均回收率（n=6）为97．2％，相对标准偏差（relative standard deviation，简称RDS）为1．3％。结论高效液相色谱法快速、可靠、准确，重复性好，可用于舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定。     

UV法测定参芪补气颗粒含量

目的建立参芪补气颗粒的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定参芪补气颗粒中人参皂苷Re的含量。甲醇作空白对照,检测波长：549 nm。结果人参皂苷Re量在0.016 67～0.100 02 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 3,平均回收率为100.13%,RSD为0.80%。结论本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为参芪补气颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法.方法:采用高效液相法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行含量测定.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在39.16~1174.8ng、18.774~563.22ng、36.768~1103.04ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.999);平均回收率分别为99.84%,99.31%,99.76%,RSD为1.08%,1.96%,1.37%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量检测.     

HPLC法测定保健食品中人参皂甙的研究

[目的]采用高效液相色谱法测定保健食品中人参皂甙的含量。[方法]样品用甲醇水溶液浸提法处理，采用短色谱柱，低乙晴体积分数，非线性梯度洗脱对6种主要人参皂甙Rg1，Rb1，Re，Rb2，Rc Rd进行分析。液相色谱条件：ODS—C18(4．6mm*150mm，5μm，)；流动相：乙腈—水，流速1．0mL／min；166—A紫外检测器；波长：203nm。[结果]6种人参皂甙和总皂甙的相对标准偏差为0．9％—4．4％。最低检出浓度5．5μg／g，回收率95．56％—98．52％。[结论]该方法快捷、简便，适用于保健食品中人参皂甙的测定。     

HPLC测定复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量

目的建立复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用C18（10μm，250mm×4．6mm）柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79），流速：1．5ml／min，检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1在3．2～32μg线性关系良好，平均回收率人参皂苷Rg1为96．58％，RSD为2．11％。结论本法操作简便，结果稳定，重现性好，可作为质量控制方法。     

保健食品中人参总皂甙含量的测定

目的：建立保健食品中人参总皂甙含量的测定方法。方法：人参皂甙由乙醇提取,PT－大孔树脂预柱分离净化,提取物中人参总皂甙在酸性条件下与香草醛生成有色化合物,以人参皂甙Re为对照。结果：该方法能有效消除糖的干扰,回收率达89．6％－107．0％,西洋参胶囊重复测定9次,s＝1．703,CV％＝4．9,方法线性范围为5．0－200．0μg。结论：该方法的精度、准确度均达到分析方法要求。     

三七止血胶囊的质量标准研究

目的初步建立三七止血胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法（thin layer lchromatograhy,TLC）对胶囊内容物中的三七作定性鉴别;用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对三七止血胶囊中三七皂苷R,及人参皂苷Rg,、Rb,作定量分析。结果三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1平均回收率分别为94．43％、97．40％、100．61％,RSD为0．95％、0．97％、0.99％。结论本研究所建立之方法可有效地控制三七止血胶囊的质量。     

HPLC法测定妇康片中人参皂甙Rg1，Re，Rb1

目的建立妇康片中人参皂甙Rg1，Re，Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC法，以乙腈～水梯度洗脱，检测波长为203nm。测定人参皂Rg1，Re，Rb1的含量。结果通过方法学考察，人参皂甙Rg1，Re，Rb1分别在9．24—92．4μg／mL，0．384—3．84μg／mL，5．55～1．355μg／mL的范围内，分别与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为100．71％，98．14％，100．94％，RSD分别为1.67％，0．44％，1．77％。结论该方法操作简单，重复性好．可用于评价妇康片中人参的质量。     

人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病小鼠肺损伤的拮抗作用

目的 探讨人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）BALB/c小鼠肺损伤的拮抗作用。方法 将50只健康6～8周龄SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为空白对照组、COPD模型组、普米克令舒组和0.5、1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组,每组10只。COPD模型组、普米克令舒组、0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组和1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组均被动吸烟1次/d,0.5 h/次,2支/次,每周5 d,连续12周;各浓度人参皂苷Rh2染毒组在烟熏前1 h,采用经口灌胃方式染毒人参皂苷Rh2进行预干预,染毒容量为20 ml/kg,隔日1次,每周3次,连续12周。烟熏结束后,COPD模型组和普米克令舒组利用雾化机进行雾化吸入3 min,1次/d,连续15 d;各浓度人参皂苷Rh2染毒组按照上文继续进行灌胃染毒。检测肺动态顺应性（Cdyn）、功能残气量（FRC）、最大呼气量（FVC）、气道阻力（RI）和平均肺泡数（MAN）、肺泡平均截距（MLI）及血管壁和支气管壁平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)的含量以...     

UPLC法测定保健食品中人参皂甙Rg1和Re的研究

目的:采用WATERS超高效液相色谱法测定保健食品中人参皂甙Rg1和Re的含量。方法:样品用甲醇超声波提取法提取,采用ODS-C18(2.1 mm*100 mm,1.7μm)色谱柱,20%乙腈水溶液为流动相,0.3 ml/min流速对人参皂甙Rg1和Re洗脱,用DAD检测器在203 nm提取定量分析。结果:测定两种人参皂甙的相对标准偏差为0.9%~4.4%,最低检出浓度0.005 mg/kg,回收率91.0%~108.9%。结论:方法快速、节约,适用于保健食品中人参皂甙Rg1和Re含量的测定。     

HPLC法测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的含量

目的：建立亚麻籽中开环异落叶松脂素（SECO）含量测定的高效液相色谱分离（HPLC）分析法。方法：采用正交试验考察甲醇浓度、盐酸酸水解温度、时间、浓度对提取开环异落叶松脂素的影响，以HPLC法为含量测定方法。结果：最佳提取开环异落叶松脂素的溶剂系统为质量分数为90％的甲醇，盐酸酸水解温度、时间、浓度分别为90℃、1h、3．5mol／L。HPLC法测定SECO的线性范围在14．8—74μg／ml，相关系数为0．9998。亚麻籽中测定开环异落叶松脂醇酚的含量为1．56mg／g，相对标准偏差为3．47％，加标回收率为88．97％～103．42％。结论：此法简单、快速、经济，是测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的有效方法。     

高效液相色谱法测定参类食品中人参皂苷的不确定度评定

目的通过分析HPLC法测定人参皂苷过程中的影响因素,确定人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd测量结果的不确定度。方法以测定方法为依据,采用《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012),分析测量过程,确定不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果分别获得两类典型样品的扩展不确定度,甙醣仁参胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的扩展不确定度分别为0.0766、0.0700、0.0628和0.0722 g/100g(k=2);红参精中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的扩展不确定度分别为0.0476、0.0672、0.0516和0.0514 g/100g(k=2)。结论影响人参皂苷HPLC法测定的不确定度来源主要为样品前处理和标准曲线拟合过程。     

正交试验法优选复方三七胃痛分散片提取工艺研究

目的优选复方三七胃痛分散片的最佳提取工艺。方法以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水7倍,浸泡30min,提取3次,每次2h。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高,方法简便,适用于生产。     

空心莲子草与氯硝柳胺复配灭螺作用的研究

目的探讨空心莲子草与氯硝柳胺复配用药的灭螺效果。方法采用室内浸杀法，将不同浓度的空心莲子草水浸液以及0．0625mg／L氯硝柳胺与不同浓度空心莲子草水浸液的复配溶液，在（22±2）℃室温条件下浸泡钉螺24h和48h，观察钉螺上爬、闭厣及死亡情况。结果不同浓度的空心莲子草水浸液单用浸杀灭螺24h半数致死量（LC50）为388mg／L，将0．0625mg／L的氯硝柳胺分别与不同浓度的空心莲子草水浸液复配后，灭螺24h比。降为116mg／L，增效比（SR）〉3。当空心莲子草水浸液浓度为800mg/L及以上时，能使钉螺闭厣率在30min内达76．7％以上，有效抑制了钉螺上爬。结论空心莲子草具有显著灭螺及抑制钉螺离水上爬的作用，且与0．0625mg／L氯硝柳胺复配后能明显增强杀螺效果。     

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）测定不同产地、不同炮制方法、不同提取方法及其复方制剂中二苯乙烯苷含量,并进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：十八烷基硅烷键合相硅胶C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）,波长：320nm,流速：1.0mL/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果从南宁某药店购买的制何首乌醇提（1）、水提液（2）、本市靖西县药市购买的生何首乌炮制后水提液（3）、从南宁另一药店购买的制何首乌复方制剂口服液（4）中二苯乙烯苷含量分别为（27.41±0.41）、（14.44±3.68）、（7.88±1.24）、（7.30±0.30）（mg/g生药）,（1）（2）比较P〈0.01,（2）（3）比较P〈0.05,（3）（4）比较P〈0.05,差异均有统计学意义;本市靖西县药市购买的生何首乌,炮制后醇提、水提液、未炮制（生）醇提、水提液,二苯乙烯苷含量分别为7.22、7.88、25.10、10.75（mg/g生药）,生首乌中无论是醇提或者水提,二苯乙烯苷含量均高于制首乌;生何首乌炮制（高压,120℃）不同时间0、30、60、90、120 min,二苯乙烯苷含量分别为10.75、9.79、8.96、7.70、7.04（mg/g生药）;加样回收试验平均为87.72%,进样20μl测定浓度在0.08~0.20mg/mL按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9987。结论不同产地、不同炮制方法（传统法,高压法,不同温度,时间）、提取方法（醇提、水提）,二苯乙烯苷含量有较大差异;同时该高效液相色谱（HPLC）法测定简便[1],准确,线性关系好,可用于何首乌产品质量控制。     

人参皂苷Rg2后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制

目的探讨人参皂苷R萨后处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法选择Wistar大鼠24只,分为空白处理组（A组）、模型组（B组）,人参皂苷Rg250mg／kg组（c组）及100mg／kg组（D组）,每组各6只。A组不予任何处理,B～D组均于结扎大鼠前降支动脉30min后再灌注24h,制备心肌缺血再灌注损伤大鼠模型,然后予药物灌胃,其中B组予生理盐水,C、D组分别予人参皂苷R舀50、100mg／妇,连续7d。计算心肌梗死面积,测定心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量,逆转录PCR检测心肌内皮型一氧化氮合酶NOS（eNOS）水平。结果B～D组心肌梗死面积、SOD活性、MDA、eNOS水平与A组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,而C、D组的心肌梗死面积小于B组,SOD活性增高,MDA、eNOS水平升高（P〈0．05或P〈0．01）。结论人参皂苷R露对实验性心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用．这可能与其抗氧化活性升高,自由基氧化损伤减少,eNOS增加有关。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．648～0．652mg／ml，在0．40～2．00ug／ml的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．76％（n=5），RSD为0．9％。结论本品定量方法简便、准确、专属性强，能够控制该制剂的内在质量。     

桂西艾叶总黄酮的超声波提取工艺研究

探讨艾叶总黄酮的提取及鉴别方法。采用超声波乙醇浸提法从艾叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。测得样品中总黄酮的含量C=0.6599mg/ml,回收率为102.6%,其纯度和产率均较高。方法采用全物理过程,无任何污染,是提取艾叶黄酮类物质的有效途径。