羟胺和苯肼与肉桂酰基Zhuo酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］Ｚｈｏ     

邻羧基苯肼盐酸盐的合成工艺研究

本文以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮化后,在表面活性剂PEG-600和少量锌粉存在下,70℃时经亚硫酸钠还原、20～25%的盐酸酸析后制得邻羧基苯肼盐酸盐,产率83.4%,含量(HPLC)≥99.5%,邻氨基苯甲酸:亚硝酸钠:盐酸:亚硫酸钠为1.0:1.02:3.0:2.5(mol/mol),邻氨基苯甲酸:PEG-600:锌粉为1.0:0.02:0.05(W/W)。     

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺研究

在无水乙醇的存在下，乙酰乙酸乙酯和苯肼为原料合成标题化合物、采用单因素实验法，得到最佳配比为乙酰乙酸乙酯：苯肼=1.05(摩尔比)，无水乙醇50m，反应温度70℃，反应2小时，再回流7小时，收率90．9％，产品纯度99.0％以上。     

由3-吲哚乙酰胺制备色胺

色胺(Tryptamine)，化学名为3-(2-氨乙基)吲哚，是合成具有治疗脑动脉硬化作用的长春胺和脱水长春胺乙酯等生物碱的中间体。文献报道的合成方法较多，如以γ-氯丁醛和苯肼缩合法、3-氯丙基丙二酸乙酯和氯化重氮苯偶合法、乙酰吲哚满基酮为原料的Wittuig反应法、以丙烯腈和丙二酸乙酯为原料的6步法等，这些方法或总收率低、或中间体制备困难、或反应条件苛刻、     

吲哚-2-羧酸的合成工艺研究

以苯肼和丙酮酸乙酯为起始原料，利用多聚磷酸催化成环，合成了重要的医药中间体吲哚-2-羟酸。每步反应平稳，总收达到66％。     

5，11-二乙基吲哚[3，2-b]咔唑的合成及光谱特性

以苯肼为原料,与1,4-环己二酮反应,制得环己胺-1,4-二酮一二苯腙,再在硫酸、醋酸强酸性环境下闭环制得吲哚[3,2-b]咔唑,经N-烷基化反应制得乙基取代基的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物．本文合成方法使其产率由参考文献的64％提升到80％,其结构经’HNMR表征,并初步研究了该化合物的光谱性质．     

新生儿退黄中药洗液对溶血性黄疸大鼠模型的实验研究

目的:分析新生儿退黄中药洗液对乙酰苯肼(APH)所致大鼠溶血性贫血模型的退黄作用。方法:50只大鼠随机分为正常组(10只)和APH处理组(40只)。将APH 150 mg/kg腹腔注射大鼠,48h后经APH处理的大鼠随机分为阳性对照组及新生儿退黄中药洗液高、中、低剂量组(药液分别稀释5、10、50倍),每组10只。正常组、阳性对照组大鼠每天给予自来水泡浴,洗液组予洗液泡浴15min,连续3 d。泡浴结束后摘眼球取血测定大鼠血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA);并观察大鼠心肝肺肾的生理形态。结果:APH处理组大鼠肝功能受损,肝脏组织切片示肝血窦有扩张、充血及肝总管内铁血黄素淤积、胆红素淤积的程度较正常组高,心肺肾组织无明显变化;血清肝功能各项指标较正常组明显升高(P<0.01)。各浓度退黄外洗液组与阳性对照组比较,血清肝功能指标均下降并有统计学差异(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:新生儿退黄中药洗液对APH所致的大鼠溶血性黄疸均有退黄、降酶作用,各浓度组效果相当,且对心肝肺肾无组织损害。     

吸电子基对苝酰亚胺微纳米结构传感性能的影响

在苝四酸酐的苝湾(1,7位或1,6,7,12位)位置引入—Cl或—CN,分别制备了两种苝酰亚胺衍生物N,N-双(七氟丁基)-1,6,7,12-四氯-3,4:9,10-苝二酰亚胺(PTCDI-ClF7)和N,N-双(七氟丁基)-1,7-二氰基-3,4:9,10-苝二酰亚胺(PTCDI-CNF7),探索了其在氯仿/甲醇混合溶液中的超分子自组装并测定其微/纳米结构的气敏传感性能。研究显示,两种化合物在苯肼氛围中的灵敏度变化不同,PTCDI-ClF7气敏传感器电阻下降比PTCDI-CNF7高出近2个数量级,其原因是两者占据的最低未占分子轨道(LUMO)能级值相差较大。结果表明:湾位吸电子取代基的不同对苝酰亚胺衍生物微/纳米结构的气敏传感性能影响显著。     

萤光增白剂DCB的合成研究

本文以对氯苯乙酮、吗啉合成Mannich碱,再与磺胺苯肼合成萤光增白刑DCB,研究了不同反应时间、加料比及介质pH值对反应的影响。其中磺胺苯肼与Mannich碱的克分子加料比为1∶1.2,反应介质的pH为3～4,反应时间为5小时,产品的产量和纯度最高。     

苯肼衍生物的应用研究

苯肼衍生物可作为提高照相乳剂反差的有效补加剂。在所合成的九种化合物中,以β-乙酰基对甲苯肼具有显著地提高乳剂反差的作用。并提出了四种化合物的最佳用量。