间—溴甲苯的制备

間-溴甲苯在文献上和实际生产中都采用“3-溴-4-乙酰氨基甲苯”在酸性条件下水解去酰,然后使成盐酸盐,再经重氮、还原而得,其反应式如下: (1) P-CH_2C_6H_4NH_2+CH_3COOH→P-CH_3C_6H_4NHCOCH_3+H_2O (2) P-CH_3C_6H_4NHCOCH_3+Br_2→     

电化学法合成邻、间、对三氟甲基苯甲酸

以三氟甲基卤代苯为原料在CO2 存在下用电化学法合成邻 、间 、对 三氟甲基苯甲酸 ,研究了影响反应的主要条件电极材料、反应温度等对反应的影响。得出了该类反应的较佳条件为 :用镀锌不锈钢做阴极 ,阳极为金属镁 ,反应温度 10℃以下 ,反应收率达到 70 %～ 80 %。     

一种制备3-羟甲基噻吩的简便方法

提出了一种制备高纯度3-羟甲基噻吩的简便方法。3-甲基噻吩经侧链溴化后直接水解得到粗品3-羟甲基噻吩。用Zn／Cu粉在碱性条件下处理粗品3-羟甲基噻吩,再经过简单蒸馏即得纯度达97.8％的3-羟甲基噻吩,收率51.6％。     

吲哚-2-羧酸的合成工艺研究

以苯肼和丙酮酸乙酯为起始原料，利用多聚磷酸催化成环，合成了重要的医药中间体吲哚-2-羟酸。每步反应平稳，总收达到66％。     

香兰素生产工艺研究进展

综述了香兰素生长的各种工艺路线和合成路线的研究进展,并对各种生产工艺路线和合成路线的发展前提提出了观点。     

臭氧的连续检测

臭氧浓度的可靠和连续检测系统是成功的和经济有效运转的关键。臭氧连续检测系统具有如下效能:1.监视仪表设备运转和效率。2.建立臭氧供需之间的关系。3.用臭氧的产量来自动调节臭氧量,以便节约能量。4.防止事故,避免造成损失。5.进行水质、臭氧释放量和成本的连续记录。为了保证安全和经济,可用下列方法之一连续测定臭氧浓度:1.直接测定臭氧发生器产生的臭氧量。2.测定通过反应室后空气中剩余的臭氧量。3.测定处理水中残留的臭氧量。以上方法可与TOC、 COD、浊度、色等连续测定法联合使用。在臭氧与空气或氧气的混合气体中,臭氧只在     

(R,R)1-苄基-3,4-双二苯基膦基吡咯啉的合成

以L—( )—酒石酸为原料，在170℃与苄胺进行缩合反应生成(R，R)1—苄基—2，5—二氧—3，4—二羟基吡咯啉，收率达92％，再用氢化铝锂在35℃还原羰基得到(S，S)1—苄基—3，4—二羟基吡咯啉，收率69％；然后在0℃下，与甲磺酰氯进行甲磺酰化反应，接着在-40℃与二苯基膦钠进行亲核取代反应合成了1—苄基—3，4—双二苯基膦吡咯啉，产率分别为90％和59％，过程总收率达34％。在合成过程中，测量了每步产物的熔点并用红外光谱表征了物质的结构。     

生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成

以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H 咪唑并 [1,5c]噻唑 ,收率达 17 1% ,通过 3步反应建立了生物素的立体化学骨架     

辅酶Q10的合成

以茄尼醇和2，3－二甲氧基－5－甲基－1，4－苯醌为原料合成全反式辅酶Q10。首先以茄尼醇合成全反式侧链四十碳十烯－1－醇，再和2，3－二甲氧基－5－甲基－1，4－苯醌的还原产物在无水氯化锌存在下缩合。缩合反应收率为20％。     

4-(N-乙基,N-2-羟乙基)氨基苯甲醛的制备

以4－（N－乙基，N－2－羟乙基）氨基苯为起始原料经乙酸酐酯化，苯环对位甲酰化，再水解制得4－（N－乙基，N－2－羟乙基）氨基苯甲醛，每步反应平衡，并用TLC跟踪每一步反应进行的程度，总收率达60％。