全文获取类型
收费全文 | 100498篇 |
免费 | 10551篇 |
国内免费 | 7154篇 |
学科分类
医药卫生 | 118203篇 |
出版年
2024年 | 135篇 |
2023年 | 1299篇 |
2022年 | 2447篇 |
2021年 | 4122篇 |
2020年 | 3779篇 |
2019年 | 2990篇 |
2018年 | 3196篇 |
2017年 | 3177篇 |
2016年 | 2862篇 |
2015年 | 4671篇 |
2014年 | 5961篇 |
2013年 | 5944篇 |
2012年 | 8701篇 |
2011年 | 9631篇 |
2010年 | 6867篇 |
2009年 | 5813篇 |
2008年 | 6442篇 |
2007年 | 6426篇 |
2006年 | 6085篇 |
2005年 | 5382篇 |
2004年 | 3877篇 |
2003年 | 3542篇 |
2002年 | 2942篇 |
2001年 | 2334篇 |
2000年 | 2000篇 |
1999年 | 1561篇 |
1998年 | 989篇 |
1997年 | 959篇 |
1996年 | 717篇 |
1995年 | 643篇 |
1994年 | 500篇 |
1993年 | 346篇 |
1992年 | 314篇 |
1991年 | 239篇 |
1990年 | 224篇 |
1989年 | 224篇 |
1988年 | 163篇 |
1987年 | 149篇 |
1986年 | 116篇 |
1985年 | 117篇 |
1984年 | 59篇 |
1983年 | 40篇 |
1982年 | 34篇 |
1981年 | 39篇 |
1980年 | 22篇 |
1979年 | 25篇 |
1978年 | 12篇 |
1975年 | 9篇 |
1973年 | 13篇 |
1970年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
特纳综合征(TS)是女性常见的性染色体异常疾病,与多种疾病共存。越来越多的证据表明TS患者有较高的骨质疏松患病率,本文就近年来TS中骨质疏松的危险因素及管理治疗的相关研究进展做一综述。 相似文献
2.
3.
4.
5.
目的分析维生素D3辅助治疗哮喘合并呼吸道感染对气道重塑及免疫功能的影响。 方法选取我院2020年1月至2021年1月收治的56例哮喘患者为对象,随机分为两组,其中采取常规治疗为对照组24例,采用维生素D3辅助治疗为观察组32例。比较两组临床疗效,咳嗽、咳痰、气喘、胸闷以及肺内哮鸣声消失时间,T细胞亚群变化以及气道重塑指标变化,比较不良反应发生情况。 结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,同时咳嗽、咳痰、气喘、胸闷以及肺哮鸣音等消失时间明显好于对照组(P<0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05);观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应率差异(P>0.05)。 结论使用维生素D3辅助治疗哮喘合并呼吸道感染可增强患者的免疫功能,延缓气道重塑纤维化进程,安全性高。 相似文献
7.
8.
目的 探讨低危单胎的足月妊娠自然临产后,潜伏期脑胎盘率(CPR)对预测新生儿不良结局的价值。方法 选取2018年1月至2021年3月我院住院临产分娩的673例孕妇为研究对象,测量胎儿大脑中动脉、脐动脉血流参数,获得分娩结局及新生儿结局。参考既往研究得出的不同孕周CPR正常参考值百分位作为分组指标(CPR≤10%参考值定为低CPR)。比较低CPR组(72例)与正常CPR组(601例)两组妊娠结局、新生儿不良结局。结果 低CPR组与正常CPR组在孕妇年龄、孕龄、产次、孕期体质量增长、总产程、新生儿体质量的构成上差异均无统计学意义(P>0.05)。低CPR组因胎儿窘迫行剖宫产或助产发生率、新生儿任一不良结局发生率、新生儿不良结局率均高于正常CPR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。低CPR预测新生儿不良结局的准确率为89.5%(602/673),敏感度为51.7%(15/29),特异度为91.1%(587/644)。结论 本研究数据显示,对于无并发症及合并症、低风险的单胎足月妊娠,潜伏期低CPR与新生儿不良结局相关。 相似文献
9.
目的建立一种基于规律成簇的间隔短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas13a)的乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)检测方法。方法提取2017年6月至2020年10月于首都医科大学附属北京佑安医院就诊的4例乙型肝炎患者肝脏总DNA后,使用HindⅢ内切酶和质粒安全性ATP依赖DNA酶(PSAD)分别进行酶切;根据松弛环状DNA(rcDNA)和cccDNA的结构差异,设计特异性扩增HBV cccDNA的引物,对酶切后的产物进行滚环扩增(RCA)和PCR扩增;并筛选crRNA,建立基于CRISPR/Cas13a技术的HBV cccDNA检测新方法。结果利用α-1-抗胰蛋白酶(A1AT)和HBV表面抗原(HBsAg)引物对双重酶切后的产物进行扩增,验证产物中HBV基因组的存在;利用HBV cccDNA和HBV rcDNA引物对PSDA酶切后的产物扩增,验证了产物中只存在HBV cccDNA;利用RCA后的阳性样本作为模板梯度稀释,然后进行PCR扩增转录后使用CRISPR/Cas13a检测,计算出检测下限为10拷贝/μl。结论本研究建立了RCA-PCR-CRISPR-Cas13a的新型检测方法,可对HBV cccDNA进行高灵敏度和高特异性检测,为乙型肝炎患者抗病毒治疗评估、治疗终点的确定以及调整治疗方案提供了有效的监测手段。 相似文献