表阿霉素和抗CD47抗体联合治疗乳腺癌的体外实验研究

目的：探索表阿霉素（Epirubicin,EPI）和抗CD47抗体对乳腺癌的联合治疗策略。方法：表阿霉素处理乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231后,流式和免疫荧光检测细胞膜表面钙网织蛋白（ Calreticulin,CRT）和CD47分子的表达情况;乳腺癌细胞经表阿霉素处理后,在含抗CD47或抗CRT抗体的培养基中与从人外周血分离出的树突状细胞（ Dendritic cells , DC）共培养,观察肿瘤细胞被DC吞噬的情况。结果：未经化疗药处理的MCF-7和MDA-MB-231细胞膜上不表达CRT,高表达CD47;表阿霉素能诱导CRT从胞内转位到细胞膜上,并降低细胞膜上的CD47的表达;联合应用表阿霉素和抗CD47抗体可明显增强DC对乳腺癌细胞的吞噬。结论：表阿霉素能诱导CRT膜转位,增强DC细胞识别;联合表阿霉素与抗CD47抗体可进一步增强DC对肿瘤细胞的清除。 CRT的膜转位和CD47分子可能共同介导DC对乳腺癌细胞的吞噬。本研究可为乳腺癌化疗和CD47抗体的联合治疗提供新的实验依据。     

复方苦参配合顺铂胸腔灌注对恶性胸腔积液疗效观察

[目的]探讨复方苦参配合顺铂胸腔灌注对恶性胸腔积液的疗效.[方法]对本院收治的180例恶性胸腔积液患者随机分为试验组以及对照组,试验组采用复方苦参配合顺铂进行治疗,对照组单纯采用顺铂进行治疗.[结果]试验组患者治疗有效率为87.8％明显高于对照组的55.6％.试验组患者毒副反应发生例数明显低于对照组(P＜0.05)；试验组患者治疗后kamofsky评分以及体重提高例数明显高于对照组(P＜0.05).[结论]对恶性胸腔积液患者采用复方苦参配合顺铂进行治疗可明显改善患者预后,提高患者生存质量.     

CDX2在十二指肠癌中的表达及生物学功能研究

目的 探讨尾侧型同源转录因子2(CDX2)在十二指肠癌中的表达情况及生物学功能。方法 收集40例十二指肠癌手术切除石蜡样本，构建组织芯片后通过免疫组织化学法检测CDX2的表达。构建CDX2过表达质粒和靶向CDX2小分子干扰RNA(CDX2-siRNA),转染结肠癌CaCO2细胞和十二指肠癌HuTu-80细胞，实时定量PCR和Western blotting检测转染效率，CCK-8实验检测细胞增殖能力，划痕实验检测细胞迁移能力，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况。结果 CDX2阳性染色主要定位于细胞核，十二指肠癌组织中CDX2的阳性率为65%,低于癌旁非肿瘤组织的84%(P<0.05)。CDX2表达下降后CaCO2和HuTu-80细胞的增殖能力明显增强(P<0.05),CDX2的外源性过表达显著抑制了肠癌细胞的增殖能力(P<0.05)。敲减CDX2后肠癌细胞的迁移能力明显上升，而上调CDX2后肠癌细胞的迁移能力明显下降(P<0.05)。过表达CDX2后G₀/G₁期细胞比例增加(P<0.05),S期细胞比例减少(P...     

miR-199a在消化系统肿瘤中的相关研究进展

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码短链RNA。研究发现miRNA具有癌基因或抑癌基因样作用,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中的重要分子,其中miR-199a最受关注。miR-199a在消化系统肿瘤中表达上调,发挥着类似于癌基因的作用。miR-199a通过对靶基因的调控,增强肿瘤细胞的增殖、浸润及转移能力,且与消化系统肿瘤患者的无复发生存时间与总生存时间密切相关。体外研究证实,抑制miR-199a表达或阻碍其与靶基因的相互作用在消化系统肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。本文就miR-199a在消化系统肿瘤的调控机制、增殖与凋亡、侵袭、耐药与转移中的 作用,及其临床价值作一综述。     

三阴性乳腺癌中SOCS3和IL-6表达的相关性及临床意义

目的：探讨三阴性乳腺癌（TNBC）中细胞因子信号转导抑制分子（SOCS3）和白细胞介素6（IL‐6）表达的相关性及临床意义。方法采用免疫印迹和荧光定量PCR方法比较 T NBC和正常乳腺细胞株中SOCS3和IL‐6的表达情况;应用免疫组织化学方法检测84例T NBC、33例乳腺纤维瘤和11例正常乳腺组织标本中SOCS3和IL‐6的表达情况,并分析两者在T NBC中表达的相关性及与临床病理参数的关系。结果 SOCS3在T NBC细胞株中表达缺失或低表达,而IL‐6高表达。SOCS3在T NBC的阳性表达率为32.1％,而在乳腺纤维瘤和正常组织中分别为63.6％和72.7％（均 P＜0.01）;IL‐6在TNBC中的阳性表达率为72.6％,而在乳腺纤维瘤和正常组织中分别为30.3％和27.3％（均 P＜0.01）。两者在TNBC中的表达呈显著负相关（rs＝－0.590,P＜0.01）。SOCS3和IL‐6的表达与TNBC肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期、以及Ki‐67表达及p53状态相关（均 P＜0.05）,而与患者年龄、肿瘤的组织学分级和绝经状态无关（均P＞0.05）。结论 SOCS3和IL‐6的表达与TNBC的发生发展有关,提示其可作为 TNBC潜在的预后评估指标和临床治疗的新靶点。