miR-138-5p 在结直肠癌中的表达及其生物学功能

目的：本研究旨在检测 miR-138-5p 在结直肠癌中的表达水平,研究 miR-138-5p 对结直肠癌细胞恶性生长的影响及分子机制。方法：利用公共数据库分析 miR-138-5p 在结直肠癌中的表达水平。以结直肠癌细胞为研究对象,通过转染 miRNA mimics 或 inhibitors 升高或降低 miR-138-5p 水平。CCK-8 和 EdU 检测细胞活力和增殖活性, 流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时荧光定量 PCR 结合生物信息学筛选 miR-138-5p 靶基因。结果：miR-138-5p 在结直肠癌中呈显著低表达（P ＜ 0.05）。升高 miR-138-5p 水平后,细胞活力减弱,细胞增殖活性降低,细胞凋亡率升高;降低 miR-138-5p 水平后,细胞活力增强,细胞增殖活性升高,对 5-FU 诱导的细胞凋亡产生抵抗（均 P ＜ 0.05）。研究发现 NEBL 和 EZH2 可能是 miR-138-5p 下游靶基因,且 miR-138-5p 表达水平与 NEBL 和 EZH2 表达水平均呈显著负相关（均 P ＜ 0.05）。结论：miR-138-5p 下调可能通过靶向调控 NEBL 和 EZH2 促进结直肠癌细胞恶性生长。     

TRAP1在结肠癌组织中的表达与病理特征和患者预后的关系及其可能的机制

目的：探讨肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)在结肠癌组织和细胞中的表达及其与临床病理特征和患者预后的关系和相关分子机制。方法：通过TCGA和GEO数据全面分析TRAP1在结肠癌中的表达及其与临床病理特征和患者预后的关系，选取2020年10月至2021年03月间在山西医科大学第一医院手术切除的10例结肠癌组织及相应癌旁组织标本，用IHC染色法检测中国人结肠癌组织中TRAP1的表达进行验证，运行R包（survival和survminer）进行Kaplan-Meier生存分析；在线分析TRAP1蛋白的信号肽及穿膜结构域，通过基因富集分析软件进行GO分析和KEGG分析。培养结肠癌SW480和SW620细胞，将si-NC和si-TRAP1转染结肠癌细胞，实验分为空白对照组、si-NC组和si-TRAP1组，采用qPCR法检测转染后各组结肠癌细胞中TRAP1的表达，FCM检测转染后各组细胞的细胞周期和凋亡情况。结果：与癌旁组织比较，TRAP1在结肠癌组织中呈高表达（P<0.01）,TRAP1表达水平与淋巴结转移有关联（P<0.05）,TRAP1高表达组结肠癌患者5年OS率较低（P...