经皮肝穿刺胆道镜取石术治疗复杂肝胆管结石的临床疗效

目的:探讨经皮肝穿刺胆道镜取石术(PTCSL)治疗复杂肝胆管结石的临床疗效及复发率。方法:纳入2015年10月至2017年10月收治的96例复杂肝胆管结石患者,按手术方式分为PTCSL组(n=49)与开腹组(n=47),术后两组患者均随访1～3年。对比分析两组术后结石取净率、优良率、围手术期指标、疼痛程度、免疫反应、肝功能恢复情况及结石复发率。结果:PTCSL组结石取净率、优良率优于开腹组(P<0.05);手术时间、术中出血量、恢复肛门排气时间、住院时间少于开腹组(P<0.05),切口长度短于开腹组(P<0.05),术后疼痛程度及结石复发率低于开腹组(P<0.05),且PTCSL组患者免疫力高于开腹组,肝功能恢复较好(P<0.05)。结论:PTCSL可有效清除结石,术后康复快,复发率及并发症发生率低,是治疗复杂肝胆管结石的有效术式。     

槲皮素对人结肠癌细胞SW480基质金属蛋白酶及组织蛋白酶-D的作用

目的 观察槲皮素对人结肠癌SW480细胞分泌的基质金属蛋白酶(MMPs)的影响;观察槲皮素对人结肠癌SW480细胞组织蛋白酶-D表达的影响.方法 酶谱分析技术观察槲皮素对人结肠癌SW480细胞MMPs分泌的影响;运用免疫组织化学方法观察槲皮素对人结肠癌SW480细胞组织蛋白酶-D表达的影响.结果 酶谱分析法检测显示不同浓度的槲皮素能够抑制人结肠癌SW480细胞分泌MMP-2及MMP-9,随浓度的升高,MMP-2及MMP-9的分泌量减少;免疫组织化学法显示不同浓度的槲皮素处理人结肠癌SW480细胞后,组织蛋白酶-D的表达随药物浓度的升高和作用时间的延长而降低.结论 不同浓度的槲皮素能够抑制人结肠癌SW480细胞MMP-2和MMP-9的分泌及组织蛋白酶-D的表达,这些都可能是槲皮素抑制结肠癌细胞侵袭和转移的原因.     

槲皮素对人结肠癌SW480细胞增殖的抑制作用

目的:观察槲皮素对体外培养的人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用。方法:观察不同浓度(5、10、20、40、80、160μmol/L)的槲皮素及50mg/L的5-Fu(阳性对照组)在不同时间(24、48、72h)对SW480细胞增殖的影响。运用细胞计数试剂盒检测法(CCK-8)检测槲皮素对SW480细胞生长的影响;光学显微镜和电子显微镜下观察槲皮素处理后SW480细胞形态结构的变化;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析槲皮素对SW480细胞的细胞周期分布及凋亡率的影响。结果:CCK-8法检测显示槲皮素对SW480细胞的增殖有抑制作用,其抑制作用随着作用浓度的增加和作用时间的延长而增强(P<0.05);经槲皮素处理的SW480细胞与阳性对照组比较,呈明显凋亡状态;PI染色FCM分析发现槲皮素以浓度依赖方式诱导SW480细胞G2/M期细胞累积,且细胞凋亡率随药物浓度增加而增加(P<0.05)。结论:槲皮素对人结肠癌SW480细胞的增殖有抑制作用,且能诱导SW480细胞凋亡,是一种高效低毒的药物。     

原发性大肝癌116例手术治疗的临床分析

目的探讨原发性大肝癌手术治疗方法。方法 2002年1月至2011年1月,我院共对116例原发性大肝癌施以手术治疗,并对其临床资料、随访资料进行总结分析。结果肝切除后1、3、5年生存率分别为79%、61%、38%。结论原发性大肝癌应争取手术切除。     

槲皮素抗结肠癌细胞SW480生长的作用机制研究

【摘要】　目的　研究槲皮素抗结肠癌细胞SW480 生长的作用, 并探索其可能的作用机制。方法　通过CCK-8 法来检测SW480 细胞在槲皮素处理下的增殖变化; 运用HE 染色、电镜观察和流式细胞术方法检测SW480 细胞在槲皮素处理下的凋亡变化; 运用Transwell 检测槲皮素处理情况下SW480 细胞在体外的粘附、运动和侵袭能力变化; 运用明胶酶谱分析法检测槲皮素处理情况下SW480 细胞基质金属蛋白酶分泌能力的变化。结果　CCK-8 法检测显示槲皮素处理使SW480 细胞受到了显著的增殖抑制, 且具有剂量和时间依赖 性; HE 染色、流式细胞术及电镜分析发现槲皮素明显诱导细胞凋亡, 并将SW480 细胞周围阻滞于G2 / M期; 此外, 槲皮素也能够使结肠癌SW480 细胞的体外侵袭和运动能力受到抑制, 且该抑制作用呈剂量依赖性关系; 明胶酶谱法显示槲皮素处理后, SW480 细胞对金属蛋白酶2 (matrix metalloproteinase-2, MMP-2)和金属蛋白酶9 (matrix metalloproteinase-9, MMP-9) 的分泌均下降。结论　槲皮素对人结肠癌SW480 细胞的增殖有明显的抑制作用, 并能促进SW480 细胞发生凋亡。槲皮素对结肠癌SW480 细胞的迁移及侵袭能力均表现出抑制作用, 并且呈剂量依赖性, 这可能和槲皮素能够抑制MMP-2 及MMP-9 的分泌有关。     

芹菜素对结肠癌SW480细胞MMP及CD44v6作用的实验研究

目的观测不同浓度芹菜素处理后基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9的分泌情况;检测CD44v6跨膜糖蛋白黏附分子的表达。方法酶谱分析法和酶联免疫吸附法测定不同浓度芹菜素处理后基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9的分泌情况;免疫组织化学法检测不同浓度芹菜素处理后细胞CD44v6的表达。结果酶谱分析法和酶联免疫吸附法测定均显示不同浓度芹菜素处理后基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9的分泌量随着药物浓度的升高而减少,呈时间和剂量。SW480细胞表达的CD44v6与芹菜素浓度呈负相关。结论芹菜素抑制SW480细胞分泌基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9,芹菜素是一种良好的基质金属蛋白酶抑制剂。芹菜素抑制SW480细胞粘附分子CD44v6的表达,这可能是它抑制肿瘤侵袭和转移的机制之一。     

槲皮素对结肠癌细胞SW480体外侵袭的影响

目的观察槲皮素处理后人结肠癌SW480细胞细胞形态和结构的变化;观察槲皮素对体外培养的人结肠癌SW480细胞的生长的作用;观测槲皮素对细胞体外侵袭、黏附和运动能力的影响。方法应用光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态结构的变化;观测不同剂量和时间情况下槲皮素对SW480细胞的作用。采用人工重组基底膜技术观察药物对细胞侵袭、运动和黏附的影响。结果经槲皮素处理后SW480细胞的数量减少。部分细胞的体积缩小,形状不规则,细胞浆空泡形成,细胞核浓缩,染色质凝集。透射电镜观察SW480细胞超微结构的变化显示：内质网高度肿胀,核糖体减少,染色质边集,细胞核固缩,还可见凋亡小体。槲皮素处理SW480细胞后细胞数量减少并呈时间和剂量依赖性。槲皮素处理后SW480细胞的侵袭、运动及黏附能力下降,并呈时间和剂量依赖性。结论槲皮素对人结肠癌SW480细胞的生长有抑制作用,并能诱导其凋亡;槲皮素抑制SW480细胞的侵袭、运动和黏附,是在多个层面抑制肿瘤的侵袭和转移。     

槲皮素对人结肠癌SW480细胞体外侵袭能力的影响

目的：研究槲皮素对结肠癌SW480细胞的体外侵袭能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：结肠癌SW480细胞经槲皮素处理后用Transwell小室的方法检测其体外黏附、侵袭和运动能力。明胶酶谱分析法检测SW480细胞分泌的基质金属蛋白酶活性。结果：结肠癌SW480细胞经槲皮素处理后,体外侵袭、运动能力呈剂量依赖性下降,SW480细胞MMP-2及MMP-9的分泌下降（P〈0.05）。结论：槲皮素在体外剂量依赖性地抑制结肠癌SW480细胞的转移能力,这可能与槲皮素抑制MMP-2及MMP-9的分泌有关。     

芹菜素对人结肠癌细胞株SW480体外侵袭能力的抑制作用

目的：观测芹菜素对大肠癌细胞株SW480体外侵袭、粘附和运动能力的影响。方法：人工重组基底膜技术观察药物对细胞侵袭、运动和粘附的影响。结果：芹菜素处理后SW480细胞的侵袭、运动及粘附能力下降,并呈时间和剂量依赖性。结论：芹菜素多个层面抑制SW480细胞的侵袭、运动和粘附。     

槲皮素对5-FU诱导的结直肠癌SW480细胞耐药及自噬调控机制研究

目的:探讨槲皮素(Que)调控5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的结直肠癌SW480细胞耐药及自噬的作用及机制。方法:采用浓度递增诱导法建立5-FU耐药细胞株SW480/5-FU,MTT法设置Que高、中、低剂量组(10、20、40 μmol/L)和对照组。MTT法检测各组细胞的5-FU耐药性,TUNEL染色法检测细胞凋亡,免疫荧光检测细胞自噬活性,Western blot检测细胞p糖蛋白(Pgp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体(ABCG2)、LC3Ⅰ、LC3Ⅱ、p62、丝/苏氨酸激酶(AKT)、p-AKT、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR蛋白表达。结果:5-FU抑制SW480/5-FU细胞的半抑制浓度(IC₅₀)明显高于SW480细胞(P<0.05),耐药指数(RI)=13.74。与对照组相比,Que中、高剂量组5-FU抑制SW480/5-FU细胞的IC₅₀明显下降(P<0.05),耐药逆转倍数分别为2.27和4.03。与对照组相比,Que中、高剂量组细胞抑制率、凋亡率和自噬活性明显升高(均P<0.05),蛋白的表达均明显升高(均P<0.05),P-gp、MRP1、ABCG2、p62、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR蛋白表达明显下降(均P<0.05)。结论:Que可以以剂量依赖性的方式逆转SW480/5-FU细胞的5-FU耐药性,诱导细胞自噬,其作用机制可能与抑制AKT/mTOR的磷酸化有关。